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冯月超

作品数:44 被引量:217H指数:10
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44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定粮食及肉制品中的24种工业染料被引量:13
2013年
建立了测定粮食及肉制品中24种禁用工业染料的超高效液相色谱-串联质谱法。样品经甲醇、乙腈提取后,过WAX固相萃取柱净化。采用ACQUITY UPLC BEH C18分析柱分离,以10mmol/L乙酸铵-0.2%甲酸水溶液和甲醇-乙腈(7:3,v/v)为流动相梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式测定。24种染料的相关系数R^2均大于0.99,回收率在61%~116%之间,方法的精密度(RSD,n=6)小于13%,定量限在0.1~4.0μg/kg。该方法灵敏度高,操作简单、高效.适合于粮食及肉制品中24种禁用工业染料的同时定量及确证分析.
冯月超贾丽何亚荟王建凤刘艳范筱京
关键词:超高效液相色谱-串联质谱固相萃取工业染料肉制品
液相色谱-质谱联用法测定牛奶中14种青霉素及相应青霉噻唑酸残留量被引量:7
2012年
利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定牛奶中的7种青霉素类抗生素以及7种相应的青霉噻唑酸。样品经乙腈沉淀蛋白,上清液N2吹干后,用水溶解,加入正己烷萃取除去脂肪;提取液经ACQUITY UPLCBEH C18柱分离,乙腈-乙酸铵+甲酸水溶液洗脱。14种物质峰分离良好,定量限范围在5~20μg/kg。在10~50ng/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于等于0.999,牛奶中的加标回收率在90%~98%。
冯月超范筱京贾丽马立利张经华
关键词:青霉素类抗生素牛奶超高效液相色谱-串联质谱
超高效液相色谱串联质谱测定中水中喹诺酮类抗生素被引量:4
2018年
建立了检测中水中14种喹诺酮类抗生素残留的超高效液相色谱串联质谱(UPLCMS/MS)方法。水样通过HLB固相萃取小柱富集后,经C18色谱柱分离,运用乙腈-0.2%甲酸的10 mmol/L甲酸铵溶液进行梯度洗脱,质谱仪检测。采用电喷雾正模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。在1~100 ng/m L的线性范围内,各物质的线性关系良好,线性相关系数均≥0.991,方法的检出限为0.2~1.0 ng/L,定量限为0.5~2.0 ng/L,回收率稳定,RSD≤16%。该方法方便、准确,适用于中水中抗生素的痕量分析。
王建凤王嘉琦刘喆王颖冯月超杜振霞贾丽范筱京
关键词:喹诺酮类
一种农药残留净化装置及其净化柱
本实用新型涉及农药残留分析技术领域,尤其涉及一种农药残留净化装置及其净化柱。该净化柱包括柱管、与所述柱管相配合的盖体,所述盖体设有进液口,所述柱管底部设有出液口,且在所述柱管内设有过滤装置,所述过滤装置包括多层筛板,多层...
马立利贾丽范筱京潘灿平周欣燃冯月超王颖
文献传递
同时测定饮料中20种游离氨基酸含量被引量:6
2011年
利用氨基酸分析仪生理体液法测定了茶饮料、凉茶和代茶饮料中的牛磺酸、茶氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、胱氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、脯氨酸、γ-氨基丁酸共20种游离氨基酸的含量。其中牛磺酸、茶氨酸、γ-氨基丁酸的样品加标平均回收率(n=5)在93.95%~104.20%之间;方法的精密度(RSD,n=5)范围为0.44%~0.93%;脯氨酸的检出限为10nmol/mL,其他氨基酸的检出限均为2nmol/mL。该方法适用于同时测定饮料中的多种氨基酸含量。
冯月超贾丽钱春燕王颖李兆永夏敏
关键词:饮料游离氨基酸氨基酸分析仪
固相萃取-液质联用法同时测定食品中11种禁用工业染料被引量:7
2013年
采用固相萃取净化技术、固相萃取一液质联用分离和测定粮食及肉制品中苏丹红G、苏丹蓝2、苏丹红7B、苏丹红I、苏丹红II、苏丹红ⅡI、苏丹红Ⅳ、对位红、分散橙I、分散橙II、分散橙37共11种禁用工业染料。样品经正己烷提取,中性氧化铝固相萃取柱净化,采用C18柱,以10mmol/L乙酸铵-0.2%甲酸溶液(A)和甲醇-乙腈溶液(B)(7:3,V/V)为流动相,采用多反应监测(MRM)模式测定。11种染料的相关系数席均大于0.99,回收率在70%-102%之间,方法精密度小于14%(RSD,n=6),检出限在0.02~0.8μg/kg。本方法灵敏度高、操作简单高效,适合于粮食及肉制品中11种禁用工业染料的定量及确证分析。
冯月超何亚荟王建凤贾丽杨志超刘艳范筱京
关键词:固相萃取液质联用法食品工业染料
不同调味品中氨基酸态氮、总酸含量的分析及比较研究被引量:8
2021年
利用电位滴定法测定酱油、食醋、蚝油中氨基酸态氮及总酸,并对其含量进行了分析。8种酱油中氨基酸态氮含量最高的是酱油-1(1.61 g/100 mL),总酸含量最高的是酱油-5(1.33 g/100 mL),而酱油-3(氨基酸态氮0.64 g/100 mL,总酸0.82 g/100 mL)的2种测定结果均最低;8种食醋中氨基酸态氮及总酸含量较高的是食醋-1(氨基酸态氮6.46 g/100 mL,总酸22.34 g/100 mL)和食醋-5(氨基酸态氮6.17 g/100 mL,总酸22.51 g/100 mL),而食醋-6(氨基酸态氮3.06 g/100 mL,总酸11.44 g/100 mL)的含量整体偏低;8种蚝油中蚝油-3(氨基酸态氮0.67 g/100 g,总酸0.68 g/100 g)的氨基酸态氮及总酸含量较高,但3类调味品中蚝油整体含量水平低于食醋、酱油。在质量评价方面,得出8种酱油中有7种特级酱油,1种二级酱油;食醋和蚝油的氨基酸态氮、总酸含量均满足国家质量标准。在分析调味品风味时,得出8种酱油中鲜味较高为酱油-1;8种食醋中酸味较强为食醋-5;而蚝油中氨基酸态氮赋予蚝油-7鲜味强度高于其他7种蚝油。综合以上研究结果可为调味品的分析检测、质量控制及风味影响等方面研究提供科学指导及理论依据。
丁奇马立利郎爽王建凤冯月超贾丽
关键词:电位滴定法食品营养食品安全
饮用水中多种有机污染物的液质联用快速分析方法的建立
本研究建立了饮用水中24种有机污染物(包括2种微囊藻毒素和22种农药)的超高压液相色谱质谱联用直接测定方法。该方法线性良好,相关系数R~2均大于0.99,回收率为72.5%~113.3%,精密度为2.6%~12.6%。微...
冯月超马立利贾丽范筱京
关键词:有机污染物
文献传递
液联用法检测保健食品和中成药中10种壮阳类违禁药物
2017年
本实验建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品和中成药中10种壮阳类违禁药物(磷酸二酯酶-5型抑制剂类)的分析方法。采用甲醇提取样品中的被测物质,BEHC18柱分离,以乙腈-10mmol/L甲酸铵+0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱;质谱条件是采用电喷雾正离子扫描(ESI+),多反应监测(MRM)模式。结果表明,标准溶液在0.1-20ng/mL浓度范围内,线性良好,相关系数(R^2〉0.99)。保健食品、中成药和药酒三种基质的加标回收率范围62.3~102.5%,精密度范围0.67~15.38%(RSD,n=4),方法稳定可靠。本方法适用于同时测定中成药、保健食品和药酒中10种壮阳类违禁药物。
冯月超范筱京马立利王建凤周慧娟贾丽
关键词:液质联用保健食品
高效液相色谱法同时测定鱼肉中十三种磺胺类药物残留
2009年
建立高效液相色谱法测定鱼肉中磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲异恶唑、磺胺喹恶啉、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪等13种磺胺类药物残留量的方法。用C_(18)柱,紫外检测器,流动相为甲醇-1%乙酸溶液,流速1.0mL/min,柱温40℃,于270nm波长处检测。
王颖贾丽夏敏冯月超
关键词:高效液相色谱法鱼肉磺胺类药物
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