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刘光: 作品数：13 被引量：15H指数：2; 供职机构：福建省妇幼保健院更多>>; 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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221例不良妊娠分娩史者弓形体、巨细胞病毒与风疹病毒抗体检测被引量：2: 2002年; [目的 ]了解不良妊娠分娩史的血清弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒感染情况。[方法 ]采用 EL ISA检测三项特异性 Ig M、Ig G抗体。 [结果 ]Ig M检出率分别为 8.1% ,15 .8% ,14.5 % ;Ig G为 7.7%、6 7.9%、41.8%。 [结论 ]巨细胞病毒感染较为普遍 ,其次为风疹病毒 ,弓形体感染相对较少 ,但也是不良妊娠分娩的重要原因之一。; 扶梅妹刘光张瑞霞李英彭淑华; 关键词：弓形体巨细胞病毒风疹病毒 ELISA法抗体检测

应用PCR产前诊断胎儿及孕妇梅毒感染的研究: 2002年; 目的:为了研究羊水聚合酶链反应(PCR)方法产前诊断胎儿先天梅毒以及梅毒对妊娠的影响,妊娠期梅毒的诊断治疗预后等问题。方法:对8例不同孕周患梅毒的孕妇抽取羊水用PCR方法检测梅毒螺旋体DNA;对22例患梅毒的孕妇应用青霉素或红霉素进行治疗并随访至分娩后;对261例因不良孕娩史而就诊妇女进行梅毒血清学检测并以无不良孕娩史普通妇科门诊病人111例作为对照。结果:8例羊水梅毒PCR检测结果6例阳性,2例阴性。其中1例阳性者终止妊娠,胎儿病理解剖证实有梅毒感染。22例梅毒孕妇经治疗3例失访,1例早产,18例足月分娩,新生儿临床及血清学检查均未见异常。因不良孕娩史而就诊妇女梅毒血清学阳性率(14.56%),明显高于无不良孕娩史的普通妇科门诊病人(5.40%)(P<0.01)。结论:羊水PCR梅毒DNA检测是诊断先天梅毒较好的方法,妊20周前胎儿可感染上梅毒。患梅毒的孕妇应早期足量正规治疗以防治胎儿感染。梅毒是导致不良孕娩史的重要原因。; 刘光张瑞霞彭淑华李英; 关键词：梅毒聚合酶链反应产前诊断

福州地区不良孕产史原因探讨被引量：2: 2002年; 本文对777对不良孕产史夫妇作原因讨论,其中TORCH感染285例,染色体异常87例,与有害物质接触史13例,梅毒38例,提示不良孕产史夫妇不仅要做细胞遗传学检查,还要进一步寻找其他原因,这对不良孕史夫妇今后生育有指导意义。; 张瑞霞刘光彭淑华李英扶梅妹; 关键词：不良孕产史染色体 TORCH感染

无精子症和严重少精子症患者AZF/DAZ基因微缺失的分子生物学检测被引量：4: 2004年; 目的　用分子生物学方法检测无精子症和严重少精子症患者无精子基因 (AZF)AZF/DAZ基因微缺失。　方法　应用聚合酶链反应 (PCR)技术对无精子症 4 7例、严重少精子症 4例进行Y染色体AZFa、AZFb、AZFc/DAZ、SRY的微缺失检测。　结果　 5 1例患者缺失率为 35 .3% (18/ 5 1) ,其中AZFa、AZFb、AZFc的微缺失分别为 4例 (7.8% )、5例 (9.8% )和 4例 (7.8% )。无精子症患者 1例 (1.9% )为AZFa、AZFb的双重缺失 ,2例 (3.9% )为AZFb、AZFc的双重缺失 ;2例 (3.9% )为AZFa、AZFb和AZFc的三重缺失 ;5 1例SRY基因PCR扩增均为阳性。 5例已有生育的正常男性均无AZFa、AZFb、AZFc、SRY的微缺失。　结论　AZF/DAZ(包括AZFa、AZFb、AZFc/DAZ)基因的微缺失是引起无精子和严重少精子导致男性不育的重要原因之一。AZF/DAZ基因微缺失的分子生物学检测对不明原因的不育男性行胞浆内单精子注射 (ICSI)时有指导意义。; 张群芳陈文祯罗美瑜刘逸萍康跃凡刘光张小燕郑备红林典梁王雅芬林小鸣; 关键词：无精子因子聚合酶链式反应

94例羊水细胞胎儿染色体分析: 2004年; [目的 ]分析羊水细胞胎儿染色体核型及与产前诊断指征的关系。 [方法 ]对 94例有产前诊断指征的孕妇 ,在妊娠 16～ 2 4周行羊膜腔穿刺术 ,取羊水细胞培养并分析胎儿染色体核型。[结果 ] 94例胎儿染色体核型中检出胎儿异常核型 5例 ( 5 3 % ) ,异态性染色体 13例 ( 13 8% )。 [结论 ]对有产前诊断指征的孕妇应行羊水细胞染色体检查。; 彭淑华李英刘光扶梅妹张瑞霞; 关键词：胎儿产前诊断羊水细胞染色体核型

婴儿沙眼衣原体肺炎的诊断和治疗: 1999年; 近年来应用ＰＣＲ检测手段后，各地对新生儿，婴儿沙眼衣原体肺炎已有报道，本文１９９６年３月～１９９８年３月对住院治疗的感染性肺炎婴儿２２７例，进行咽拭子ＰＣＲ检测ＣＴ－ＤＮＡ，现分析如下。１　对象和方法１．１　对象　凡小于１岁以内的住院患儿经确诊符合感...; 王世彪林玉平王永宽应鄂华薛晓光刘光; 关键词：沙眼衣原体肺炎婴儿

染色体异态性与生育异常的初步探讨被引量：1: 2000年; [目的 ]探讨染色体结构异态性与生育异常的关系。 [方法 ]采用外周血淋巴细胞培养法 ,G、C显带 ,对 470对生育异常夫妇进行染色体分析。 [结果 ]470对 (940 )例夫妇中单方变异染色体占 9.7% ,双方均出现变异染色体占2 .1%。变异核型表现有大 Y,D/ G S+ ,qh+ ,inv(9)。 [结论 ]染色体异态性可能与生育异常有关。; 彭淑华刘光张瑞霞李英; 关键词：染色体核型生育异常

端粒酶为靶位点进行肿瘤基因治疗的研究进展被引量：2: 2001年; 端粒酶是迤今为止已知的最广谱的肿瘤标志物 ,鉴于该酶活性几乎在所有恶性肿瘤中均有表达 ,而且在肿瘤发生、发展过程中有重要作用 ,端粒酶已成为一种新的肿瘤基因治疗靶位点。; 孙蓬明罗美瑜刘光; 关键词：端粒酶肿瘤基因治疗靶位点

两例染色体平衡易位携带者的产前诊断: 2000年; 染色体平衡易位携带者,因无遗传物质的丢失或增加,故不表现出疾患,但可导致流产和生育畸形儿等,对其进行产前诊断,是优生优育、提高人口素质的重要措施。现将2例染色体平衡易位携带者的产前诊断报告如下。病例例1:男,35岁,因“其妻育1低智儿,1次畸形儿”而就诊遗传门诊。1993年其妻足月胎吸助娩1女婴,出生窒息经抢救后啼哭,生后“头颅血肿”3次抽吸出血水,1～2岁时常抽搐,至今不能独坐、不会说,曾行脑CT示“未见异常”脑电图“轻微异常波”。1996年足月顺娩1男婴。; 李英刘光彭淑华张瑞霞扶梅妹; 关键词：染色体平衡易位产前诊断携带者细胞遗传学检查染色体结构异常头颅血肿