马翠花
- 作品数：18 被引量：9H指数：2
- 供职机构：秦皇岛市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金秦皇岛市科技支撑计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- 下调miR-886-5p的表达对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨下调miR-886-5p的表达对SiHa细胞增殖的影响。方法应用脂质体转染法分别将miR-886-5p表达抑制质粒及其对照质粒转染SiHa细胞,经Blasticidin抗生素筛选,得到稳定抑制miR-886-5p表达的SiHa细胞(SiHa miR-886-5p inhibitor)和稳定转染对照质粒的细胞;RT-PCR进行验证;采用MTT测增殖及克隆形成实验检测细胞的增殖能力。结果获得了稳定抑制miR-886-5p表达的宫颈癌SiHa细胞系;MTT测增殖实验发现,SiHa miR-886-5p inhibitor体外增殖能力比SiHa miR-886-5p NC及未转染质粒组细胞均明显减弱(P<0.05);克隆形成实验发现,SiHa miR-886-5p inhibitor体外克隆形成能力比SiHa miR-886-5p NC及未转染质粒组细胞均明显减弱(P<0.01)。结论下调miR-886-5p可显著抑制SiHa细胞的增殖,提示靶向抑制miR-886-5p为宫颈癌的治疗提供了新思路。
- 王建新马翠花田大伟
- 关键词：宫颈癌SIHA细胞克隆形成
- SiHa细胞中miR-886-5p表达抑制稳定细胞系的建立
- 2014年
- 目的建立miR-886-5p表达抑制稳定宫颈癌SiHa细胞系。方法应用脂质体转染法分别向宫颈癌SiHa细胞中转染miR-886-5p表达抑制质粒及其对照质粒,48 h后加抗生素筛选,筛选4 w后消化阳性克隆并进行培养;qRT-PCR检测细胞转染效率。结果建立了宫颈癌SiHa细胞中miR-886-5p表达抑制的稳定细胞系。结论稳定表达抑制miR-886-5p的SiHa细胞系的成功建立,为深入研究miR-886-5p在宫颈癌SiHa细胞中的作用提供了良好的实验模型。
- 王建新马翠花
- 关键词：宫颈癌SIHA细胞
- mM-CSF及其剪切体对淋巴细胞白血病Ramos细胞增殖的抑制作用
- 2015年
- 目的探讨膜结合型巨噬细胞集落刺激因子(mM-CSF)及其剪切体(mM-CSF-Δ)对淋巴细胞白血病Ramos细胞增殖的抑制作用。方法采用Overlap PCR法构建带有m M-CSF的真核表达质粒pTARGET-mM-CSF,再进一步构建胞内区截短30个氨基酸的表达质粒p TARGET-m M-CSF-Δ,并进行PCR及DNA双向测序鉴定。将空载体p TARGET、p TARGET-mM-CSF、pTARGET-mM-CSF-Δ质粒分别转染Ramos细胞,经G418筛选稳定表达细胞株,并用RT-PCR、Western blotting进行鉴定;MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期。结果成功构建了m M-CSF和m M-CSF-Δ的真核表达载体,获得了稳定转染细胞株Ramos-V、Ramos-M和Ramos-Δ。Ramos-M、Ramos-Δ、Ramos-V细胞增殖能力的OD值分别为0.413±0.014、0.384±0.019、0.463±0.037,Ramos-M细胞与Ramos-Δ细胞比较,Ramos-M、Ramos-Δ细胞分别与Ramos-V细胞比较,P<0.05或<0.01。Ramos-M、Ramos-Δ、Ramos-V细胞处于G0/G1期的比例分别为41.54%±1.22%、45.60%±1.09%、39.20%±1.53%,Ramos-M细胞与Ramos-Δ细胞比较,Ramos-M、Ramos-Δ细胞分别与Ramos-V细胞比较,P<0.05或<0.01。结论 mM-CSF、mM-CSF-Δ均能抑制淋巴细胞白血病Ramos细胞增殖,且后者抑制作用更强。
- 马翠花种靖慧廖金凤林永敏卫佳郑国光
- 关键词：白血病巨噬细胞集落刺激因子剪切体细胞周期
- 46，XY，t（9；11）（p13；p11．2）伴不育一例
- 2017年
- 患者 男，31岁，汉族，因结婚9年、妻子从未怀孕来我院就诊。患者身高177cm，体重72kg，表型及智力均正常，外生殖器无异常，否认腮腺炎或睾丸外伤史。精液检查显示少精、弱精，其妻4年前曾接受输卵管疏通术。
- 马翠花王晓旭王术艺
- 关键词：不育输卵管疏通术精液检查外伤史
- 干细胞因子逆转录病毒表达载体的构建及体外性质研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过逆转录病毒介导两种类型人干细胞因子在NIH3T3细胞中稳定表达，并研究它们对白血病细胞的作用。方法用DNA重组技术构建并鉴定可溶型及膜结合型干细胞因子的重组逆转录病毒表达载体MSCV—PGK—GFP—sSCF、MSCV—PGK—GFP—mSCF，与空载体对照MSCV—PGK—GFP分别转染Phoenix细胞包装病毒，并感染NIH3T3细胞，流式分选术获得3种阳性细胞，CCK8法分别检测与其共培养的K562细胞的增殖情况。结果成功构建了sSCF、mSCF逆转录病毒表达载体；经Phoenix包装的重组及对照逆转录病毒成功感染NIH3T3细胞，获得了稳定表达细胞株NIH3T3-S、NIH3T3-M和对照细胞株NIH3T3-V。共培养中NIH3T3-S、NIH3T3-M均可促进K562细胞的增殖，且在低血清条件下，NIH3T3-M的作用高于NIH3T3-S。结论可溶性及膜结合SCF分别通过旁分泌和并置性作用促进白血病细胞的增殖。
- 刘淑艳王大刚胡林萍卫佳王金宏种靖慧马翠花许琳琳郑国光
- 关键词：干细胞因子逆转录病毒
- 膜结合巨噬细胞集落刺激因子介导的反向信号研究
- ＜正＞目的:mM-CSF是巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）的一种选择性剪接产物,为膜结合型细胞因子,它具有并置性和粘附分子样作用,与其受体结合后可能传递双向信号。本研究旨在研究mM-CSF介导的反向信号及其传递机制。方...
- 马翠花廖金凤王琳种靖慧林永敏郑国光
- 文献传递
- 白芷生物碱对HeLa细胞的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨白芷生物碱(AAD)抑制HeLa细胞生长作用及其机制。方法采用MTT法、荧光染色法和流式细胞术,分析AAD对HeLa细胞的抑制和诱导凋亡作用。结果 AAD对Hela细胞生长具有明显抑制作用,且随着剂量增高而增高;其诱导HeLa细胞凋亡具有时间和剂量依赖性;AAD通过抑制Hela细胞分裂而降低其增殖能力。结论 AAD对HeLa细胞生长具有一定抑制作用,其作用机制可能与诱导HeLa细胞凋亡有关。
- 王建新马翠花
- 关键词：HELA细胞细胞周期
- 抑制miR-886-5p表达对SiHa细胞侵袭的影响
- 2014年
- 目的本研究通过抑制miR-886-5p表达的SiHa细胞系,研究miR-886-5p对SiHa细胞侵袭的影响。方法应用脂质体转染法分别将miR-886-5p表达抑制质粒及其对照质粒转染SiHa细胞,经Blasticidin抗生素筛选,得到稳定抑制miR-886-5p表达的SiHa细胞(SiHa miR-886-5p inhibitor)和稳定转染对照质粒的细胞(SiHa miR-886-5p NC);RT-PCR进行验证;采用Transwell小室检测细胞的侵袭能力。结果获得了稳定抑制miR-886-5p表达的宫颈癌SiHa细胞系;Transwell侵袭实验发现,SiHa miR-886-5p inhibitor体外侵袭能力比SiHa miR-886-5p NC及未转染质粒组细胞均明显减弱。结论 miR-886-5p下调可显著降低SiHa细胞的侵袭能力,提示靶向抑制miR-886-5p为宫颈癌的治疗提供了新思路。
- 王建新马翠花
- 关键词：宫颈癌SIHA细胞体外侵袭能力
- 稳定表达mM-CSF的白血病细胞对巨噬细胞的作用研究
- ＜正＞目的:膜结合型巨噬细胞集落刺激因子（mM-CSF）是巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）的一种选择性剪接产物,由于缺乏相应的蛋白酶切位点而形成的膜结合形式;其受体为原癌基因c-fms编码的M-CSF受体（M-CSF ...
- 廖金凤马翠花许琳琳林永敏吴克复郑国光
- 文献传递
- 异常细胞间通讯在白血病中作用机制研究
- 细胞通讯是维持细胞生存和功能的基础,其异常与疾病密切相关,在经典单向信号传递机制的的基础上,发现并初步阐明了反向信号传递现象,其研究成为生命科学研究热点之一。mM-CSF是巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的一种选择性剪...
- 马翠花
- 关键词：白血病蛋白激酶磷酸化反向信号
