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冯官光

作品数:66 被引量:355H指数:10
供职机构:中山大学中山眼科中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
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文献类型

  • 66篇中文期刊文章

领域

  • 66篇医药卫生

主题

  • 30篇细胞
  • 28篇网膜
  • 27篇视网膜
  • 21篇细胞瘤
  • 20篇母细胞
  • 20篇母细胞瘤
  • 18篇网膜母细胞瘤
  • 17篇视网膜母细胞
  • 17篇视网膜母细胞...
  • 15篇肿瘤
  • 14篇病理
  • 10篇角膜
  • 9篇眼肿
  • 9篇眼肿瘤
  • 9篇RB
  • 8篇眼内
  • 7篇人视网膜
  • 6篇血管
  • 6篇上皮
  • 6篇细胞系

机构

  • 42篇中山医科大学
  • 23篇中山大学
  • 6篇卫生部
  • 5篇中山医科大学...
  • 2篇北京医科大学
  • 2篇深圳市中心医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇河南省眼科研...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇江门市中心医...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇汉中市中心医...
  • 1篇第一军医大学

作者

  • 66篇冯官光
  • 41篇易玉珍
  • 28篇李永平
  • 20篇林健贤
  • 13篇郑健梁
  • 13篇吴中耀
  • 10篇张平
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  • 9篇庞友鉴
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  • 8篇李永平
  • 7篇郑健樑
  • 7篇郑湖铃
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  • 5篇颜建华
  • 5篇张洁
  • 5篇林建贤
  • 4篇胡兆科
  • 4篇张平
  • 4篇张文忻

传媒

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  • 6篇中国实用眼科...
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  • 2篇国际眼科杂志
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇眼科
  • 1篇眼科研究
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇新医学
  • 1篇实用眼科杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 4篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 8篇2002
  • 4篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 7篇1998
  • 2篇1997
  • 7篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
  • 3篇1993
  • 4篇1991
  • 2篇1989
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内皮抑制素蛋白质的制备及生物学活性测定(英文)被引量:1
2005年
目的:探讨内皮抑制素蛋白质的制备及其对血管内皮细胞的生物学活性作用。方法:通过限制性内切酶酶切反应、聚合酶链式反应、DNA测序及用NCBIBLAST软件与基因库序列比较的方法进行鉴定,鉴定后在大肠杆菌中扩增,用质粒纯化试剂盒抽提纯化;将纯化的pBlast-hEn-dostatin转染人成纤维细胞,用超滤和亲和层析法初步提纯转基因成纤维细胞产生的内皮抑制素蛋白,用Rt-PCR、Western-Blot和免疫组化检测内皮抑制素的表达,用MTT法检测其对人脐静脉内皮细胞的抑制作用。结果:实验证实质粒pBlast-hEndostatin含有人内皮抑制素基因。转染的成纤维细胞可以产生内皮抑制素蛋白,内皮抑制素蛋白质对人脐静脉内皮细胞作用48h2.5,5,10,20,40,80mg/L组抑制率分别为8.5%,13.1%,27.7%,38.1%,56.7%,63.8%,经曲线拟合后,内皮抑制素作用于人脐静脉内皮细胞48hIC50值为34.5mg/L。而内皮抑制素对人成纤维细胞则没有明显抑制作用。结论:转内皮抑制素基因的人成纤维细胞可以表达内皮抑制素蛋白,表达的内皮抑制素蛋白对人脐静脉内皮细胞有生长抑制作用,而对人成纤维细胞没有生长抑制作用。
张平岳滔朱振宇郑健粱林健贤张文忻冯官光
关键词:内皮抑制素生物学活性蛋白质人脐静脉内皮细胞人成纤维细胞
SO Rb_(50)克隆株生物学及分子生物学特性动态观察被引量:8
1999年
目的 研究SORb50细胞系三个克隆株MC2 、MC3、MC4 第11 代和MC3138代染色体畸变的差异及Rb1 基因突变的情况。 方法 对SORb50 建立的三个克隆细胞株第11代进行G显带核型分析;用常规方法抽提三个细胞株的第11代和MC138代基因组DNA,用PCR联合SSCP法,逐个外显子筛查其Rb1 基因编码区及启动子。 结果 1三个克隆株细胞的染色体数目和结构均有异常,出现不同类型的染色体畸变,13号染色体畸变仅见于个别核型且在三个克隆株中畸变情况不同。发现5个标记染色体M1,M2,M3,M4和M5,其中标记染色体M1出现频率最高,是由1号染色体长臂部分重复构成[t(1;1)qterp35∷124ter]。M4 和M5 为2号染色体的变化,是在该细胞系染色体变化动态研究中首次发现。2外显子24的SSCP电泳结果显示,MC411 代细胞第2 条单链泳动率比正常对照标本增快,单链数相同;MC4138代细胞比对照多一条链。 结论 SORb50细胞系至少存在两个不同克隆株,同一克隆株不同代数的细胞生物学特性有动态变化。13号染色体的畸变不是RB发生的唯一原因;1号染色体的变化与本细胞系的?
李红冯官光李永平郑健梁易玉珍方燕张清炯申煌煊
关键词:视网膜母细胞瘤克隆分子生物学
全氟己基正辛烷对视网膜的毒性作用被引量:7
2002年
目的 观察全氟己基正辛烷 (F6 H8)对兔视网膜组织结构的影响。 方法 新西兰白兔 15只 ,玻璃体切割术后玻璃体腔内注入 F6 H8(实验组 12只 )或平衡盐溶液 (balanced salt solution,BSS) (对照组 3只 ) 2 ml,手术前后定期裂隙灯、间接检眼镜检查 ,手术后并行组织学和透射电镜检查。 结果 F6 H8在玻璃体腔内形成单个透明泡 ,未见视网膜脱离及白内障。实验组兔眼组织学检查 ,手术后 4周开始下方视网膜出现外丛状层水肿 ,继而变薄 ,部分内、外核层细胞变性 ,电镜下见细胞空泡变性。 结论 F6 H8玻璃体腔内填充对视网膜有一定的毒性作用 。
丁小燕李春芳吕林冯官光郑湖玲
关键词:视网膜药物毒性动物实验眼内填充物
F_6H_8前房内存留对眼内压影响的实验研究被引量:7
2002年
目的:通过动物实验观察硅油清洗剂全氟己基正辛烷 (F6H8)存留于前房对眼内压的影响 ,探讨F6H8的安全性。方法 :新西兰白兔 15只 ,实验组 12只 ,对照组 3只 ,行前房穿刺术 ,注入F6H8(实验组 )或BSS (对照组 ) 0 15ml,术前后定期行裂隙灯检查、眼内压测量 ,并对小梁网组织行组织学检查。结果 :实验组眼压值比对照组升高明显。实验组内术后眼内压呈持续缓慢升高。组织学检查见术后 8周小梁网内皮细胞水肿变性 ,前房角有大量炎症细胞浸润。透射电镜下见小梁网细胞空泡样变性 ,巨噬细胞浸润。结论 :F6H8存留于前房 ,引起眼内压持续缓慢升高 ,8周时出现小梁网内皮细胞组织学结构改变。故临床上应尽量避免硅油清洗剂F6H8进入前房 。
李春芳丁小燕吕林冯官光郑湖玲
关键词:眼内压小梁网组织学
眼内硅油填充术后硅油相关并发症的组织病理及超微结构观察被引量:41
2005年
目的观察眼内硅油填充术后硅油相关并发症的组织病理及超微结构改变,并探讨其发生机制。方法收集中山大学中山眼科中心病理室有眼内硅油填充术史的25例病理标本,其中包括眼球8例,眼内容物1例,视网膜前膜4例,角膜4例及晶状体8例,对其进行组织病理学观察及免疫组化分析,对其中获得的2例新鲜前膜组织行电镜下观察。结果眼内硅油填充术后硅油相关角膜病变以内皮细胞消失(90%)、带状角膜变性(83%)为主;而硅油相关白内障则以上皮细胞纤维化生为主。8例眼球及1例眼内容物组织见到典型硅油相关视网膜病变,即视网膜结构紊乱,增殖膜形成,其内较多大小不一的圆形硅油泡,神经元细胞数量减少。3例硅油存留时间>60个月的眼球,视网膜组织已完全被增殖膜替代,且硅油广泛浸润至角巩缘陈旧创口、小梁、虹膜睫状体、脉络膜、视神经及其鞘膜组织内,提示随着硅油在眼内存留时间的延长,硅油并发症更广泛、严重。2例视网膜前膜光镜下仅见少量硅油,但电镜下可见典型硅油浸润。免疫组化检查结果在硅油浸润部位,可见散在或灶性CD68阳性巨噬细胞;油泡周围的包裹膜部分胶质纤维酸性蛋白阳性、部分波形蛋白阳性,提示硅油可通过巨噬细胞向邻近组织浸润。结论眼内硅油填充术后硅油长期眼内存留可导致眼组织结构和(或)功能异常,应在视网?
钟秀风李永平林健贤张文忻郑健梁葛坚冯官光
关键词:并发症眼内硅油填充术后油相
胚胎干细胞裸鼠眼内诱导形成髓上皮瘤被引量:5
2000年
目的 :观察小鼠胚胎干细胞在裸鼠眼内生长的形态变化。方法 :将胚胎干细胞在体外培养 ,并维持在未分化的状态 ,再移植到Balb/c裸小鼠眼内。 6 - 45d处死裸鼠 ,形态学和免疫组化观察其变化。结果 :胚胎干细胞移植到裸小鼠右眼后 ,在眼前房和玻璃体腔内生长。形态学检查在前房和玻璃体腔内见到各种形态的细胞 ,出现囊样、腺样、管样、菊花样等结构。免疫组化NSE染色多数细胞呈强阳性反应 ,部分细胞GFAP也呈中强度阳性反应。结论
李永平葛坚李树浓钟秀风颜建华林建贤冯官光
关键词:胚胎干细胞裸小鼠
睫状体血管平滑肌瘤一例
2005年
颜建华吴中耀李永平冯官光张浩
关键词:组织病理学免疫组化
锥兰联合茜素红活细胞染色法观察角膜中央碱烧伤内皮细胞愈合过程
1999年
目的:研究角膜碱烧伤内皮细胞的愈合过程。方法:锥兰联合茜素红内皮细胞染色法对角膜中央碱烧伤内皮细胞形态学变化进行观察。结果:伤后20分钟内皮细胞已破坏。72小时,损伤区的周边内皮细胞变形向创面内迁移。第7天后缺损区大部分范围均可见梭形细胞覆盖。结论:兔碱烧伤损伤区内皮细胞的修复由邻近内皮细胞变形,增殖和移行长入创面内完成,修复的内皮细胞具有纤维细胞特征。眼科学报1999;15:218-220。
李永平冯官光易玉珍钟秀风郑湖铃
关键词:角膜碱烧伤茜素红
777例原发性眼结膜肿瘤被引量:9
1995年
目的:原发性眼结膜肿瘤的组织病理学分析。方法:常规石蜡包埋切片及HE染色,少数作PAS、网状纤维及免疫组化检查。结果:777例原发性结膜肿瘤中良性肿瘤(669例(86.1%),恶性肿瘤108例(13.9%)。良性肿瘤中色素痣247例(36.9%),其他依次为囊肿、皮样瘤及纤维脂肪瘤等。恶性肿瘤中鳞状细胞癌58例(53.7%),恶性黑色素瘤占第二位。结论:结膜良、恶性肿瘤某些生物学特性的差别,可作为鉴别诊断的参考。结膜的鳞状细胞癌中还有梭形细胞癌和粘液表皮样癌的病理类型及恶性黑色素瘤术后复发有多种病理因素。眼科学报 1995;11:211—215。
冯官光易玉珍李永平
关键词:眼肿瘤结膜肿瘤
转内皮抑制素基因治疗大鼠角膜新生血管被引量:7
2004年
目的:探讨转染内皮抑制素(Endostatin)基因对酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管的基因治疗。方法:通过限制性内切酶酶切反应、聚合酶链式反应、DNA测序及用NCBIBLAST软件与基因库序列比较的方法进行鉴定,鉴定后在大肠杆菌中扩增,用质粒纯化试剂盒抽提纯化;用750g/L硝酸银和250g/L硝酸钾混合烧灼液制作大鼠角膜新生血管模型,用结膜下注射脂质体包裹的质粒pBlast- hEndostatin来进行体内基因治疗。结果:实验证实质粒pBlast-hEndostatin含有人endostatin基因。结膜下注射脂质体包裹的质粒Tel押029-82245172Email押IJO.2000@163.compBlast-hEndostatin对酸烧伤引起的炎症性角膜新生血管有明显抑制作用,术后6,10,15d对角膜新生血管面积的抑制率分别为37%,40%,43%;对角膜新生血管密度也有明显的抑制作用,抑制率达40%。对角膜新生血管长度和角膜炎症细胞没有明显抑制作用。角膜新生血管面积与角膜水肿、角膜混浊呈正相关。结论:用结膜下注射脂质体包裹的内皮抑制素基因可以部分抑制酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管。其作用机制是转基因产生的内皮抑制素蛋白直接抑制角膜新生血管的形成,而不是通过抑制炎症反应来抑制角膜新生血管的形成。
张平吴德正岳滔朱振宇林建贤冯官光郑湖铃
关键词:基因角膜新生血管CNV手术
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