龙桂芳
- 作品数：128 被引量：487H指数：13
- 供职机构：粤北人民医院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 小鼠胚胎干细胞的分离培养与鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的:培养、分离和鉴定C57BL/6小鼠胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESC)。方法:收集小鼠3·5d的囊胚进行培养,用小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层,形成的ESC样集落,经两次亚克隆法分离培养成ESC;进行相差显微镜观察,采用阶段特异性胚胎抗原-1(stage-spesificembryonicantigen,SSEA-1)对培养的ESC进行免疫组化染色。结果:获得了稳定的ESC集落,传至第12代。ESC呈集落样生长,SSEA-1免疫组化染色强阳性。结论:两次亚克隆法获得的细胞具有ESC主要的生物学特性。
- 沈岳飞罗杰峰莫雪安龙桂芳
- 关键词：小鼠胚胎干细胞
- 预防地中海贫血:婚检是关键
- 2005年
- 小凡凡生下来时活泼可爱,给一家人带来了许多欢乐。然而,孩子长到四个月大时,突发高烧,怎么都退不下来。检查的结果是,地中海贫血。医生告诉小凡凡的母亲刘丽,孩子生命危在旦夕。从来就没听说过什么是地中海贫血的夫妇俩惊呆了。进一步检查显示,夫妇二人都是地中海贫血的基因携带者,可惜的是在这之前他们却对此一无所知。每周去医院输血,配合使用除铁剂,四处寻找偏方,刘丽期盼着奇迹出现。但是,小凡凡还是没能逃脱病魔纠缠,在离一岁生日还有11天的时候,离他悲痛欲绝的父母而去。“如果,我们在结婚时做个地中海贫血的筛查;如果,我们做个产前检查,那么悲剧就不会发生。”刘丽神情黯然地回忆道。
- 龙桂芳
- 关键词：预防措施地中海贫血婚检
- 广西壮族人HLA-DQB1等位基因与β地中海贫血的相关性被引量：14
- 1998年
- 目的：探讨ＨＬＡ抗原与β地中海贫血（地贫）的相关性。方法：应用聚合酶链反应序列特异引物（ＰＣＲＳＳＰ）方法对６４名随机抽样的，无血缘关系，三代以上均为壮族并三代以上居住在广西，籍贯分布广西各地，均在本实验室经基因诊断证实为β地贫的患者进行ＨＬＡＤＱＢ１基因分型。结果：发现ＨＬＡＤＱＢ１０６０４等位基因在该群体中频率为１２．５％，对照组为１．４％；其相对危险度为９．９，与对照组比较，有非常显著差异（显著性检验χ２＝２０．７８，Ｐ＜０．００５）。
- 龙桂芳阿卜迪
- 关键词：Β地中海贫血HLA-DQ抗原聚合酶链反应壮族
- 一例HbJ Bangkok的化学结构分析
- 1989年
- 本文报道在广西钦州市进行异常血红蛋白(Hb)普查时发现的一种泳动速度较快的异常Hb。经化学结构分析证明是HbJ Bangkok[β^(56)(D7)Gly→Asp]。
- 苏承武梁荣梁徐龙桂芳唐智宁潘玲林伟雄金琪冷福源
- 关键词：血红蛋白病血红蛋白化学结构
- 儿童原发性结外淋巴瘤31例分析
- 2004年
- 刘壮龙桂芳韩蕴丽梁学恩韦红英
- 关键词：儿童原发性结外淋巴瘤误诊预后
- 对导致地中海贫血基因诊断误诊罕见基因型的探讨被引量：7
- 2014年
- 地中海贫血（thalassemia,地贫）,是我国两广地区一种常见常染色体隐性单基因遗传病,特别是广西当地人群地贫基因携带率高达24.5%。为杜绝中、重型地贫患儿的出生,降低出生缺陷的发病率,实现优生优育,对婚检、孕检夫妇实现准确地贫基因诊断显得尤为重要。在我国,导致α-地贫常见基因型有--SEA、-α3.7、-α4.2三种缺失和αCS、αWS、αQS三种点突变。
- 梁一丹龙桂芳
- 关键词：地中海贫血基因型Α-地贫误诊常染色体隐性基因携带率
- MDM2、p53基因及其蛋白质与恶性肿瘤被引量：5
- 2003年
- 刘壮龙桂芳
- 关键词：癌基因抑癌基因肿瘤氨基酸
- 应用序列特异引物PCR法对广西壮族HLA－DQA_1进行基因分型被引量：15
- 1995年
- 应用序列特异引物多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法对８２名无血缘关系的广西壮族健康人的ＨＬＡ－ＤＱＡ＿１进行基因分型。共检出７种ＤＱＡ＿１等位基因，以ＤＱＡ＿１＊０３０１的频率最高，达３１％，其次为ＤＱＡ＿１＊０１０４，０１０２和０５０１，检出率分别为２４．３％，１６．９％和１１．７％。未检出的等位基因有ＤＱＡ＿１＊０２０１，０３０２和０６０１。结果表明，壮族的ＨＬＡ－ＤＱＡ＿１等位基因频率分布除与中国南方人相似外，尚有其特点。序列特异引物ＰＣＲ方法不需要放射性同位素，简便快速、准确可靠的ＨＬＡ－ＤＱＡ＿１基因分型新方法。
- 龙桂芳阿卜迪李卫林伟雄唐智宁谢建生金琪
- 关键词：多聚酶链反应基因分型
- 地中海贫血高危妊娠胎儿产前绒毛、羊水中巨细胞病毒DNA的检测
- 1999年
- 目的：了解地中海贫血高危妊娠胎儿宫内人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染状况。方法：应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）对４７例地中海贫血高危妊娠胎儿产前绒毛组织、羊水细胞ＤＮＡ进行回顾性人巨细胞病毒ＤＮＡ（ＨＣＭＶ－ＤＮＡ）检测。结果：产前绒毛组织２９例，检出ＨＣＭＶ－ＤＮＡ２例，阳性率为６．９％；羊水细胞１８例，检出ＨＣＭＶ－ＤＮＡ１例，阳性率为５．６％。结论：地中海贫血高危妊娠胎儿与本地区的正常人群一样，产前绒毛、羊水中ＨＣＭＶ感染率较低。
- 周小玲林伟雄龙桂芳李琪
- 关键词：地中海贫血HCMV-DNA高危妊娠
- 微卫星及在血友病甲基因诊断中的研究进展被引量：4
- 2006年
- 血友病甲是一种最为常见的遗传性出血性疾病,微卫星在其基因诊断中发挥着越来越重要的作用。
- 朱春江龙桂芳
- 关键词：血友病甲微卫星基因诊断
