黄修燕
- 作品数：52 被引量：178H指数：7
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市卫生局中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药“松友饮”对高转移人肝癌侵袭性及小鼠免疫功能的影响被引量：38
- 2008年
- 目的:研究"松友饮"对高转移人肝癌MHCC97H细胞侵袭性和小鼠免疫功能的影响及其机制。方法:用不同质量浓度的"松友饮"(2、4、8 mg/mL)分别干预MHCC97H细胞48 h,用明胶酶谱实验及侵袭实验研究基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)活性和侵袭性变化。用高转移人肝癌裸鼠原位移植瘤模型进行体内实验,以检测对"松友饮"对肿瘤的抑制作用。C57BL/6小鼠和昆明种小鼠均随机分为"松友饮"剂量递增的C1、C2和C3组及阴性、阳性对照组,灌胃给药,每天1次,连续7 d,处死小鼠后检测自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)的活性,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能变化。结果:与对照组相比,"松友饮"4、8 mg/mL组细胞侵袭性下降有统计学意义(P<0.01),对应的MMP-2活性下降。此外,"松友饮"抑制了肝癌细胞生长,C1、C2和C3组的NK细胞特异性抑制百分率分别为24.6%、27.1%和27.7%,巨噬细胞吞噬百分率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药复方"松友饮"可能通过抑制MMP-2活性来抑制肝癌侵袭性,连续7 d"松友饮"灌胃给药能增强小鼠免疫功能。
- 黄修燕黄自丽晁愚王鲁周俭叶胜龙汤钊猷
- 关键词：肿瘤浸润免疫活性
- 转移消失蛋白B与微囊蛋白-1在肝细胞癌中的相互作用
- 2017年
- 目的探讨转移消失蛋白B（MIM—B）与微囊蛋白-1（caveolin-1）在肝细胞癌细胞中的相互作用。方法构建携带MIM—B与FLAG融合基因的pcDNA3．1载体，脂质体法转染Hep3B、SMMC7721细胞。通过细胞免疫荧光以及共聚焦显微镜检测MIM—B蛋白与caveolin-1蛋白共定位；应用内、外源免疫共沉淀确认相互作用；以Hep3B、SMMC7721以及MHCC97H细胞为研究模型，分成空载体组、MIM—B与FLAG融合基因组，进行免疫共沉淀实验。结果成功构建携带MIM—B与FLAG融合基因的pcDNA3．1载体，pcDNA3．1-MIM—B—FLAG转染效率为90．0％以上，显著表达MIM-B。共聚焦显微镜结果显示MIM—B能沉淀caveolin-1；MIM-B与caveolin-1共定位；内、外源免疫共沉淀结果显示MIM-B与caveolin-1相互作用。结论MIM-B与caveolin-1在肝癌细胞中共定位并相互作用。
- 黄修燕黄自丽许永华郑起周俭汤钊猷
- 中药复方“松友饮”体内外药效研究结果的初步总结
- 2011年
- 目的:分析中药复方"松友饮"体内、外抑癌作用。方法:明确"松友饮"的组方成份,总结前期相关研究结果,提出尚需进一步研究内容。结果:"松友饮"为5味中药提取物,已分析获得高效液相指纹图谱,为"松友饮"提供质控参考。"松友饮"通过抑制MMP2抑制肝癌(HCC)侵袭性;连续7天灌胃给药增强小鼠免疫功能。连续5周灌胃抑制术后残癌组织IL–1β和PCNA表达,抑制裸鼠模型HCC生长、转移,延缓裸鼠体重下降,延长生存期,增强干扰素(抑制HCC。给药7天的含药血清达到稳态血药浓度,对HCC体外抑制作用最强。该复方已开展临床研究,但药效物质基础仍需深入研究。结论:"松友饮"具有体内、外抑制HCC生长、转移作用,具有潜在临床应用价值。
- 黄修燕黄自丽
- 关键词：肝细胞癌抑瘤作用
- 肝移植患者术后并发精神症状的危险因素被引量：1
- 2011年
- 近年来,肝移植患者术后精神状态、生活质量评估及其术后并发精神症状识别、处理的报道逐渐增多,其发病原因可能是多因素（如手术、药物及社会心理因素等）共同参与下引起中枢神经系统功能紊乱,影响患者生存质量和肝移植疗效。
- 黄自丽黄修燕许永华汤钊猷
- 关键词：肝移植手术后并发症
- 中药抗肿瘤作用及其作用机制研究进展被引量：39
- 2010年
- 中药因具有活血化瘀、清热解毒、扶正固本等功效而发挥抗肿瘤作用,可作用于肿瘤发生、发展的多个环节,具有多靶点、多环节、多效应的特点。主要从中药诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、逆转肿瘤细胞多药耐药、抑制肿瘤细胞侵袭转移等方面对中药抗肿瘤作用及其机制研究现状进行综述。
- 黄自丽黄修燕郑起
- 关键词：中药抗肿瘤作用
- 甲状腺癌裸鼠模型的研究现况
- 裸鼠因其免疫缺失，可作为研究甲状腺癌的重要模型，对于研究人体甲状腺癌对药物的敏感性有很大帮助。甲状腺癌裸鼠模型的肿瘤细胞可来源于原发瘤组织，也可以来源于现有的细胞株。移植方式可分为原位移植，异位移植及尾静脉注射3种。
- 杨凡樊友本黄修燕
- 关键词：甲状腺恶性肿瘤药物敏感性动物模型
- 文献传递
- 姑息性肝切除术后残癌转移潜能及其基因功能网络变化的实验观察被引量：7
- 2010年
- 目的 观察姑息性肝切除对肝脏残癌转移潜能的影响及其转移相关基因功能网络的变化.方法 以高转移人肝癌细胞（MHCC97H）建立裸鼠原位移植瘤模型,14 d后将36只成模裸鼠随机分成3组：姑息性肝切除组（获取肝癌标本A、B）、对照组1（假手术组,获取肝癌标本C1）、对照组2（无干预组,获取肝癌标本C2）.姑息术后14 d每组随机处死6只裸鼠,采用肿瘤转移相关芯片检测肝癌基因表达,使用综合型GEArray分析配套软件分析芯片数据.差异基因显著性分析、分组关联度分析及支持向量机用于筛选肿瘤转移相关标志基因;应用基于特征性致病基因的基因聚类和多维量表构建基因功能网络,比较网络密度、凝聚度以及枢纽基因的变化特点;Real-time PCR用于检测mRNA表达.姑息术后35 d处死剩余裸鼠,检测肺转移.SAS 8.2软件包用于统计分析.结果 组间存在显著性差异基因表达,姑息组基因网络密度（B,0.0670）较对照组（A,0.0145;C1,0.0210;C2,0.0146）上调;残癌基因网络凝聚度（B,0.1940）明显高于自身对照组（A,0.0098）.编码转移消失蛋白B（MIM-B）的人源性转移抑制基因1（MTSS1）处于残癌基因功能网络核心位置,残癌MIM-B mRNA相对表达水平（B,0.283±0.023）较对照组上调（A,0.142±0.018;C1,0.177±0.054;C2,0.156±0.017,P＜0.05）.术后35 d,姑息组肺转移结节数目（14.3±4.7）多于假手术组（8.7±3.6,P＜0.01）.结论 姑息性肝切除增强残癌肺转移潜能,MIM-B蛋白可能是肝癌患者重要的干预靶点之一.
- 黄修燕黄自丽汤钊猷徐彬郑起周俭王鲁叶胜龙
- 关键词：姑息疗法裸鼠模型
- 肝细胞癌转移相关分子诊断模型的构建被引量：4
- 2013年
- 目的构建肝细胞癌（肝癌）转移相关分子模型并筛选关键分子，用于评估肝癌转移潜能。方法以高转移人肝癌细胞MHCC97H建立裸鼠原位移植瘤模型，14d后将36只成模裸鼠随机分成姑息性肝切除组（获取肝癌标本A、B）、假手术组（获取肝癌标本C1）和对照组（获取肝癌标本C2）。姑息切除后14d每组随机处死6只裸鼠，采用肿瘤转移相关芯片（OHS-028 Oligo GEArray）检测肝癌基因表达，使用综合型GEArray分析配套软件分析芯片数据。差异基因统计学分析、分组关联度分析及支持向量机（SVM）用于筛选肿瘤转移相关标志基因；应用基于特征性致病基因的基因聚类和多维量表构建基因功能网络，关联向量机（RVM）用于处理回归及分类问题；实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）用于检测mRNA表达。结果由12个基因（BAI1、MTA2、MTA1、SMAD2、GNRH1、CDH8、ITGB3、CHD4、GZMA、ITGA7、CXCR4和TSHR）组成的分子诊断模型对肝癌高、低转移分组的阳性率分别为88．9％和93．5％；MTSS1、转化生长因子-β1（TGF-β1）、SMAD25白细胞介素（IL）-1β及基质金属蛋白酶（MMP）-7基因在高侵袭转移组基因网络中处于核心位置，通过FQ—PCR验证。结论成功构建的分子诊断模型和关键分子可用于评估肝癌转移潜能。
- 黄修燕黄自丽许永华周俭汤钊猷郑起
- 关键词：分子模型
- 甲状腺术后重度低钠血症昏迷二例
- 2012年
- 病例1患者，女，27岁。发现右颈部肿块1年入院。术前肝肾功能、血钠、血钙、甲状腺功能检查均正常。行甲状腺全切加右侧中央区淋巴节清扫。病理示右侧甲状腺乳头状癌，右侧中央区淋巴结3／4转移。术后甲状旁腺激素7．88ng／L，钙1．76mmol／1。补充钙剂并密切监测，血钙维持在2．0mmol／L左右。
- 邓先兆伍波钟春林夏晓天黄修燕康杰樊友本
- 关键词：甲状腺术后重度低钠血症甲状腺功能检查昏迷甲状腺全切颈部肿块
- 肝细胞癌分子靶向治疗的研究新进展被引量：5
- 2010年
- 晚期肝细胞癌(HCC)患者预后较差,手术治疗有较高的复发率,放化疗难以使患者受益。近年已证实分子靶向治疗对一些肿瘤有确切的效果,HCC分子靶向治疗药物由于其靶点准确,不良反应小,在临床试验中取得较好的结果。HCC分子靶向药物分为单克隆抗体类和小分子抑制剂类。现对表皮生长因子受体、肝细胞生长因子及其受体、血管内皮生长因子、细胞内信号通路阻断剂等主要分子靶点的机制进行综述,并探讨分子靶向药物的发展前景。
- 袁青领黄修燕郑起
- 关键词：肝细胞癌分子靶向治疗分子靶点索拉菲尼
