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降钙素基因相关肽拮抗内皮素的致心律失常作用被引量：11: 1997年; 本工作在麻醉大鼠冠状动脉口注射内皮素１（ＥＴ１）９００ｐｍｏｌ／ｋｇ能引起室性早搏（ＰＶＣ）、室速（ＶＴ）、室颤（ＶＦ）等严重心律失常，心律失常评分（ＡＳ）为５．６±１．０；冠状动脉口单独注射降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）３００－１２００ｐｍｏｌ／ｋｇ仅引起血压一过性下降，此后逐渐恢复，无心律失常发生，心律失常评分为０。用ＣＧＲＰ３００ｐｍｏｌ／ｋｇ预处理后再注射ＥＴ１９００ｐｍｏｌ／ｋｇ，心律失常发生率减少，严重程度降低，ＡＳ为１．６±１．６。ＣＧＲＰ１２００ｐｍｏｌ／ｋｇ＋ＥＴ１组心律失常评分显著低于ＥＴ１对照组（Ｐ＜０．０１）。本实验结果表明，ＣＧＲＰ的抗心律失常作用很可能有部分是通过拮抗内皮素的致心律失常作用来实现的。; 袁文俊孙庆文许金廉严云严云林丽苏荣林丽戎伟芳; 关键词：心律失常降钙素基因相关肽内皮素

内皮素A受体拮抗剂BQ_（123）预防内皮素－1的致心律失常作用被引量：2: 1996年; 探明内皮素－１（ＥＴ－１）致心律失常作用的受体机制。方法：雄性ＳＤ大鼠３５只经冠状动脉口注射内皮素Ａ受体拮抗剂ＢＱ１２３，观察其对ＥＴ－１致心律失常作用的影响。结果：ＢＱ１２３０．１１～７μｇ／ｋｇ预处理后再注射ＥＴ－１引起的心律失常严重程度、发生率、死亡率呈剂量依赖性降低。ＢＱ１２３为７μｇ／ｋｇ时心律失常记分（ＡＳ）降为０，与ＥＴ－１对照组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：ＥＴ－１的致心律失常作用很可能是通过ＥＴＡ受体而介导的。; 袁文俊陈屏许金廉严云戎伟芳朱宝旺孙庆文陈建国富维骏祝元祥; 关键词：内皮素受体心律失常拮抗剂

大鼠冠状动脉口注射定位方法被引量：5: 1995年; 大鼠冠状动脉口注射定位方法袁文俊，许金廉，蒋应明，严云大鼠冠状动脉口注射系在体动物实验常用的给药途径，但以往非直视下进行插管定位较困难。作者在实验中发现［１］，大鼠右颈总动脉的胸骨柄头端水平至冠状动脉口距离与体重有关，体重大则距离长。利用直线相关分析...; 袁文俊许金廉蒋应明严云

超氧化物歧化酶拮抗内皮素所致大鼠和猫的心律失常被引量：3: 1996年; 目的：探明内皮秦－１（ＥＴ－１）致心律失常作用的氧自由基机理及药物干预的作用。方法：对照组大鼠冠状动脉口、猫冠状动脉前降支（ＬＡＤＤ）分别注射ＥＴ－１，均引起室性期前收缩及室性心动过速、心室颤动等严重心律失常；实验组分别以不同剂量超氧化物歧化酶－１（ＳＯＤ－１）经大鼠冠状动脉口或猫ＬＡＤ预处理５ｍｉｎ后，再予ＥＴ－１。结果：经ＳＯＤ－１处理后，相同剂量ＥＴ１（９００ｐｍｏｌ／ｋｇ）引起大鼠心律失常的发生率、心律失常评分均显著低于ＥＴ－１对照组（Ｐ＜０．０１），ＳＯＤ－１拮抗ＥＴ－１致心律失常作用与ＳＯＤ－１的剂量呈量效关系；６例猫ＬＡＤ起始段注射ＳＯＤ－１０．１ｍｇ／ｋｇ后再予ＥＴ－１６０ｐｍｏｌ／ｋｇ，其心律失常评分为０．２０±０．１７，显著低于同剂量ＥＴ－１对照组（５．１７±１．６０，Ｐ＜０．０１）。结论：ＳＯＤ－１具有拮抗ＥＴ－１的致心律失常作用，表明ＥＴ－１引起的心律失常可能与氧自由基参与有关。; 袁文俊戎伟芳严云许金廉朱宝旺蒋应明杨宁吴德林侯钢星富维骏; 关键词：超氧化物歧化酶内皮素心律失常

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严云