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黄家风

作品数:59 被引量:171H指数:8
供职机构:石河子大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金高层次人才科研启动基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 52篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 15篇轮枝
  • 15篇轮枝菌
  • 15篇大丽轮枝菌
  • 12篇番茄
  • 10篇致病力
  • 9篇棉花
  • 9篇加工番茄
  • 8篇花叶
  • 8篇花叶病
  • 8篇花叶病毒
  • 8篇基因
  • 6篇甜菜
  • 6篇侵染
  • 6篇分子鉴定
  • 5篇微菌核
  • 5篇棉花黄萎病
  • 5篇棉花黄萎病菌
  • 5篇菌核
  • 5篇黄萎病
  • 5篇黄萎病菌

机构

  • 57篇石河子大学
  • 4篇大连市农业科...
  • 3篇新疆生产建设...
  • 2篇新疆生产建设...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 58篇黄家风
  • 13篇都业娟
  • 12篇向本春
  • 12篇刘升学
  • 7篇高峰
  • 6篇席德慧
  • 4篇许文博
  • 4篇刘炜炜
  • 4篇张建云
  • 3篇钟聪慧
  • 3篇李克梅
  • 3篇吴彩兰
  • 3篇赵思峰
  • 3篇秦荣
  • 2篇王胜
  • 2篇全俊仁
  • 2篇岳海涛
  • 2篇阮涛
  • 2篇孟佩
  • 2篇张婷

传媒

  • 17篇石河子大学学...
  • 6篇新疆农业科学
  • 3篇植物保护学报
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇中国糖料
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇植物保护
  • 2篇棉花学报
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇植物病理学报
  • 2篇中国校外教育
  • 1篇北方园艺
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇伊犁师范学院...
  • 1篇中国科协20...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2000
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
VdILV6基因在大丽轮枝菌生长发育、致病力和支链氨基酸合成中的应用
本发明提供了乙酰乳酸合成酶(AHAS)调节亚基基因VdILV6在大丽轮枝菌在生长发育、致病力和支链氨基酸合成中的应用,属于功能基因检测技术领域。本发明以敲除突变体ΔVdILV6和互补突变体为实验对象,分别从生长发育、致病...
黄家风邵胜楠都业娟
文献传递
棉花黄萎病菌鸟氨酸脱羧酶抗酶蛋白基因VdOAZ的功能分析被引量:4
2019年
【目的】明确棉花黄萎病菌中鸟氨酸脱羧酶抗酶蛋白(OAZ)基因(VdOAZ)的功能。【方法】以大丽轮枝菌野生型菌株V592的基因组DNA和cDNA为模板,对VdOAZ基因全长进行克隆并测序。构建针对VdOAZ基因的敲除载体和互补载体,通过农杆菌介导的遗传转化筛选VdOAZ基因敲除菌株和和互补菌株。以野生型菌株V592为对照,对VdOAZ基因敲除突变体和互补菌株的菌落生长速率、产孢量、微菌核产量及对棉花的致病力进行测定;通过实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应测定致病相关的其他基因在VdOAZ基因敲除突变体中的表达量,及亚精胺诱导条件下,V592菌株中VdOAZ基因及致病相关的其他基因的相对表达量。【结果】从棉花黄萎病菌中克隆到VdOAZ基因的全长为1 006 bp,具有2个开放阅读框(Open reading frame,ORF),ORF2编码的蛋白具有OAZ所特有的ODC-AZ保守结构域。与野生型菌株V592和互补菌株相比,VdOAZ基因敲除突变体的菌落生长速率降低、微菌核产量及产孢量明显减少,对棉花的致病力下降,表明VdOAZ基因与大丽轮枝菌分生孢子和微菌核的产生有关,并参与大丽轮枝菌致病。在VdOAZ基因敲除突变体中,VdPKAC1、VMK1、VdNLP1、VdNLP2和VdSge1基因表达量显著上调;V592菌株经亚精胺诱导培养后,VdOAZ基因的表达量显著上调,而上述5个致病相关基因的表达量均明显下调,表明VdOAZ基因对其表达具有负调控作用。【结论】VdOAZ基因响应多胺水平改变,通过调控VdPKAC1、VMK1、VdNLP1、VdNLP2、VdSge1的表达影响大丽轮枝菌孢子产生、微菌核形成和致病过程。
宋雯王春巧俞燕高峰黄家风
关键词:大丽轮枝菌产孢微菌核致病力
新疆甜菜坏死黄脉病毒遗传分化的研究被引量:2
2003年
对来自新疆不同地区的 12个甜菜坏死黄脉病毒 (BNYVV)分离物的核酸组分进行RT PCR分析表明 ,不同地区的BNYVV分离物RNA组分有一定差异。塔城、奇台和石河子 14 5团的BNYVV分离物含有RNA1、RNA2、RNA3和RNA4 ;库尔勒地区的BNYVV分离物还含有RNA5 ;石河子甜菜研究所病圃的BNYVV分离物只含有RNA1和RNA2。对RNA1- 4的RT -PCR产物进行SSCP分析还表明 ,新疆的所有BNYVV分离物既不同于美国的BN TX ,也不同于我国黑龙江的He分离物 ,其内部也存在明显的遗传分化 ,将新疆的 12个BNYVV分离物初步归为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共 4个类群。Ⅰ类群 :石河子分离物S1、S2 ;Ⅱ类群 :塔城T3、T6、T7和T8分离物 ;Ⅲ类群 :库尔勒K1、K2、K4、K5 ;Ⅳ类群 :奇台Q1、Q2分离物。而且这种遗传分化有明显的地域分布性。
向本春刘升学黄家风席德慧岳海涛
关键词:甜菜坏死黄脉病毒遗传分化RT-PCR分析
辣椒上5个烟草花叶病毒分离物比较被引量:3
2000年
以 TMV-om为对照 ,对来自北疆地区辣椒上的 5个 TMV分离物进行了生物学、血清学、感病辣椒过氧化物酶 ( POD)同工酶和酯酶 ( EST)同工酶的比较研究。结果表明 ,北疆地区辣椒上的 TMV存在着自然分化 ;具有明显的致病性差异。根据症状表现可分成系统坏死型、黄白花叶型、绿色花叶型、轻微花叶型 4个类型 ,这些分离物与国内外报道的辣椒 TMV有一定差异。
黄家风向本春刘升学
关键词:辣椒TMV分离物分化烟草花叶病毒
不同寄主大丽轮枝菌培养性状的比较及致病力分化的分析被引量:4
2018年
为了明确不同寄主来源大丽轮枝菌培养性状的差异及致病类型的分化,本研究对分离自6个寄主的8个大丽轮枝菌菌株通过PDA培养性状、产孢量和孢子萌发率的测定对其生物学性状进行了比较,对4种碳源和氮源的利用对8个菌株的营养需求进行了分析,并通过致病型和生理小种的分子鉴定及对棉花的致病力,对8个菌株的致病力分化进行了研究。培养性状结果表明:5个菌株形成菌核型菌落,3个菌株形成中间型菌落,且菌株之间的培养性状存在明显差异。产孢量和孢子萌发率的结果显示:红花上的Vnu菌株产孢量和孢子萌发率都明显高于其它菌株,具有最强的繁殖力,而番茄上的Vtr菌株的产孢量最低,马铃薯上的S2菌株的孢子萌发率最低,表明各菌株具有不同的繁殖力。对碳源和氮源的利用表明:各菌株对不同种类的碳源和氮源的利用存在明显差异,其中Vtr菌株对所有供试碳源和氮源的利用能力最好,向日葵上的S1对4种碳源的利用最差,表明菌株之间具有不同的碳氮源需求。致病型和生理小种的分子鉴定表明:Vnu为1号小种,除Vtr之外其他菌株均为2号小种,并且只有鉴定为2号小种的菌株才可以进一步分为落叶型和非落叶型;所有供试菌株均能侵染棉花引起黄萎病,马铃薯上的S2菌株和茄子上的S3菌株对棉花的致病力比棉花黄萎病菌V592强,其他菌株对棉花的致病力明显比V592菌株弱,且发病延迟,表明8个菌株致病力分化明显。
陈志荣赵小强孙琦王元杰黄家风
关键词:大丽轮枝菌培养性状致病类型生理小种致病力分化
棉花黄萎菌聚酮合成酶基因的克隆与序列分析被引量:1
2013年
【目的】探索棉花黄萎菌黑色素合成途径中的相关基因。【方法】通过设计多对引物,对新疆棉花黄萎菌强致病力菌株V592进行了聚酮合成酶基因(PKS)的PCR、克隆和测序,并对所测序列进行基因结构及进化分析。【结果】获得真菌DHN黑色素合成途径中的一个关键酶—聚酮合成酶基因(PKS)的全序列,为6 742bp(登录号:KC422576)。序列分析显示,该基因由4个外显子和3个内含子组成,其开放阅读框(OR f)编码2 189个氨基酸;具有I型聚酮合成酶基因(PKS I)的结构特征。以KS编码氨基酸序列构建系统关系树,结果表明产生相同多聚酮次生代谢物质的真菌具有相同的进化来源,V592与产生黑色素(melanin)的其他真菌处于相同的进化分支上,而产生其他次生代谢产物的真菌则分别形成不同的进化分支。【结论】PKS基因与棉花黄萎菌黑色素的产生有关。
王胜高峰黄家风
关键词:棉花黄萎菌黑色素系统进化
新疆果树寄生线虫新记录属、种记述被引量:4
2003年
通过对新疆北部和东部主要果品产地果树寄生线虫种类的调查和鉴定 ,发现新平滑垫刃属 (NeopsilenchusThorne&Malek ,)、小环线虫属 (CriconemelladeGrisse&Loof,)、杆垫刃属 (RhabdotylenchusXie,Feng ,Li&Yin ,)及广东杆垫刃线虫 (R guangdongensisXie,Feng,Li&Yin ,)、剑针属 (XiphidorusMonteiro)及萨拉弟尔剑针线虫 (X saladillenisChaves&Coomans,)、钩状垫刃线虫 (TylenchushamatusThornaandMalek ,)、普通丝尾垫刃线虫 [Fi lenchusvulgaris (Brzeski)LowmsberyetLownsbery]、阿布那玛螺旋线虫 (HelicotylenchusabunaamiSiddiqi,)、裂片盘旋线虫 (RotylenchuslobatusFilipjev,)为新疆主要果树上寄生线虫的新记录属和新记录种。
李克梅全俊仁黄家风谢辉
关键词:果树寄生线虫新记录属新记录种
广西杂草双生病毒的分子鉴定
本文从广西地区杂草上采集了双生病毒样品并对病毒进行了分子检测与鉴定。从5种常见杂草上采集了28株表现典型病毒症状的样本,用双生病毒的简并引物PA和PB进行了PCR检测,将扩增到的约500bp的片段经过克隆和序列测定表明,...
黄家风
关键词:双生病毒杂草基因组病毒分离物
新疆朱槿曲叶病病原鉴定及烟粉虱带毒率检测被引量:1
2022年
木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMuV)在我国已造成朱槿曲叶病的流行,本研究为明确该病毒在新疆的发生情况,对在南北疆不同地区采集的朱槿曲叶病株携带CLCuMuV的情况进行分子检测,再选取代表病株,对其CLCuMuV基因组DNA-A和卫星DNAβ全长进行克隆测序和进化分析,并对传毒烟粉虱隐种进行鉴定及带毒检测。病株带毒检测结果显示所有疑似感病朱槿均能扩增到CLCuMuV基因组DNA-A和卫星DNAβ分子的目标片段,表明感病朱槿均被CLCuMuV侵染,并伴随DNAβ卫星分子。病毒基因组测序结果显示:从2个代表病株获得的CLCuMuVDNA-A全长均为2738 nt,具有典型的双生病毒基因组特征,分别与广州朱槿和垂花悬铃花上发现的CLCuMuV分离物的相似性最高,分别为99.78%和99.85%;其中一个代表病株测得的DNAβ全长为1347 nt,与广州朱槿上发现的CLCuMuV伴随的DNAβ的相似性最高,为99.63%;分别基于DNA-A和DNAβ全序列进行进化分析,结果均表明新疆朱槿上发生的CLCuMuV与广东侵染朱槿和垂花悬玲花的CLCuMuV进化关系最近。对感病朱槿上采集的烟粉虱进行隐种鉴定及带毒检测,结果显示:115头烟粉虱中MED隐种占86.08%,带毒率为12.12%;MEAM1隐种占13.92%,带毒率为6.25%,表明朱槿上的烟粉虱种群以MED为主,并且MED隐种带毒率高于MEAM1隐种。上述结果说明CLCuMuV已经传入新疆,并在南、北疆均有发生,这是该病毒在新疆的首次报道。
张兴旺高国龙姜子健黄家风都业娟
关键词:烟粉虱带毒率
棉花黄萎病菌VdSge1基因的克隆与序列分析被引量:1
2014年
为了探索棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae Kleb)是否存在转录调节因子Vd Sge1,本研究以新疆棉花黄萎病菌强致病力菌株V592为材料,通过设计引物,对棉花黄萎病菌进行了Vd Sge1基因的克隆和测序。获得Vd Sge1基因全序列为1533 bp,不含内含子,只编码1个含510个氨基酸的蛋白(Vd Sge1)。Vd Sge1的N端含有真菌特异的TOS9结构域(COG5037)和Gti1_Pac2基因家族结构域(Pfam09729)。此外N端还含有一个推测的蛋白激酶磷酸化位点(66KRWTDG71)及一个核定位信号(94PPGEKKR100)。系统进化分析结果表明,Vd Sge1与番茄枯萎菌、荚膜组织胞浆菌、小麦赤霉菌和葡萄孢菌的同源调节因子进化关系较近。本研究为进一步研究Vd Sge1的功能奠定了基础。
孟佩高峰张燕玲黄家风
关键词:棉花黄萎病菌系统进化
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