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黄建耿

作品数:57 被引量:156H指数:7
供职机构:华中科技大学同济医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇色谱
  • 12篇液相色谱
  • 12篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 11篇色谱法
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇高效液相色谱...
  • 7篇蛋白
  • 7篇药物
  • 6篇糖蛋白
  • 6篇细胞
  • 5篇药动学
  • 5篇肝损伤
  • 4篇药物动力学
  • 4篇药用辅料
  • 4篇液相
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇释药

机构

  • 57篇华中科技大学
  • 3篇深圳大学总医...
  • 2篇广州军区武汉...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇武汉市第一医...
  • 2篇石河子大学
  • 2篇钦州市第二人...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇随州市中心医...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇武汉汉密顿生...
  • 1篇武汉生物技术...

作者

  • 57篇黄建耿
  • 41篇李高
  • 40篇斯陆勤
  • 8篇吴祥根
  • 4篇伍三兰
  • 4篇陈鹰
  • 4篇宫文会
  • 3篇胡磊
  • 3篇雷小光
  • 3篇吴琪
  • 2篇苏玉永
  • 2篇范昭泽
  • 2篇阳明
  • 2篇姜宏梁
  • 2篇何璇
  • 2篇张玉
  • 2篇熊芬
  • 2篇陈邦银
  • 2篇李丹
  • 2篇杨丛莲

传媒

  • 10篇中国医院药学...
  • 8篇中国药师
  • 7篇医药导报
  • 5篇药学学报
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇第十一届全国...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇中南药学
  • 1篇大学教育
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇湖北省药学会...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 11篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法
本发明涉及的是长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法。长春西汀口服自微乳化释药系统是由长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂组成,各组分所占的质量比百分数优选范围为:长春西汀1~10%、油相20~60%、乳化剂25~70%和...
李高陈鹰斯陆勤黄建耿
文献传递
氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球特性研究
采用乳化-超声-固化法制备磁亚微球,将50 mgFU用NaOH溶液溶解,加入牛血清白蛋白与磁小体适量充分混匀作为水相。以适量石蜡加入少量Span-80作为油相。调节适宜的搅拌速度,将水相恒速滴加到油相中,乳化后,用S-4...
伍三兰吴祥根黄建耿斯陆勤李高
文献传递
三明治培养大鼠原代肝细胞模型研究何首乌主要成分致肝损伤机理
应用三明治培养大鼠原代肝细胞模型探讨何首乌所含蒽醌类毒性物质引起肝损伤的机理。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别作用于三明治培养大鼠原代肝细胞30 min和24 h,考察其对底物d5-TCA和5-(6)-羧基-2',7'-二...
康丽李高斯陆勤黄建耿
关键词:何首乌肝毒性胆汁酸转运体
苯酰甲硝唑分散片的人体生物等效性研究
选择18名健康男性志愿受试者,试验前经病史询问、体格检查和实验室检查未发现异常。进行交叉试验,试验前禁食12h,试验当天早晨口服试验制剂两片或参比制剂4粒,饮水 200ml。于4h后统一进食标准餐。试验过程中由研究人员记...
黄建耿斯陆勤宫文会伍三兰吴祥根李高
文献传递
高效液相色谱法测定美林洛尔与人血浆蛋白的结合率被引量:6
2006年
目的:建立人标准血浆中美林洛尔(MELE)浓度的测定方法,测定美林洛尔在人标准血浆中的蛋白结合率,并计算相关参数。方法:用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,用高效液相-荧光检测法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度。结果;美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率随药物浓度发生变化约为7.02%~18.75%。MELE与白蛋白结合的表观最大能力岛为0.016μmol·g^-1,药物-蛋白复合物的解离常数Kdp为1.734μmol·g^-1,结合常数Kp为1.2719×10μmol·g^-1,结合位点n为0.0016。结论:在体外美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率较低,并随着药物浓度的增加结合率下降。
斯陆勤李高陈鹰李飞娥付淑军黄建耿
关键词:高效液相色谱法蛋白结合率
TJ0711盐酸盐缓释片的制备及体外释放特性考察被引量:2
2012年
目的:研制TJ0711盐酸盐混合骨架缓释片,并评价其体外释放特性。方法:研究了HPMC的黏度和用量,十八醇、CMC-Na的用量对药物释放的影响,并通过正交试验设计对片剂的处方进行优化。结果:正交设计所得最优处方为十八醇、HPMC K4M、CMC-Na的用量分别为片重的20%,40%,10%。药物体外释放良好,符合Higuchi模型(Q=33.909t1/2-20.263,r=0.996 2),持续释药达12 h。结论:经正交优化的TJ0711盐酸盐缓释片处方可行。
郭伟林胡洋胡磊徐晓龙吕振华斯陆勤黄建耿李高
关键词:缓释正交设计释放度
转运体与代谢酶介导的药物相关高胆红素血症研究进展被引量:2
2022年
高胆红素血症是临床常见的药物不良反应之一,严重的高胆红素血症可导致药物治疗中断或更改,是影响患者治疗效果或预后的重要因素之一。胆红素生成过度,摄取、结合或排泄受损,或从损伤的肝细胞、胆管逆流入血是使血清胆红素浓度升高的主要原因。该文主要对转运体与代谢酶介导的药物相关高胆红素血症的研究进行综述,以期为临床前药物研发及药物治疗提供参考。
尹雪妍胡亦欣蒋欣李丹黄建耿张永军张文婷
关键词:高胆红素血症药物不良反应转运体代谢酶
氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球的制备及释药特性被引量:3
2009年
目的:优选以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶磁亚微球的制备工艺,并考察其体外释药。方法:以载药量、包封率、平均粒径及形态为考察指标,采用均匀设计法及单因素试验设计法筛选优化磁亚微球的最佳制备工艺,并进一步采用体外动态释药法评价其释药特征。结果:以优化工艺制备的磁亚微球形态良好,平均粒径为(330±21)nm,载药量为(9.5±1.2)%,包封率为(68.3±2.0)%,磁响应性能良好。磁亚微球体外释药规律符合Higuchi方程,具有一定的缓释作用。结论:均匀设计法结合单因素试验设计优化筛选氟尿嘧啶磁亚微球最佳制备工艺科学合理,为制备氟尿嘧啶磁亚微球提供了理论依据。
伍三兰黄建耿李高
关键词:氟尿嘧啶均匀设计体外释药
药用辅料抑制肠道P-糖蛋白药泵作用研究
P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种170kDa大小的ATP能量依赖型的外排蛋白,即“药物溢出泵”,能将吸收进入浆膜侧的药物重新泵回粘膜侧,导致药物吸收减少,生物利用度降低。抑制P-糖蛋白的药物溢出...
黄建耿
关键词:P-糖蛋白药用辅料塞利洛尔CACO-2细胞模型药代动力学
生物药剂学分类系统及其应用(上)被引量:15
2008年
生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)的概念自从1995年被提出后,人们对其有效性和适用性进行了广泛而深入的研究。经过十多年的发展,BCS现已成为世界药品管理中一个越来越重要的工具。美国FDA在2000年8月颁布了基于BCS的口服速释制剂免除生物利用度(bioavailability,BA)及生物等效性(bioequivalence,BE)的工业指导原则。
斯陆勤黄建耿李高
关键词:溶解性通透性
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