侯雪
- 作品数：61 被引量：413H指数：11
- 供职机构：四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金四川省财政基因工程专项资金项目四川省财政育种工程专项资金项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定菊花中多种农药残留被引量：11
- 2019年
- 目的建立一种加速溶剂萃取结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)同时检测菊花中123种农药残留的方法。方法样品采用乙腈提取,经加速溶剂萃取,石墨化碳/氨基固相萃取小柱净化,SH-Rxi-5SilMS (30 m×0.25 mm, 0.25μm)毛细管色谱柱分离,在气相色谱串联质谱多反应监测离子(multiple reaction monitoring, MRM)扫描模式下进行测定,基质外标法定量。结果在0.005~0.5mg/L范围内,123种农药有良好的线性关系(r^2≥0.9967),方法检出限为0.5~29.1μg/kg,定量下限为1.7~97.1μg/kg,在100、200、400μg/kg 3个添加水平下,123种农药的平均回收率在70.0%~128.8%之间,相对标准偏差(RSD)在0.5%~10.1%。结论该方法提取效率高、准确、灵敏,可应用于菊花中多种农药残留的筛查与测定。
- 韩梅侯雪邱世婷王悦涵
- 关键词：菊花加速溶剂萃取农药残留
- 多重PCR筛查检测进口转基因玉米被引量：5
- 2016年
- 为获得进口转基因玉米筛查检测策略,并根据策略建立多重PCR方法,对15个进口转基因玉米分子特征进行分析。结果表明,将P-Ca MV 35S、T-NOS等2个基因组合作为检测策略可全部检出15个进口转基因玉米至少1次;将P-Ca MV 35S、P-ract1、T-NOS、bar、pat、PMI等6个基因组合作为检测策略,除MON810检出1次外,其他每个转化体可检出至少2次。同时,利用获得的筛查检测策略建立多重PCR体系,对2个基因组合的策略优化,结果表明适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol·L-1)配比为0.2∶0.2;对6个基因组合的策略优化,结果表明适宜退火温度为60℃,引物终浓度配比为0.2∶0.1∶0.1∶0.1∶0.1∶0.05。采用已知样品对多重PCR体系进行验证,图谱显示与转化体分子特征完全一致。该研究结果将为进口转基因玉米筛查检测提供参考。
- 尹全李忆宋君侯雪王东张富丽刘文娟常丽娟雷绍荣刘勇
- 关键词：转基因玉米多重PCR
- 一种pH检测方法
- 本发明公开了一种pH检测方法，其包括以下步骤：S1、获取红色区、绿色区和蓝色区在标准环境下的RGB数据；S2、获取检测区域在与待测液体反应后的现场RBG值，并获取红色区、绿色区和蓝色区在现场的RGB数据；S3、获取现场R...
- 邱世婷侯雪韩梅李莹宋君雷绍荣郭灵安贺光云覃蜀迪
- 文献传递
- 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱测定蔬菜中的百草枯被引量：10
- 2019年
- 基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术(UHPLC-Q-Exactive MS),建立了蔬菜中百草枯的快速检测方法。蔬菜样品采用乙腈-0.2%甲酸水溶液(1∶1,体积比)提取2次,乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA)和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)分散固相萃取净化。目标物经Acquity UPLC BEH HILIC柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.2%甲酸水溶液(含50 mmol/L甲酸铵)为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子(ESI+)模式下电离,高分辨质谱平行反应监测(PRM)扫描模式下采集数据进行定性定量分析。结果表明:不同蔬菜基质中百草枯在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.992 7~0.999 4,检出限为0.1~0.5μg/kg,定量下限为0.4~1.8μg/kg,平均回收率为70.8%~113%,相对标准偏差为0.30%~7.9%。该方法前处理简单、快速,可用于蔬菜中百草枯的快速筛查和定量分析。
- 韩梅侯雪邱世婷焦颖罗晓梅先正其王天
- 关键词：蔬菜百草枯
- 直接稀释-UPLC-QTOF-MS法快速测定辣椒粉中20种合成染料
- 2023年
- 采用直接稀释前处理法,结合超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),对辣椒粉中苏丹红等20种禁用合成染料进行快速分析。该方法以水/乙腈/丙酮(v/v/v=2/3/3)混合体系为提取溶剂,提取液未经净化,用0.1%甲酸甲醇溶液稀释5倍后进行UPLC-QTOF-MS分析,在8 min内实现20种染料的良好分离及检测,定量限(LOQ)为1~40μg/kg,回收率为54.72%~117.77%,RSD在0.56%~16.27%范围,满足检测要求。将建立的方法应用于30个辣椒粉样品中目标染料的检测,未检出阳性样品。该方法样品前处理过程快速简化,节约溶剂、降低检测成本、缩短分析周期,符合绿色检验检测要求。
- 贺光云韩梅邱世婷邱世婷李莹覃蜀迪夏斯琪陈思宇侯雪陈思宇
- 关键词：辣椒粉合成染料
- 气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰研究被引量：2
- 2012年
- 建立了气相色谱测定小麦粉中过氧化苯甲酰含量的分析方法。小麦粉通过酸性石油醚(60～90℃)于恒温水浴振荡器上35℃萃取2 h,过氧化苯甲酰转化为苯甲酸,苯甲酸经毛细管柱(HP-FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm)分离后,用FID检测器检测。此方法的线性范围为10.0～200 mg/L(r=0.9999),检出限为0.51 mg/kg,过氧化苯甲酰的回收率为88.0%～94.0%,相对标准偏差为1.7%～2.3%。
- 杨晓凤韩梅侯雪丘世婷易盛国
- 关键词：过氧化苯甲酰苯甲酸气相色谱法小麦粉
- GC/MS方法分析豇豆中水胺硫磷等37种农药残留被引量：9
- 2011年
- 建立了GC/MS法同时测定豇豆中水胺硫磷等37种农药残留的方法。农药经过乙腈提取,NH2/CARBON复合固相萃取小柱净化,HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱分离后,用GC/MS选择离子模式进行测定。农药在0.020～0.500 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.990)。农药在0.10 mg/kg的添加水平时,回收率为73%～126%,RSD(n=3)为4.3%～14%。方法适用于豇豆中多种农药残留的测定要求。
- 易盛国杨晓凤侯雪韩梅
- 关键词：GC/MS水胺硫磷农药残留豇豆
- 基于^(1)H NMR的代谢组学技术在食品掺假及溯源分析中的研究进展被引量：3
- 2022年
- 受产地、加工、贮存以及运输过程中的各种影响,引起食品的复杂性和可变性,导致食品的掺假及溯源分析具有一定的挑战性。现有的食品掺假溯源方法主要集中在理化测试及分子生物学技术等方面,相关鉴别的准确性有待提高。基于核磁共振氢谱(^(1)H NMR)的代谢组学技术与多元统计分析相结合,可以完整地描述食品的整体特征,收集食品的产地、品质等信息,近来在食品领域应用较为广泛,已成为食品质量分析和溯源等的有力工具。本文阐述了^(1)H NMR组学技术在农产食品掺假及溯源分析中的应用进展,在概述^(1)H NMR技术原理的基础上,针对^(1)H NMR与化学计量学分析方法的结合及其应用进行了介绍,对其在典型性食品的掺假及产地溯源上的研究进行了概括总结,旨在为^(1)H NMR组学技术在食品品质分析中的研究及应用提供理论参考。
- 李占明戴宇琪宋嘉慧贺光云陈明煌付才力侯雪
- 关键词：核磁共振氢谱代谢组学掺假
- 气相色谱-串联质谱分析芹菜中26种农药残留被引量：5
- 2010年
- 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测(MRM)技术同时测定芹菜中26种农药残留的检测方法。样品经NH2/Carbon固相萃取小柱净化后,以串联质谱作为检测器,多反应监测(MRM)模式进行测定。农药在0.0100～0.200 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.9940),检出限(3S/N)为0.10～7.0μg/kg,当添加量在0.0500～0.200 mg/kg时,平均回收率为74.0～119%,相对标准偏差为4.2～14.1%(n=5),能够满足芹菜中多农药残留检测要求。
- 易盛国侯雪杨晓凤韩梅
- 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留芹菜
- 凝胶渗透色谱-气相色谱法测定豆瓣酱中6种防腐剂被引量：1
- 2011年
- 提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取，所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用BiobeadsS-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶液作流动相，采用Rxi-17（0．25mm×30m，0．25μm）毛细管柱分离后，用氢火焰离子化检测器检测。6种防腐剂的质量浓度均在10．0-400mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）在0．56～O．74mg·kg-1之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验，测定回收率在91．4％～98．8％之间，相对标准偏差（n=5）在2．9％～5．3％之间。
- 杨晓凤侯雪易盛国韩梅
- 关键词：气相色谱法凝胶渗透色谱防腐剂豆瓣酱
