刘加波
- 作品数：566 被引量：1,456H指数：21
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家百千万人才工程广西特聘专家专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 鉴定鸡细小病毒的特异引物组合及其应用
- 本发明公开了一种鉴定鸡细小病毒的特异引物组合及其应用。本发明的引物组合由引物ChPV‑F1、ChPV‑F2和ChPV‑R组成，分别如序列表1、2和3所示。本发明还保护所述引物组合在鉴定待测病毒是否为鸡细小病毒中的应用、鉴...
- 谢芝勋奉彬张艳芳黄娇玲王盛范晴黄莉谢丽基曾婷婷罗思思邓显文谢志勤刘加波
- 文献传递
- H10亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测试剂盒
- 本发明公开了一种H10亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测试剂盒。本发明提供了检测H10亚型禽流感病毒的环介导等温扩增引物组，为由引物1、引物2、引物3、引物4、引物5和引物6组成的引物组A，或由所述引物1、所述引物2...
- 谢芝勋罗思思刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴
- 文献传递
- H9亚型禽流感病毒和禽肺炎病毒二重RT-PCR试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种H9亚型禽流感病毒和禽肺炎病毒的二重RT-PCR试剂盒及其应用。该试剂盒中含有用于鉴定或辅助鉴定AIVH9和APV的引物对组，组成如下：序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对1，和由序列3和序...
- 谢芝勋谢志勤刘加波庞耀珊邓显文谢丽基范晴罗思思
- 文献传递
- 鸡毒支原体弱毒F株与强毒株二重荧光定量PCR鉴别检测方法的建立被引量：5
- 2012年
- 研究根据基因库中鸡毒支原体(MG)S6毒株和F株的基因保守序列,设计了2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能鉴别鸡毒支原体(MG)强、弱毒株的二重荧光定量PCR检测方法,与其它禽类呼吸道病原体无交叉反应,对MG模板的灵敏度检测限为10拷贝/μL,对MG强弱毒模板以不同的浓度进行组合,仍可有效地检测到毒株,批内和批间重复变异系数小,特异性强、灵敏度高、稳定性好。研究建立的二重荧光定量PCR方法可用于MG强、弱毒株的鉴别检测,为该病的防控与净化提供良好工具。
- 罗思思谢芝勋邓显文谢丽基谢志勤庞耀珊刘加波范晴
- 关键词：鸡毒支原体
- H7N9禽流感病毒三重RT-PCR检测试剂盒
- 本发明公开了一种H7N9禽流感病毒三重RT-PCR检测试剂盒，以及鉴定H7亚型禽流感病毒、N9亚型禽流感病毒、通用检测所有亚型禽流感病毒的引物对或引物对组及其试剂盒。发明人专门针对H7亚型禽流感病毒HA基因、N9亚型禽流...
- 谢芝勋罗思思刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴
- 文献传递
- 鸭瘟病毒LAMP可视化检测方法的建立被引量：6
- 2012年
- 目的:建立一种快速、简便、特异性高的鸭瘟病毒(DPV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法。方法:根据Gen Bank中DPVUI6基因的保守序列设计一套特异性引物,并对反应条件进行优化,建立DPV的LAMP可视化检测方法。结果:建立的LAMP方法对其他鸭常见病原体无扩增反应;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;敏感性可达0.1fg,是常规PCR方法的100倍;扩增反应只须在常规水浴锅中进行,可在1 h内完成。结论:建立的DPV LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,可用于DPV感染的快速检测。
- 许宗丽谢芝勋郭捷谢丽基谢志勤庞耀珊邓显文刘加波
- 关键词：鸭瘟病毒环介导等温扩增
- 应用二温式PCR检测诊断爱德华氏菌病被引量：3
- 2010年
- 根据爱德华氏菌(Edwardsiella)的16S rDNA基因序列设计一对特异性引物,用二温式PCR对6株爱德华氏菌均扩增出与预期大小相一致的576 bp产物,而对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、温和气单胞菌(Aeromonas sobria)、荧光假单胞菌(Pseudcmonas fluoroscercs)、柱状屈挠杆菌(Cytophaga columnaris)、链球菌(Streptococcus)、葡萄球菌(Staphylococci)、弧菌(Vibrio)、大肠杆菌(Escherichia colibacillus)和沙门氏菌(Salmonella)等10种病原体的扩增,结果全为阴性。该二温式PCR可以检测到1 pg的爱德华氏菌DNA模板和48个菌体。本实验建立的二温式PCR为爱德华氏菌病的早期诊断与有效的防治提供了快速检测方法,对水产品的食品安全有重要的意义。
- 邓显文谢芝勋刘加波庞耀珊谢志勤谢丽基董建宝
- 关键词：二温式PCR
- 广西鸡毒霉形体的分离与鉴定被引量：8
- 2002年
- 从广西不同地区采集疑似鸡毒霉形体 (MG)感染的 46份病鸡病料中分离到 7个菌株 ,经分离培养、L形细菌检验、理化特性鉴定、血清学定型、人工感染试验以及PCR扩增检测等方法鉴定 ,确定 7个分离株为MG。
- 邓显文谢芝勋谢志勤庞耀珊唐小飞刘加波廖敏何竞铭
- 关键词：鸡毒霉形体生物学特性
- 用于检测H5亚型禽流感病毒的重组HA蛋白及其编码基因
- 本发明公开了一种用于检测H5亚型禽流感病毒的重组HA蛋白及其编码基因。该蛋白是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表序列2所示氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和...
- 谢芝勋庞耀珊谢丽基谢志勤邓显文刘加波范晴
- 检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒的二重荧光LAMP方法的建立
- 2020年
- 建立一种二重荧光LAMP的检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒(PCV)的快速诊断技术。根据已发表的PRRSV NSP2基因和PCV2 ORF2基因序列保守区域,分别设计并合成了两组针对PRRSV和PCV2序列的特异性引物和两条探针,两条探针分别标记不同的荧光基团,PRRSV-Probe 5’端标记FAM荧光基团,3’端标记BHQ1淬灭基团,PCV-Probe 5’端标记CY5.5荧光基团,3’端标记BHQ2淬灭基团。对组成反应体系中的引物、探针以及反应试剂进行优化,建立了二重荧光LAMP检测PRRSV和PCV2方法。对建立的方法进行特异性和敏感性测试,并用模拟混合样品和临床样品进行检测验证。结果显示,本研究建立的方法可以鉴别区分PRRSV和PCV2,特异性试验表明该方法只检测出PRRSV或PCV2,且与参试的对照病毒无交叉反应,特异性好。敏感性测试表明该方法最低检测PRRSV或PCV为100拷贝,敏感性好。对临床样品的检测,结果与荧光定量PCR方法检测结果一致。本研究建立的PRRSV和PCV2二重荧光LAMP检测方法,具有良好的特异性和敏感性,可用于临床样品中检测PRRSV和PCV2。
- 谢志勤张民秀谢芝勋范晴罗思思谢丽基黄娇玲王盛曾婷婷张艳芳李孟李丹邓显文刘加波
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒
