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肝癌细胞抵抗失巢凋亡的Entosis机制: 背景:肿瘤细胞获得抵抗失巢凋亡的能力是其发生转移的前提。在前期的研究工作中,我们发现肝癌细胞BEL7402可以通过Synoikis-like的方式抵抗失巢凋亡。而Synoikis-like肝癌细胞获得抵抗失巢凋亡能力的机...; 张之勇韩丽辉梁晓红孙汶生; 文献传递

慢性乙肝患者外周血单个核细胞上TRAIL受体的表达及意义被引量：1: 2004年; 目的:检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的受体在慢性乙肝患者外周血单个核细胞上的表达,并探讨其意义。方法:通过RT鄄PCR和流式细胞术,分别从RNA水平和蛋白水平检测30例慢性乙肝患者和20例正常人外周血单个核细胞TRAIL各受体的表达。结果:RT鄄PCR和流式细胞术均显示:死亡受体DcR1在慢性乙肝患者的表达显著低于正常对照组穴P<0.05雪熏其余受体的表达在两组间差异无显著性。慢性乙肝患者TRAIL各受体RNA水平的表达在各临床分期差异无显著性穴P>0.05雪;各受体的表达与患者的临床指标(ALT、AST、TBIL等肝功指标及血清HBV鄄DNA等乙肝病毒复制指标)无相关性。结论:HBV感染可引起外周血单个核细胞死亡受体DcR1的表达下调鸦这可能是HBV感染后的外周血单个核细胞凋亡过强并引起HBV感染慢性化的机制之一。; 张秋孙汶生马春红张利宁韩丽辉张娟; 关键词：细胞凋亡

一种基于流式细胞术的吞噬细胞功能检测方法: 本发明公开了一种基于流式细胞术的吞噬细胞功能检测方法，本发明方法将大肠杆菌菌液与噻唑橙染色液于恒温摇床振荡孵育适当时间，用PBS洗去非特异性黏附，离心，弃上清。最后加入适量PBS重悬，加入到吞噬细胞培养液中，于培养箱中培...; 赵云雪荆卫强王甘雨毕玉璇韩丽辉安杰郭兴; 文献传递

NOD1/2在作为制备提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性药物的应用: 本发明属于生物医药领域，具体涉及NOD1/2在作为制备提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性药物的应用。本发明首次发现NOD1和NOD2均可以提高肝癌细胞的化疗敏感性。NOD1通过抑制p‑SRC‑MAPK信号轴提高肝癌细胞的化疗...; 韩丽辉马小敏李涛赵云雪邱驭旻朱礼慧林月轲马大鹏秦振志孙偲瑜沈雪城; 文献传递

E3连接酶Trim31通过促进NLRP3降解抑制NLRP3炎症小体活化: 目的：NLRP3炎症小体在机体抵抗病原微生物感染中发挥重要作用.作为NLRP3炎症小体的重要组成部分,NLRP3蛋白水平表达是其活化的重要限速步骤.多个Trim家族成员在固有免疫应答调控中发挥重要作用.Trim31基因位...; 宋慧刘冰玉怀婉婉余仲夏王雯雯韩丽辉张利宁高成江赵伟; 关键词：NLRP3 泛素化修饰

重组人可溶性DR5蛋白的表达、制备及其生物活性检测被引量：1: 2004年; 目的:纯化毕赤酵母GS115菌株表达的重组人可溶性死亡受体5(DR5)蛋白,并研究其对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)所诱导细胞凋亡的阻断效应?方法:大量扩增可溶性DR5酵母表达载体转化阳性的毕赤酵母GS115菌株,收集上清,利用ProBondTM亲和层析柱纯化获得重组可溶性DR5蛋白,用SDS-PAGE?Western Blot检验纯化产物的特异性和纯度?用MTT法检测纯化的可溶性DR5蛋白对TRAIL诱导人宫颈癌细胞系Hela细胞凋亡作用的阻断效应?结果:转化阳性的毕赤酵母GS115菌株可成功表达分子量为26 kD的可溶性DR5蛋白,经ProBondTM亲和层析柱纯化,SDS-PAGE?Western Blot鉴定,结果显示获得了高纯度的重组人可溶性DR5蛋白,蛋白产量达20 μg/ml;体外活性检测结果显示,纯化的可溶性DR5蛋白可部分阻断TRAIL诱导的Hela细胞的凋亡,阻断率最高达53.6%?结论:经纯化后的重组人可溶性DR5蛋白可有效阻断TRAIL诱导的细胞凋亡反应?; 梁晓红孙汶生高立芬马春红韩丽辉王晓燕张宁郭春; 关键词：HELA细胞受体 DR5 细胞凋亡

血清microRNA作为肝细胞癌转移的早期诊断标志物的应用: 本发明公开了miR-107联合miR-1246作为肝细胞癌转移的早期诊断标志物的应用。本发明通过研究发现，血清miR-107联合miR-1246诊断早期肝癌转移优于AFP，具有较好的灵敏度和特异性，而且miR-107、m...; 韩丽辉张颖李涛邱驭旻贾晓青赵伟怀婉婉郭蓬勃康佳姜艳艳

PRMT5抑制剂在抗病毒中的应用: 本发明提供PRMT5抑制剂在抗病毒中的应用。本发明通过分析巨噬细胞中PRMT5的表达水平，发现在HSV‑1病毒感染过程中，PRMT5的蛋白表达量随感染时间延长而降低。构建PRMT5的敲低和过表达模型，发现PRMT5能够显...; 韩丽辉马大鹏杨敏王秋实林月轲秦振志孙偲瑜; 文献传递

NOD1在制备抑制肿瘤SRC信号通路的产品中的应用: 本发明属于生物医药领域，具体涉及NOD1在制备抑制MAPK信号通路的产品中的应用。所述产品的功能为如下A1)至A7)中的至少一种：A1)与SRC结合；A2)抑制p‑SRC表达；A3)抑制MAPK信号通路；A4)抑制p‑E...; 韩丽辉马小敏邱驭旻朱礼慧李涛赵云雪林月轲马大鹏秦振志孙偲瑜沈雪城; 文献传递

HBV preS2起始区反义核酸对人肝癌细胞在裸鼠体内生长的抑制作用被引量：4: 2002年; PCR合成互补于HBVpre S2起始区的反义寡核苷酸 (as preS2 ) ,以HBVDNA转染的HepG2 2 15细胞接种裸鼠制备人肝癌模型 ,通过连续用药、一次性用药、混合用药等三种途径研究其对人肝癌裸鼠模型的抑瘤生长及体内抗HBV作用。流式细胞术 (FCM)分析asON诱导瘤细胞凋亡作用 ,ELLSA法检测反义核酸作用裸鼠血清中HBV抗原含量的变化。结果显示 ,一次性与混合用药组裸鼠均表现为成瘤潜伏期延长 ,成瘤率明显低于瘤细胞对照未用药组 (P <0 0 5 ) ,瘤体生长缓慢。裸鼠瘤内连续用药 ,在 48hFCM测凋亡峰值为 39 5 7%,S期细胞降低显著 ,生理盐水与无关序列对照分别为 7 92 %、10 89%,提示as preS2可能诱导S期细胞凋亡。as preS2对荷瘤鼠HBeAg和HB sAg的抑制率分别为 45 %和 6 5 %。提示 ,as preS2可有效抑制体内HBV抗原表达 ,对人肝癌裸鼠在体内的生长有明显的抑制作用。; 刘素侠孙汶生曹英林马春红丁培芳韩丽辉; 关键词：反义寡核苷酸 ELISA法抗原表达肝癌细胞

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韩丽辉