伍爱婵
- 作品数：18 被引量：228H指数：8
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 在药理教学中培养和训练学生学习能力被引量：2
- 2001年
- 学习知识的能力,是每个人面对新世纪、进入知识经济时代的通行证.著名的未来学家阿尔温·托夫勒曾经指出:"未来的文盲不再是不识字的人,而是没有学会怎样学习的人."学习知识的能力,是其它能力的基础,是自我发展的前提,是一种重要的关键性能力.由于应试教育的影响,许多学生学习能力偏低,这对他们的成材和发展极为不利.为了克服这一困难,近年来,我们在药理学教学中,注意培养和训练学生的学习能力,受到学生的欢迎和好评.
- 谭毓治伍爱婵李明亚陈小夏冯冰虹
- 关键词：高等教育药理学教学教学过程教学方法考试方法
- 榆白皮抗前列腺增生和抗炎作用研究被引量：15
- 2003年
- 目的 :观察榆白皮的抗前列腺增生、抗炎作用及急性毒性。方法 :去势或正常雄小鼠 ,用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用 ;用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿胀模型研究其抗炎作用。结果 :榆白皮对去势或正常雄性小鼠丙酸睾丸素引起的前列腺增生有显著的抑制作用 ;榆白皮能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性 ,减轻二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀 ;小鼠口服最大耐受量为 80g/kg。 结论 :榆白皮具有抑制前列腺增生和抗炎作用 ,毒性小。
- 谭毓治伍爱婵叶勇增杜倩韵
- 关键词：前列腺增生抗炎最大耐受量中医药疗法中药
- 广州市3个城区老年人跌倒的原因分析被引量：73
- 2001年
- 张健伍爱婵马方励罗绮珊黄良翰
- 关键词：老年人意外跌倒统计学老年病学
- 小檗碱竞争血浆蛋白结合部位所致药物相互作用的研究被引量：24
- 2002年
- 目的 研究小檗碱 (Ber)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D860 )竞争血浆蛋白结合部位所致的药物相互作用。方法 采用体外透析平衡方法 ,观察Ber对War在透析外液中的浓度的影响 ;以药效学方法 ,观察Ber与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;Ber与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;Ber与甲苯磺丁脲合用对小鼠血糖的影响。结果 Ber可明显增加透析外液中的War的浓度 (P <0 0 1) ;Ber与War合用 ,小鼠凝血时间明显延长 (P <0 0 1) ;Ber与Thi合用能明显延长小鼠睡眠时间 (P <0 0 1) ;Ber与D860 合用能明显降低小鼠血糖水平 (P <0 0 1)。结论 Ber能与War、Thi、D860 竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 )
- 谭毓治伍爱婵谭炳炎吴珏珩汤丽芬李娟好黎元勋张栋健
- 关键词：小檗碱药物相互作用药效学中药化学成分实验动物
- 独虎龙煎剂对豚鼠结肠带收缩及小鼠回肠平滑肌CAMP含量的影响被引量：2
- 1992年
- 独虎龙煎剂对乙酰胆碱(Ach)或高钾(K^+)去极化后钙离子(Ca^(++))所诱发的离体豚鼠结肠带收缩有抑制作用,且呈剂量依稹性关系。氯化钙(CaCl_2)累加量效曲线显示独虎龙煎剂呈非竞争拮抗CaCl_2作用。用^(125)碘(^(125)I)标记放射免疫法测定了cAMP水平,结果表明独虎龙能提高小鼠回肠平滑肌细胞内的cAMP水平,并有一定量效关系,提示独虎龙煎剂的平滑肌松驰作用可能与提高细胞内cAMP水平和拮抗Ca^(++)有关。独虎龙煎剂安全试验结果为150g/kg体重,是人用量的45倍(按体表面积计算)。可见独虎龙煎剂是一种安全、有效的抗溃疡及解痉中草药。
- 伍爱婵李娟好江涛陈小夏
- 关键词：胃肠平滑肌CAMP安全试验
- 高血压病治疗进展(上)被引量：6
- 2000年
- 周和伍爱婵
- 关键词：高血压
- 模拟教学的实践与思考被引量：10
- 2002年
- 教学内容确定之后,教学方法是保证教学质量的重要因素.根据不同的教学内容和目标,采用相应的有效的教学方法,才能保证教学内容入耳、入脑.基于这样的认识,近年来,我们对药理学课程中的部分内容,采用模拟教学的方法,取得了良好的效果.
- 谭毓治李明亚伍爱婵
- 关键词：模拟教学药理学课程教学方法教学质量药理学教学
- 金锁匙口服液药效学及毒性研究
- 1996年
- 通过对金锁匙口服液的药效学及毒性的研究表明：本品能明显抑制吗啡依赖性小白鼠停药后的跳跃反应，协同戊巴比妥钠催眠作用，提高小鼠热板法痛阈值，抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，提示金锁匙口服液对吗啡类成瘾患者有一定的治疗作用，毒理研究表明：本品服用无药物依赖性、安全、无毒。
- 江涛李娟好伍爱婵黄凤和陈小夏何冰
- 关键词：吗啡成瘾戒断症状镇痛毒理
- 高血压病的诊断进展被引量：44
- 2000年
- 周和伍爱婵
- 关键词：高血压
- 药根碱药物相互作用及其机制研究被引量：13
- 2003年
- 目的 研究药根碱 (Jat)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D86 0 )合用时对药物效应的影响及其机制。方法 ①以药效学方法观察Jat与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;②观察Jat与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;③观察Jat与甲苯磺丁脲合用时 ,对小鼠血糖的影响 ;④根据荧光静态猝灭理论 ,采用荧光法测定Jat与人血清白蛋白的结合常数。结果 ①Jat与War合用 ,小鼠凝血时间延长 (P <0 0 1)。①Jat与Thi合用 ,能延长小鼠睡眠时间 (P<0 0 5)。③Jat与甲苯磺丁脲合用时能降低小鼠血糖水平(P <0 0 1)。④荧光法测得Jat与人血清白蛋白的结合常数为 1 2 9× 10 4 L·mol- 1,结合常数大 ,表明二者有高度的结合。结论 Jat与War、Thi、甲苯磺丁脲合用 ,可使其药效(或毒性 )增强 ,导致药物相互作用。其可能的机制是Jat竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 )
- 谭毓治伍爱婵李娟好利红宇吴铁松李剑荣
- 关键词：盐酸药根碱药物相互作用血浆蛋白结合
