陶亦敏
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：上海大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人纤溶酶原Kringle 5在酵母中的表达及其活性研究被引量：3
- 2002年
- 抽提人肝组织总RNA,通过RT-PCR方法扩增出纤溶酶原Kringle5片段,将其和分泌表达载体pPIC9K相连,转化毕赤酵母GS115,筛选获得在酵母细胞中遗传稳定表达Kringle5重组蛋白的工程菌。经甲醇诱导表达5d后,发酵液总蛋白分泌量约120mg/L,SDS-PAGE呈现相对分子质量约为15×103特异表达带。经Ni-NTA-Agarose纯化后,重组蛋白对人脐静脉内皮细胞有明显的抑制作用,ID50约为4.0μg/ml。
- 陶亦敏张颉唐亮陈宇光谈立松
- 关键词：纤溶酶原KRINGLE毕赤酵母基因表达活性
- 缺氧诱导因子被引量：1
- 2000年
- 陶亦敏邹朝中陈宇光曹广文
- 关键词：缺氧诱导因子DNA结合蛋白肿瘤病理学
- 人纤溶酶原K1和K5基因的克隆、表达与生物活性的研究
- 血管生成是实体肿瘤增殖和转移的必要条件.实验表明,微血管密度和肿瘤恶性程度成正相关,并最终影响病人预后症状.因此,抗血管生成的治疗成为肿瘤治疗研究中的一个热点.血管抑素（Angiostatin）分子量为38KD,是一种能...
- 陶亦敏
- 关键词：人纤溶酶原血管抑制素KRINGLE5毕赤酵母
- 文献传递
- 人纤溶酶原Kringle1基因的克隆与表达被引量：1
- 2002年
- 从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen)Kringle1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌.摇瓶发酵初步结果表明,工程菌能稳定表达可溶性的重组K1蛋白,分子量为15kD,发酵液中目的蛋白含量为84.17mg/L.
- 陶亦敏唐亮张颉谈立松陈宇光
- 关键词：人纤溶酶原KRINGLE克隆抗肿瘤药物
