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党福军

作品数:10 被引量:5H指数:1
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 4篇多拉菌素
  • 4篇链霉菌
  • 4篇菌素
  • 3篇多杀菌素
  • 3篇杀菌素
  • 3篇基因组
  • 3篇刺糖多孢菌
  • 2篇调控基因
  • 2篇整合酶
  • 2篇外源
  • 2篇外源DNA
  • 2篇菌株
  • 2篇菌株来源
  • 2篇抗寄生虫
  • 2篇抗寄生虫药
  • 2篇抗生素
  • 2篇基因组重排
  • 2篇寄生
  • 2篇寄生虫

机构

  • 10篇中国科学院上...
  • 1篇南通大学

作者

  • 10篇党福军
  • 10篇覃重军
  • 8篇夏海洋
  • 2篇姜卫红
  • 2篇高华
  • 2篇何娟梅
  • 2篇杨晟
  • 2篇芦银华
  • 2篇路志群
  • 1篇张亮
  • 1篇胡敏杰
  • 1篇徐晴雨
  • 1篇王海彬
  • 1篇黄隽

传媒

  • 3篇中国抗生素杂...
  • 1篇第二届中国放...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因组工程构建多拉菌素工业生产菌及其产业化技术
覃重军夏海洋王海彬黄隽高华路志群胡敏杰张亮党福军徐晴雨李娜林剑秋白骅
"基因组工程构建多拉菌素工业生产菌及其产业化技术"项目属于微生物药物(350.22.0)研究领域,由中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所和浙江海正药业股份有限公司历时7年通力合作、优势互补、共同研发完成的国家高...
关键词:
关键词:微生物药物多拉菌素抗寄生虫药
一种新的参与抗生素生物合成调控的基因及其用途
本发明涉及一种新的参与抗生素生物合成调控的基因及其用途。鉴定了一个新的参与链霉菌抗生素生物合成的负调控基因,该基因的存在抑制了链霉菌中抗生素的合成,而该基因的缺失可以使链霉菌中抗生素的产量大量增加。本发明还提供了高产抗生...
芦银华何娟梅姜卫红杨晟党福军覃重军
基因组工程改良多拉菌素和尼莫克汀工业生产菌
多拉菌素(Doramectin)是辉瑞公司于20世纪90年代开发的阿维菌素结构类似物,通过在前体合成缺陷的除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)突变株发酵过程中添加环己烷羧酸生产.尼莫克汀(Nem...
夏海洋党福军黄隽徐晴雨王海彬覃重军
基因组工程改良抗寄生虫药物多拉菌素产生菌关键技术及其产业化
覃重军夏海洋王海彬黄隽党福军徐晴雨李娜高华林剑秋
抗寄生虫药物用于防治寄生虫感染引起的动物疾病和以寄生虫为传播媒介的人畜共患病,对于保障中国畜牧业生产和公共卫生安全具有重要意义。多拉菌素(又名朵拉克汀,英文名doramectin)是阿维菌素家族的第三代抗寄生虫药物,具有...
关键词:
关键词:多拉菌素抗寄生虫药物
一种整合酶及其在改造刺糖多孢菌中的应用
本发明提供了一种新的整合酶及其在刺糖多孢菌遗传改造中的应用。具体地,所述的整合酶来自糖多孢菌CCTCC AA208003(Saccharopolyspora endophytica),且所述的整合酶通过特定的顺式原件,可...
覃重军夏海洋党福军陈建
文献传递
一种参与抗生素生物合成调控的基因及其用途
本发明涉及一种新的参与抗生素生物合成调控的基因及其用途。鉴定了一个新的参与链霉菌抗生素生物合成的负调控基因,该基因的存在抑制了链霉菌中抗生素的合成,而该基因的缺失可以使链霉菌中抗生素的产量大量增加。本发明还提供了高产抗生...
芦银华何娟梅姜卫红杨晟党福军覃重军
文献传递
遗传改造刺糖多孢菌菌株生产多杀菌素J和L被引量:3
2019年
目的发展刺糖多孢菌遗传操作体系,构建生产多杀菌素J和L遗传重组菌株。方法由于刺糖多孢菌是公认的难操作放线菌之一,本文通过λ-Red和FLP重组酶介导的体内重组体系结合黏粒文库,发展了刺糖多孢菌的高效基因操作体系。结果利用该方法实现目标基因高效敲除,测试基因敲除效率可达66%。利用该技术构建了SpnK失活的刺糖多孢菌突变菌株,HPLCMS和NMR分析显示突变株产生的新化合物为多杀菌素J和L,且产量与出发菌株产生的多杀菌素A和D相当。结论该策略可用于刺糖多孢菌的遗传改造,可将多杀菌素高产菌株改造后直接生产多杀菌素J和L。
党福军王继栋覃重军夏海洋
关键词:多杀菌素乙基多杀菌素刺糖多孢菌
一种新的整合酶及其在高效改造刺糖多孢菌中的应用
本发明提供了一种新的整合酶及其在刺糖多孢菌遗传改造中的应用。具体地,所述的整合酶来自糖多孢菌CCTCC?AA208003(Saccharopolyspora?endophytica),且所述的整合酶通过特定的顺式原件,可...
覃重军夏海洋党福军陈建
文献传递
利用合成多位点突变aveC*基因提高多拉菌素工业菌株中有效活性组份的含量被引量:1
2014年
目的合成多位点突变的aveC*基因用于提高除虫链霉菌工业菌株产生多拉菌素(CHC-B1)组份的含量。方法利用相互重叠的引物进行PCR扩增,合成多位点突变的aveC*基因。利用PCR打靶技术获得aveC*基因发生置换的突变株。结果用32条引物进行PCR扩增,获得了10个位点突变的aveC*基因。构建了打靶载体pFX-HA,在基因组上将aveC基因原位替换成了aveC*基因。所获得的突变株LF2发酵产生多拉菌素组份的纯度由出发菌株的25%提高到93%,发酵效价达到691.5mg/L。结论除虫链霉菌工业菌株基因组中原位替换的多位点突变的aveC*基因可以大幅度提高多拉菌素组份的含量,降低工业提取纯化的成本。
路志群党福军夏海洋覃重军
关键词:除虫链霉菌多拉菌素
利用基因工程定向阻断尼莫克汀工业生产菌株中多个杂质组份的生物合成被引量:1
2014年
目的通过基因工程定向改造尼莫克汀(nemadectin)产生菌蓝灰链霉菌(Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus),以阻断除主要杂质组分合成,提高有效组分产量。方法通过构建和筛选蓝灰链霉菌的基因组文库,获得了与LL-F28249ω合成相关的基因nolB。在蓝灰链霉菌的工业生产菌株NS1-8中连续删除尼莫克汀合成途径的nemD基因和类似寡霉素合成途径的nolB基因,获得了突变株NM-10。结果发酵检测产物表明,NM-10突变株产生活性组分LL-F28249α产量(1312mg/L)高于出发工业菌株NS1-8(1030mg/L),且不再产生LL-F28249γ、LL-F28249λ和LL-F28249ω等3个结构类似的杂质组份。结论 nemD和nolB基因连续敲除可用于改造产尼莫克汀蓝灰链霉菌工业产生菌,降低非有效组分含量并提高产量。
党福军夏海洋覃重军
共1页<1>
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