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陈超

作品数:11 被引量:16H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇降解
  • 3篇氧化钛
  • 3篇药动学
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米管
  • 3篇二氧化钛
  • 2篇蛋白
  • 2篇有机污染物
  • 2篇玉米赤霉烯酮
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇生物利用度
  • 2篇生物利用度研...
  • 2篇水热
  • 2篇水热合成
  • 2篇水热合成法
  • 2篇气敏
  • 2篇热合成
  • 2篇铒掺杂
  • 2篇污染
  • 2篇污染物

机构

  • 11篇华南农业大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇昆山博青生物...
  • 1篇上海高科联合...

作者

  • 11篇陈超
  • 5篇孙永学
  • 2篇吴骏
  • 2篇邓诣群
  • 2篇徐悦华
  • 2篇黄远飘
  • 2篇李轲
  • 2篇汪玲玲
  • 2篇张草
  • 2篇李艳红
  • 2篇文继开
  • 1篇白玲
  • 1篇陈妍召
  • 1篇严楚
  • 1篇陈杖榴
  • 1篇曾婧
  • 1篇黄青山
  • 1篇卓家珍
  • 1篇邹梦佳
  • 1篇曾东平

传媒

  • 3篇华南农业大学...
  • 1篇中国猪业
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组溶葡萄球菌酶泡腾栓在母猪体内的药动学与阴道内残留消除研究被引量:1
2013年
通过双抗夹心酶联免疫学方法,采用药代动力学软件3p97,分别在健康和患阴道炎猪体进行重组溶葡萄球菌酶(rLSP)药代动力学及阴道黏液中活性研究分析,对静脉注射rLSP的药物浓度-时间数据进行最佳模型拟合。结果表明,健康和患阴道炎母猪经静脉注射rLSP(400U)后,消除半衰期分别为36.10分钟和40.36分钟。健康和患阴道炎母猪经阴道给药rLSP泡腾栓(400U)后,试验母猪血液中均未检测到酶活性,说明rLSP经阴道内黏膜吸收后在血液中没有药物蓄积。健康母猪和患病母猪在给药后36小时阴道内黏液中均能检测到酶活性(分别为7.34ng/mL和4.45ng/mL),而在第48小时均未检出,表明该药物在阴道内至少保持36小时的活性,且作用48小时后无残留。
叶贵子张幼定陆珉李国栋张继恩孙永学曾东平陈超黄青山
关键词:药代动力学
动物性食品中氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的总汞残留测定方法研究被引量:4
2013年
建立了经微波消解法处理样品,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定动物性食品中氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的总汞残留分析方法.样品经过微波消解系统处理,用硼氢化钾作为还原剂,盐酸作为载流,采用氢化物发生-原子荧光光谱仪进行总汞含量的测定.结果表明:动物性食品中汞质量浓度与响应值在0.05~2.00μg/L范围内呈现良好的线性关系(r>0.9990).氯化亚汞、硝酸亚汞和醋酸汞的检出限分别为0.004、0.001和0.006μg/L;定量限分别为0.010、0.003和0.020μg/L;最低检出质量分数分别为1.00、0.25和1.50μg/kg;相对精密度(RSD)分别为3.82%、3.27%和4.11%;平均回收率范围分别为89.07%~110.08%、80.17%~113.10%和89.83%~112.77%.
陈超陈妍召张草孙永学
关键词:微波消解动物性食品原子荧光法
一种降解黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种降解黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用。构建了一种融合蛋白,所述融合蛋白含有玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶,所述玉米赤霉烯酮降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO...
邓诣群李扬吴骏汪玲玲文继开李艳红吴婉莹陈超
洛克沙胂在鸡体内的药物动力学和生物利用度研究被引量:5
2012年
50日龄健康岭南三黄肉鸡24只随机分为2组,雌雄各半.分别进行单剂量(10 mg.kg-1)静注和内服洛克沙胂的药物动力学(简称药动学)研究.以反相高效液相色谱法测定血浆中洛克沙胂质量浓度,采用WinNonlin 5.2药动学软件的非房室模型统计矩原理分析药物质量浓度-时间数据.鸡静注给药后主要药动学参数为:t1/2β=(2.37±0.11)h,Vz=(5.29±0.37)L.kg-1,AUC0-∞=(6.55±0.28)mg.L-1.h,CL=(1.56±0.07)L.h-1.kg-1.内服给药的主要药动学参数为:t1/2β=(3.02±0.08)h,tmax=(1.00±0.07)h,Cmax=(1.09±0.08)mg.L-1,AUC0-∞=(2.30±0.10)mg.L-1.h,MRT=(2.44±0.13)h,F=(35.28±1.0)%.洛克沙胂在鸡体内的药动学特征表现:静注分布较为广泛,消除迅速;内服给药后,吸收较快但不完全,生物利用度较低.
邹梦佳李轲陈超孙永学
关键词:洛克沙胂药动学HPLC
一种铒掺杂二氧化钛纳米管及其制备方法和应用
本发明公开了一种铒掺杂二氧化钛纳米管及其制备方法和应用。本发明铒掺杂二氧化钛纳米管中,铒和钛的摩尔比为0.05~1%。本发明铒掺杂二氧化钛纳米管是采用溶胶凝胶-水热合成法制备得到,具有大比表面等优点,可以提高二氧化钛纳米...
徐悦华陈超黄远飘
文献传递
一种铒掺杂二氧化钛纳米管及其制备方法和应用
本发明公开了一种铒掺杂二氧化钛纳米管及其制备方法和应用。本发明铒掺杂二氧化钛纳米管中,铒和钛的摩尔比为0.05~1%。本发明铒掺杂二氧化钛纳米管是采用溶胶凝胶-水热合成法制备得到,具有大比表面等优点,可以提高二氧化钛纳米...
徐悦华陈超黄远飘
荔枝蒂蛀虫繁殖特性及控制研究
本文在广东深圳对荔枝蒂蛀虫与繁殖有关的生物学和生态学特性,年发生种群动态以及几种控制措施的作用进行了研究。现将主要结果分述如下:荔枝蒂蛀虫在广东深圳一年发生11代左右,世代历期为15~55d,以幼虫在嫩梢顶部和早熟品种的...
陈超
关键词:荔枝蒂蛀虫繁殖特性种群动态
文献传递
鸡饲喂洛克沙胂后排泄物中As的形态分析及光降解研究
2014年
【目的】探讨洛克沙胂在鸡饲后的排泄规律及对环境生态的毒性.【方法】选用健康黄鸡饲喂含洛克沙胂50mg/kg的全价饲料,连续给药10d,给药期间及停药后收集不同时间点排泄物样,采用微波消解-原子荧光光度法测定鸡排泄物中总砷和无机As(V)、As(Ⅲ)质量分数,高效液相色谱法(HPLC)测定鸡排泄物中洛克沙胂的质量分数.将不同时问点收集的鸡排泄物进行洛克沙胂的光降解试验.【结果和结论】鸡排泄物中砷的排泄量在饲后第108小时质量分数达到稳态(其中洛克沙胂为31.62~35.87mg/kg,总砷为16.75~21.48mg/kg),停饲后总砷与洛克沙胂的排泄量呈较快速下降,第120小时时鸡排泄物中已检测不出洛克沙胂,总砷亦降至3.89mg/kg,此过程中As(Ⅲ)、As(V)含量变化较小,两者最高值分别为0.38和1.81mg/kg.光降解试验中光照组鸡排泄物中洛克沙胂的降解率为100%,而避光组降解率仅为75.16%,其中无机As(V)、As(Ⅲ)的质量分数均随时间而升高,并以As(V)为主,两者在光照下含量变化速度均比相应避光组快.鸡饲喂洛克沙胂后主要以原形形式排泄,无论在避光或光照条件下鸡排泄物中洛克沙胂均可被降解生成无机砷形态,光照可加速鸡排泄物中洛克沙胂的降解.
陈超严楚卓家珍曾婧陈杖榴孙永学
关键词:洛克沙胂砷形态
一种降解黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种降解黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用。构建了一种融合蛋白,所述融合蛋白含有玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶,所述玉米赤霉烯酮降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO...
邓诣群李扬吴骏汪玲玲文继开李艳红吴婉莹陈超
文献传递
阿散酸在猪体内的药动学与生物利用度研究被引量:3
2011年
选用体重25 kg左右的长×大二元杂健康猪8头,按双周期双交叉试验设计,进行静脉注射与内服阿散酸(10 mg/kg)的药动学研究。采用高效液相色谱法测定猪血浆中阿散酸的浓度,用统计矩原理处理血浆药物浓度-时间数据。结果显示:健康猪静脉注射阿散酸后的主要药动学参数为β=0.55 h-1±0.01h-1,t1/2β=1.26h±0.03 h,Vz=0.30L/kg±0.01 L/kg,Vdss=0.29 L/kg±0.01 L/kg,CL=0.17 L/(kg.h)±0.01 L/(kg.h),MRT=1.75 h±0.07 h,AUC=60.44μg/mL.h±0.01μg/mL.h;内服给药的主要药动学参数为β=0.39 h-1±0.02 h-1,t1/2β=1.79 h±0.09 h,tmax=1.81 h±0.09 h,Cmax=3.43μg/mL±0.53μg/mL,MRT=3.95 h±0.13 h,AUC=15.12μg/mL.h±0.01μg/mL.h,F=24.5%±3.4%。研究结果表明,阿散酸在健康猪体内的药动学特征为内服吸收迅速,血药浓度达峰时间短,但药物峰浓度低,绝对生物利用度低,消除快。
罗雪莲李轲陈超白玲张草孙永学
关键词:阿散酸药动学生物利用度
共2页<12>
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