何东旭
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：安徽农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程更多>>
- 头孢噻肟分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究
- 2009年
- 采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,合成了对头孢噻肟具有选择结合能力的分子印迹聚合物。将制备的块状聚合物研磨过筛后,运用平衡结合试验研究了头孢噻肟分子印迹聚合物的结合性质。在所研究的浓度范围内,头孢噻肟分子印迹聚合物与相应的非模板聚合物相比,表现出很高的结合容量。底物选择性实验表明:与其他结构相似的药物相比,头孢噻肟分子印迹聚合物对头孢噻肟显示了很强的结合能力。
- 何东旭张玲陈玎玎祁克宗
- 关键词：头孢噻肟分子印迹聚合物
- 高效毛细管电泳法测定兽用注射用青霉素钾的含量被引量：2
- 2008年
- 研究测定兽用注射用青霉素钾含量的高效毛细管电泳方法,优化了高效毛细管电泳法检测青霉素的电泳条件,缓冲液为pH7.8（6mol/LHCL调节）的30mmol/L硼砂溶液,在分离电压为18kV、温度为25℃条件下青霉素峰形尖锐,浓度与峰面积在40-200μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9971,回收率范围为99.3%-101.5%,日内及日间变异系数均小于4%。
- 孟欢欢何东旭陈玎玎祁克宗
- 关键词：毛细管电泳青霉素
- 高效毛细管电泳同时测定头孢噻肟与头孢羟氨苄被引量：7
- 2008年
- 为建立同时测定头孢噻肟与头孢羟氨苄的高效毛细管电泳（HPCE）方法，考察了缓冲液离子浓度和pH，分离电压，运行温度等电泳参数。通过正交实验，确立了最佳电泳条件：缓冲液为40mmol／L硼砂，pH7．5（6mol／L HCL调节），紫外检测波长210nm，分离电压20kV，运行温度20℃。结果表明，两种药物在12min内得到完全分离。方法精密度（RSD）为0．09％～0．19％（迁移时间）和1．23％～1．98％（峰面积），回收率98．94％以上。
- 何东旭孟欢欢陈玎玎祁克宗
- 关键词：高效毛细管电泳头孢噻肟头孢羟氨苄
- MISPE-HPCE检测牛奶中头孢噻肟残留的研究
- 头孢菌素作为一类广谱高效抗菌药,在畜牧兽医领域被广泛用于动物疾病的预防与治疗。由于部分养殖单位不合理用药导致其残留现象十分严重,人类食用头孢菌素残留的动物性食品会对身体造成一定的危害甚至产生严重的过敏反应,所以对动物性食...
- 何东旭
- 关键词：分子印迹聚合物高效毛细管电泳头孢噻肟牛奶
- 文献传递
- 青霉素酶特异性抗血清间接ELISA方法的建立被引量：3
- 2010年
- 以青霉素酶为抗原,免疫健康獭兔,自行制备青霉素酶特异性抗血清(PcAb),并建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA)的测定方法,优化试验条件,测定制备的青霉素酶特异性抗血清效价。结果表面抗原最佳包被浓度为10μg/mL,酶标二抗最佳稀释度为1∶2 000,阳性血清最佳稀释度为1∶2 000,抗原最佳包被条件为4℃过夜,血清最佳反应时间为37℃1 h,酶标二抗反应最佳时间为37℃1 h,与底物作用的最佳时间为20 min。
- 严兵彭开松薛秀恒涂健王强何东旭祁克宗
- 关键词：青霉素酶抗血清间接ELISA
- 分子印迹固相萃取在兽药残留分析中的研究与应用被引量：2
- 2008年
- 随着兽药残留分析前处理技术的不断发展,分子印迹固相萃取技术(MISPE)已成为兽药残留分析前处理领域的研究热点。就该技术在兽药残留分析中的研究应用现状作一综述。
- 何东旭陈玎玎祁克宗孟欢欢
- 关键词：分子印迹固相萃取兽药残留
- 高效毛细管电泳法检测鸡肉中青霉素类药物残留量被引量：7
- 2011年
- 用4种不同的样品前处理方法,即①磷酸二氢钠萃取法(SE)、②磷酸二氢钠萃取-固相萃取法(SE-SPE)、③基质固相分散萃取法(MSPDE)和④基质固相分散萃取-固相萃取法(MSPDE-SPE)对鸡肉样品做前处理,用高效毛细管电泳测定试液中青霉素、氨苄青霉素和阿莫西林等3种药物的残留量。回收试验和色谱分离结果表明:方法②用于高效毛细管电泳法同时测定鸡肉样品中3种青霉素类药物的样品前处理更为合适。方法的加标回收率在73.1%～95.9%之间,相对标准偏差(n=5)在2.9%～9.8%之间。
- 陈玎玎孟欢欢祁克宗何东旭
- 关键词：高效毛细管电泳法鸡肉青霉素氨苄青霉素阿莫西林
- 分子印迹固相萃取/毛细管电泳法检测牛奶中头孢噻肟残留被引量：10
- 2012年
- 采用分子印迹技术,以头孢噻肟(CTX)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂合成了头孢噻肟分子印迹聚合物(CTX-MIP)。以该分子印迹聚合物为固相萃取柱填料,毛细管电泳进行检测,建立了分子印迹固相萃取/毛细管电泳检测牛奶中头孢噻肟残留的方法。结果表明,CTX-MIP对CTX具有较高的选择性,萃取效果良好。该方法在CTX为5～100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)为0.999 4;3种不同加标水平(10、50、100 mg/L)的回收率分别为78%、84%、86%,相对标准偏差(RSD)为3.5%～4.5%,检出限(LOD,S/N≥3)为98.52μg/L,定量下限(LOQ,S/N≥10)为329.0μg/L,符合兽药残留分析的要求。
- 陈玎玎何东旭祁克宗陆翠珍
- 关键词：分子印迹固相萃取毛细管电泳头孢噻肟牛奶
