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咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定被引量：5: 2006年; 目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法。方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒。用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1．0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量。结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开。游离咪喹莫特在0．335-2．69μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 9)。游离药物柱回收率为98．6％,柱的加样回收率为97．7％。样品的平均包封率为(51．43±0．88)％。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率测定。; 倪倩吴海燕凌飒刘洁丁虹; 关键词：咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率

咪喹莫特固体脂质纳米粒的制备及体外透皮作用被引量：9: 2006年; 考察了以Precirol ATO 5为脂质材料制备的咪喹莫特固体脂质纳米粒(SLN)的理化性质。载药SLN粒径88．3～112．8nm,多分散指数0．061～0．288,ξ电位—0．72～—3．13mV,包封率50．2%～52．5%。分别考察了自制咪喹英特乳膏及其SLN的体外透皮情况。结果表明,两者8h累积透皮量无显著性差异,持续透皮24h,SLN在局部皮肤中的药物滞留量为乳膏的1．55倍。; 倪倩丁虹刘洁凌飒胡雯; 关键词：固体脂质纳米粒咪喹莫特透皮

雷公藤长期毒性作用及其时间节律性研究被引量：53: 2004年; 目的 :观察雷公藤 (TW )对小鼠的长期毒性作用并探讨其时间节律性规律 ,为降低雷公藤临床使用的毒副作用实验依据。方法 :成熟雄性小鼠 ,分别于每天早上 10∶0 0及晚上 10∶0 0灌胃给予雷公藤 10 5mg/kg(含雷公藤甲素 4 0 μg/kg) ,分别于给药 4周、12周后 ,观察雷公藤对小鼠外周血象、脏器系数、附睾精子密度、精子存活率、精子畸形率及肝、肾功能的变化。结果 :给药 4周后 ,与正常对照组相比 ,给药组对小鼠体重及肝、肾、脾、胸腺等器官的脏器指数无明显影响 ,早上给药组与晚上给药组之间也未见显著差异 (P >0 0 5 ) ;给药组血液常规中WBC、LYM及RBC有减少的趋势 ,但差异不显著 (P >0 0 5 ) ;附睾精子密度、精子存活率明显降低 (P <0 0 5 ) ,精子畸形率明显升高 (P <0 0 5 ) ;对肝、肾功能无明显影响。给药 12周后 ,给药组WBC、LYM、MID、RBC、HGB各指标明显下降 ,早上给药组较晚上给药组下降更明显 ;肝脏及睾丸脏器系数明显降低 ;早上给药组精子密度和活力较晚上给药组低 ,差异显著 ;给药 12周后 ,可见血清ALT、AST活性明显升高 ,其中早上给药组较晚上给药组升高明显 ,Cr、UN未见明显变化。结论 :雷公藤毒性作用具有时间节律性 ;雷公藤毒性与糖皮质激素不同 ,对胸腺等免疫器官无明显影响 ;; 童静马瑶吴建元陈俊倪倩丁虹杨祥良; 关键词：雷公藤药组时间节律精子畸形率附睾精子

异维A酸固体脂质纳米粒的HPLC测定被引量：1: 2006年; 建立了HPLC法测定异维A酸固体脂质纳米粒含量。采用ODS色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(79∶20∶1)为流动相,检测波长356nm,流速2.0ml/min。线性范围10～50μg/ml(r>0.9999),回收率98.3%～100.4%。; 胡雯丁虹刘洁凌飒倪倩; 关键词：异维A酸固体脂质纳米粒维A酸高效液相色谱

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