陈清石
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三维乳腺断层摄影技术对BI-RADS分类的影响及意义
- 目的：研究数字乳腺三维断层技术(digital breast tomosynthesis,DBT)对于乳腺诊断BI-RADS分类的影响及意义.方法：选取2013年5月-2013年11月来我院就诊的患者832例,入选条件为...
- 蔡思清颜建湘陈清石黄美铃蔡冬鹭
- 关键词：全数字化乳腺摄影
- 雌激素抑制SD雌性大鼠下丘脑弓状核kisspeptin表达
- 目的近年来发现kisspeptin通过GPR54刺激GnRH的释放,进而刺激促性腺激素(LH/FSH)的释放,本研究欲探讨雌激素对SD雌性大鼠弓状核kisspeptin表达的影响。
- 温俊平毕文凯陈清石黄惠彬梁继兴李连涛陈刚林丽香
- 1例Wolfram综合征患者WSF1基因新突变
- 陈刚温俊平陈清石
- 长链非编码RNA XR＿595552在OSA模式间歇低氧致心肌细胞损伤中的作用及机制研究
- 目的:阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)是一种越发常见的、慢性的、与睡眠相关的呼吸紊乱,并已被确认为是心血管疾病的重要危险因素。通过反复的慢性间歇性低氧,OSA导致诸多心血管并发...
- 陈清石
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停心肌损伤间歇低氧PI3K/AKT通路
- VHL综合征临诊应对
- 目的:探讨Von Hippel-Lindau(VHL)综合征发病机制、临床表现、基因诊断以及治疗的国内外研究进展,以加深临床医师对本病的认识。方法:本文通过对1例VHL综合征患者的临床特点进行分析。结果:患者,女性,34...
- 黄延玲陈刚林纬张小凯陈清石温俊平林丽香
- Wolfram综合征一例中国患者WFS1基因的一个新突变
- 目的:研究1例中国人Wolfram综合征患者的WFS 1基因突变情况。方法:应用聚合酶链反应-脱氧核糖核酸(PCR-DNA)直接测序对1例Wolfram综合征患者的WFS 1基因8个外显子进行突变筛查。结果:发现外显子8...
- 温俊平陈刚陈清石黄惠彬梁继兴林纬林丽香
- Gitelman综合征二例被引量：1
- 2013年
- Gitelman综合征（Gs）是由SLC12A3基因失活突变引起的常染色体隐性遗传的肾小管疾病，又称家族性低钾低镁血症。我们对2例GS患者进行基因测序，旨在提高对该病的认识和诊断能力。
- 陈清石温俊平李连涛张小凯林纬蔡清颜陈刚
- 关键词：GITELMAN综合征常染色体隐性遗传低钾低镁血症肾小管疾病基因失活家族性
- Gitelman综合征3例的临床及基因诊断分析
- 目的：分析3例Gitelman综合征患者的临床和SLC12A3基因突变特点。 方法：以3例Gitelman综合征患者为研究对象,观察其临床表现和辅助检查结果,并进行SLC12A3基因检测。 结果：3例患者就诊时血钾均...
- 陈清石
- 关键词：GITELMAN综合征基因突变
- 文献传递
- 脂联素通过AMPK调控SD大鼠下丘脑kisspeptin基因表达的机制研究
- 目的 1.探讨脂联素对SD雌性大鼠弓状核中kisspeptin表达的影响。2.探讨脂联素对SD雌性大鼠弓状核中KISS1基因表达水平的影响。3.研究脂联素是否通过AMPK信号通路影响kisspeptin的表达。方法1.将...
- 温俊平毕文凯陈清石李连涛黄惠彬梁继兴陈刚林丽香
- Von Hippel—Lindau综合征的临诊应对被引量：3
- 2013年
- Von Hippel-Lindau（VHL）综合征是一种常染色体显性遗传的家族性多系统肿瘤综合征，为VHL基因突变或缺失所致。本文通过对1例VHL综合征患者的临床特点进行分析，并就该病发病机制、临床表现、基因诊断以及治疗的国内外研究进展进行讨论，以加深临床医师对本病的认识。
- 黄延玲林纬张小凯陈清石温俊平庄维特林丽香陈刚
- 关键词：VHL基因
