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任清刚

作品数:8 被引量:20H指数:1
供职机构:广东工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目重大基础研究前期研究专项更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇离子
  • 3篇离子液
  • 3篇离子液体
  • 2篇蒸馏
  • 2篇色谱
  • 2篇碳酸
  • 2篇碳酸钾
  • 2篇提纯
  • 2篇提纯方法
  • 2篇脱除
  • 2篇柱色谱
  • 2篇卟啉
  • 2篇烷烃
  • 2篇烷氧基
  • 2篇微波反应器
  • 2篇绿色化学
  • 2篇化合物
  • 2篇挥发性
  • 2篇反应器
  • 2篇分子蒸馏

机构

  • 8篇广东工业大学

作者

  • 8篇任清刚
  • 7篇张焜
  • 6篇方岩雄
  • 5篇杜志云
  • 4篇黄宝华
  • 3篇韦星船
  • 3篇赵肃清
  • 2篇周蓓蕾
  • 2篇张赛丹
  • 2篇徐学涛
  • 2篇纪红兵
  • 2篇邓运泉
  • 1篇邓强
  • 1篇郑劼
  • 1篇容利霞
  • 1篇张金玲
  • 1篇竺琴
  • 1篇朱华

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇第五届全国制...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种离子液体的提纯方法
本发明公开了一种离子液体的提纯方法,该方法用分子蒸馏的技术提纯离子液体,从离子液体中去除挥发性有机杂质;该方法是先将粗离子液体预热,然后加入到分子蒸馏装置中,调整适当的压力,在适当的温度下进行分子蒸馏,收集重组分即为提纯...
方岩雄任清刚张赛丹周蓓蕾张焜纪红兵赵肃清杜志云黄宝华
文献传递
天然产物与现代药物
目的:阐述天然产物与现代药物的重要关系。方法:根据对国内外古代医药和现代药物的研究内容,进行分析、归纳、整理。结果:天然产物始终是现代药物的主要来源。结论:创新药物研发关键是天然产物活性先导化合物的发现,天然产物的研究是...
郑劼赵肃清张焜任清刚邓强
关键词:现代药物新药开发先导化合物
文献传递
一种离子液体的提纯方法
本发明公开了一种离子液体的提纯方法,该方法用分子蒸馏的技术提纯离子液体,从离子液体中去除挥发性有机杂质;该方法是先将粗离子液体预热,然后加入到分子蒸馏装置中,调整适当的压力,在适当的温度下进行分子蒸馏,收集重组分即为提纯...
方岩雄任清刚张赛丹周蓓蕾张焜纪红兵赵肃清杜志云黄宝华
文献传递
一种烷氧基卟啉的合成方法
本发明公开了一种烷氧基卟啉的合成方法,将具有酚羟基的卟啉与卤代烷烃,加入适量无水碳酸钾,置于带回流装置的微波反应器中,反应功率控制在100~500W,反应时间在3~90分钟,一般10分钟之内,反应即可完成,经过柱色谱分离...
方岩雄任清刚韦星船张焜杜志云黄宝华
文献传递
离子液体催化邻二甲苯氯甲基化反应被引量:1
2008年
制备了8种不同链长的溴化烷基咪唑盐和4种丁基类甲基咪唑六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、全氟丁基磺酸盐及氯化盐离子液体,研究了咪唑盐类离子液体催化邻二甲苯、氯化氢、多聚甲醛为起始原料的氯甲基化反应。考察了离子液体类型、催化剂用量、反应温度及反应时间对反应的影响。反应产物采用气相色谱法进行定量分析;采用GC-MS测试技术进行了定性分析。结果表明,[C12mim]Br(溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑盐)是最适合的催化剂。其最佳反应条件是:离子液体摩尔分数为4%(与邻二甲苯的摩尔比),温度70℃,反应时间10 h,产物收率可达89.8%,TON数达到22.4。
邓运泉方岩雄任清刚张金玲徐学涛
关键词:离子液体邻二甲苯氯甲基化
新型离子型尾式乙基咪唑基卟啉化合物的合成与表征
2010年
通过不对称的单羟基卟啉化合物、二溴烷烃、咪唑和溴乙烷反应,合成了一种新型的离子型尾式卟啉化合物——溴化5-对{4-[1-(3-乙基)-咪唑基]丁氧基}苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Et-ImBPTPP)Br,并采用质谱、紫外光谱、红外光谱、热重分析、元素分析、能谱和核磁共振氢谱对该化合物进行了结构表征。
容利霞方岩雄张焜任清刚
天然产物对酪氨酸酶抑制作用的研究进展被引量:19
2007年
随着酪氨酸酶抑制剂在美白型化妆品中的不断开发及应用,以及"纯天然化妆品"回归主流的趋势下,天然产物酪氨酸酶抑制剂的开发研究越来越得到重视。文章就天然产物在酪氨酸酶抑制剂方面的研究进展进行了论述,为酪氨酸酶天然抑制剂在化妆品等领域的研究及开发提出未来发展思路。
徐学涛张焜杜志云韦星船任清刚朱华邓运泉竺琴
关键词:美白酪氨酸酶抑制剂
一种烷氧基卟啉的合成方法
本发明公开了一种烷氧基卟啉的合成方法,将具有酚羟基的卟啉与卤代烷烃,加入适量无水碳酸钾,置于带回流装置的微波反应器中,反应功率控制在100~500W,反应时间在3~90分钟,一般10分钟之内,反应即可完成,经过柱色谱分离...
方岩雄任清刚韦星船张焜杜志云黄宝华
文献传递
共1页<1>
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