陈江斌
- 作品数：54 被引量：427H指数：12
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金“九五”国家科技攻关计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肾上腺嗜铬细胞瘤21例临床特点分析
- 2010年
- 肾上腺嗜铬细胞瘤是一种较少见的肿瘤，起源于嗜铬组织，大部分位于肾上腺，少部分可生长在肾上腺外如膀胱、腹膜后等部位。因其具有分泌儿茶酚胺功能，临床上主要表现为头痛、心悸、多汗三联症状和高血压等。为提高诊断率、减少误诊，现对我院2001年1月-2009年10月诊治的肾上腺良性嗜铬细胞瘤21例进行回顾性分析，现报告如下。
- 黄巧陈江斌熊荣张斌王则胜
- 关键词：嗜铬细胞瘤肾上腺
- 卡托普利对急性心肌梗死心室肌易损性的影响被引量：1
- 2002年
- 陈江斌黄从新唐其柱江洪李庚山许家俐
- 关键词：卡托普利急性心肌梗死
- 三七总皂甙对冠心病病人血浆内颗粒膜蛋白和血小板聚集的影响被引量：41
- 2001年
- 为研究三七总皂甙对冠心病病人内皮素 -1(ET-1)和血小板功能的影响 ,将冠心病病人 45例随机分为对照组与三七总皂甙组两组 ,三七总皂甙治疗组加用三七总皂甙注射液 5 0 0 mg加入 2 5 0 ml液体中静滴 ,每天一次 ,一周为一疗程。结果显示 ,三七总皂甙治疗组血浆 ET-1和血栓素 B2 治疗后较治疗前显著下降 (P<0 .0 1) ,6 -酮 -前列腺素 F1α高于治疗前 (P<0 .0 1) ,血浆内颗粒膜蛋白、血小板凝聚试验和血小板粘附度试验较治疗前均有明显降低 (P<0 .0 1)。提示三七总皂甙具有降低血浆 ET-1、降低血小板表面活性、抑制血小板聚集和粘附、抗血栓形成的作用。
- 孙小梅姚琰纪三姣陈江斌
- 关键词：三七总皂甙内皮素血小板功能试验冠心病
- 缬沙坦和贝那普利干预对肾性高血压大鼠心室重构的影响被引量：14
- 2011年
- 目的从形态学观察评价缬沙坦、贝那普利对肾性高血压大鼠心室重构的改善作用。方法 30只SD大鼠采用经典"两肾一夹法"建立肾性高血压大鼠模型后,随机取24只分为3组,每组8只;另设假手术组8只。缬沙坦干预组给予缬沙坦30 mg·kg^(-1)·d^(-1),贝那普利干预组给予贝那普利10 mg·kg^(-1)·d^(-1),假手术组、肾性高血压组给予等量生理盐水,给药8周后处死动物,称量计算左室质量指数(LVMI),取左心室组织进行HE染色和Masson染色,根据Masson染色结果计算心肌组织胶原容积分数(CVF)及心肌血管周围胶原面积与管腔面积之比(PVCA)。结果两肾一夹法术后4周可形成稳定肾性高血压大鼠模型,组织切片提示心肌细胞肥大、心肌纤维溶解坏死及心肌纤维化明显;治疗8周后2个药物干预组血压较肾性高血压组明显下降(P<0.05,P<0.01),LVMI、CVF、PVCA明显改善(P<0.05,P<0.01),但2个药物干预组间无统计学差异(P>0.05)。结论缬沙坦、贝那普利能够显著改善肾性高血压大鼠心室重构,从形态指标分析比较二者无明显差异。
- 张斌陈江斌熊蓉黄巧
- 关键词：贝那普利肾性高血压心室重构
- 碘杂环化合物IHC-72阻滞兔心浦氏纤维慢钙通道的时间依赖性
- 1999年
- 采用双微电极电压钳制术研究3，6－（二甲氨基）-二苯骈碘杂环依地酸盐（IHC-72）对家兔浦肯野纤维慢钙通道的影响。当维持电位为-40mV，刺激频率为0．2Hz，钳制时间为500ms，除极到15mV时，101．6μmol/LIHC-72对慢内向电流（Isi）的抑制效应在5、10、15、20、25min时分别为（％）：20．5、41、51.8、59．8和60．1（P皆＜0．01），但灌流20min与25min时效应无明显差别，冲洗20min不能完全洗脱。结果表明：IHC-72在20min内对Isi的抑制呈时间依赖性，且是通过细胞膜内侧的慢钙通道位点而起作用。
- 陈江斌李庚山许家琍蒋锡嘉
- 关键词：碘杂环化合物电压钳心肌细胞
- 卡托普利对兔急性心肌梗塞早期再灌注心室肌易损性的影响被引量：6
- 2002年
- 目的 :观察卡托普利对兔急性心肌梗塞 (AMI)早期再灌注心室易损性的改变 ,探讨卡托普利对AMI早期再灌注心律失常的影响。方法 :采用S1 -S2程控电刺激方法同时测定开胸不阻断冠脉的无心肌缺血组 (假手术对照组 )、无心肌缺血用卡托普利灌流组 (卡托普利组 )、AMI早期缺血 -再灌注对照组 (再灌注对照组 )和用卡托普利灌流早期缺血 -再灌注组 (再灌注卡托普利组 )对家兔心室易损期 (VVP)、室颤阈 (VFT)、舒张阈 (DT)、有效不应期 (ERP)、T波顶点与VVP外缘处的时间关系 (TT -VVP)等电生理指标 ,卡托普利灌流速度 0 1mg·kg- 1 ·min- 1 。结果 :VVP、VFT、DT、ERP和TT -VVP在假手术对照组和卡托普利组分别为 (8 1 2± 2 43)ms、(2 49± 0 76) μJ、(3 62±0 59)V、(1 78 67± 1 6 43)ms、(51 32± 8 76)ms和 (8 64± 2 85)ms、(2 41± 0 80 ) μJ、(3 85± 0 58)V、(1 80 2 5±1 4 87)ms、(50 35± 8 91 )ms,组间比较皆无显著差异 (P >0 0 5) ,再灌注对照组分别为 (85 37± 2 0 65)ms、(0 1 6±0 1 3) μJ、(2 2 5± 0 48)V、(1 1 2 65± 1 3 61 )ms和 (1 0 72± 4 81 )ms ,再灌注卡托普利组分别为 (56 34± 1 5 2 1 )ms、(0 2 6± 0 1 4 ) μJ、(2 91± 0 61 )V、(1 37 83± 1
- 陈江斌江洪唐其柱黄从新李庚山许家俐李建军
- 关键词：再灌注损伤电生理学卡托普利急性心肌梗塞
- 平板运动试验阳性患者血尿酸水平与冠状动脉造影结果的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨平板运动试验(treadmill exercise test,TET)结果阳性患者血尿酸水平与冠状动脉(冠脉)造影结果的相关性。方法选择2006年2月～2008年12月在我院住院TET结果阳性且行冠脉造影238例,均行血液生化检查,并根据冠脉造影结果将其分为造影阳性组和造影阴性组,比较两组血尿酸及血脂(胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)水平。结果造影阳性组187例,造影阴性组51例,两组性别、年龄、合并症、吸烟史及饮酒史等一般情况比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。造影阳性组血尿酸水平明显高于造影阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);但两组血脂水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TET结果阳性患者血尿酸水平与冠脉造影结果密切相关。
- 王芳赵庆彦陈江斌杨剑雪周纪宁
- 关键词：尿酸冠状动脉血管造影术
- 卡托普利对急性缺血心肌早期室性心律失常的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:观察卡托普利对急性心肌缺血早期在体电生理指标的改变,探讨卡托普利对急性心肌梗塞(AMI)早期心律失常的影响。方法:采用S1-S2程控电刺激方法同时测定无心肌缺血对照组(假手术对照组)、AMI早期缺血组(AMI组)和用卡托普利(浓度0.1mg·kg-1·min-1)灌流AMI早期缺血的卡托普利组对家兔心室易损期(VVP)、室颤阈(VFT)、舒张阈(DT)、有效不应期(ERP)、T波顶点与VVP外缘处的时间关系(TT-VVP)等电生理指标。结果:VVP、VFT、DT、ERP和TT-VVP在假手术对照组与AMI组和卡托普利组比较均有显著差异(P<0.01),AMI组与卡托普利组比较亦有显著差异(P<0.01),相对于假手术对照组,AMI组VVP延长,VFT和DT降低,ERP缩短,心室易损期外缘向T波方向延伸增加;相对于AMI组,卡托普利组早期VVP缩短,VFT相对升高,ERP相对延长,心室易损期外缘向T波方向延伸相对减少。结论:卡托普利对急性心肌梗塞早期室性心动过速和/或心室颤动的产生有抑制作用。
- 陈江斌黄从新孙小梅唐其柱江洪杨波李庚山许家俐
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂心肌缺血室性心律失常
- 参脉注射液治疗缓慢性心律失常44例被引量：1
- 1996年
- 参脉注射液治疗缓慢性心律失常４４例王纯，王晋明，许家俐，张庆华，刘昌慧湖北医科大学附一院心内科（武汉４３００６０）缓慢性心律失常是临床常见病症之一，可以由诸多因素如缺血、损伤、炎症、中毒及细胞变性等所致。笔者于１９９４－１０～１９９５－１２间，应用参...
- 王纯王晋明许家俐张庆华刘昌慧胡成林陈江斌明东坤邓中龙李明建
- 关键词：心律失常参脉注射液中医药疗法
- 丹皮酚抗心律失常的电生理机制被引量：8
- 1999年
- 目的 研究丹皮酚对离体心肌细胞自律性（ Ａ Ｍ ）、延迟后除极（ Ｄ Ａ Ｄ）及触发活动（ Ｔ Ａ）的影响，探讨其抗心律失常的电生理机制。方法 采用常规玻璃微电极技术，诱发动作电位（ａｃｔｉｏｎ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ Ａ Ｐ），将１６ 条豚鼠右室乳头肌标本，随机等分成两组，按照 Ｄｒｅｓｓ 法［４］进行固定频率起搏，观察并记录诱发 Ａ Ｍ 时所需要的肾上腺素（ Ａｄｒ）浓度。两组丹皮酚的浓度分别为１８×１０－ ４和１８×１０－ ３ｍ ｏｌ／ Ｌ。再将９ 条豚鼠右室乳头肌标本，按照递增快速串刺激法，诱发出稳定１ｈ 以上的 Ｄ Ａ Ｄ及 Ｔ Ａ 后，用 １８×１０－ ３ｍ ｏｌ／ Ｌ丹皮酚灌流２０ｍ ｉｎ，重复用递增快速患刺激法诱发 Ｄ Ａ Ｄ 及 Ｔ Ａ 并记录结果。结果 用１８×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ丹皮酚灌流组， Ａｄｒ 的阈浓度在空白对照组为１２８±０５７μｍ ｏｌ／ Ｌ，药后为１５６±０５３μｍ ｏｌ／ Ｌ（ｎ＝ ９， Ｐ＞ ０．０５）；用 １８×１０－ ３ ｍ ｏｌ／ Ｌ丹皮酚（ Ｐａｅ）灌流组， Ａｄｒ 浓度由空白对照组的 １２２±０６２μｍ ｏｌ／ Ｌ 升高到 ６２２±２１１μｍ ｏｌ／ Ｌ（ｎ＝ ９， Ｐ＜ ００１）。１８×１０－ ?
- 陈江斌唐其柱黄从新李庚山许家俐江洪
- 关键词：丹皮酚自律性触发活动抗心律失常药
