您的位置: 专家智库 > >

刘建高

作品数:25 被引量:113H指数:6
供职机构:湖南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:湖南省科技基础条件平台建设项目湖南省科技厅科研项目湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 9篇动物
  • 9篇实验动物
  • 6篇消毒
  • 6篇病毒
  • 5篇汉坦病毒
  • 4篇空气消毒
  • 4篇过氧乙酸
  • 3篇病毒感染
  • 3篇病监测
  • 3篇残留量
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒效
  • 2篇死亡率
  • 2篇死因
  • 2篇屏障环境
  • 2篇气中
  • 2篇自然菌
  • 2篇消毒效果
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫

机构

  • 25篇湖南省疾病预...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇教育部
  • 1篇中南大学
  • 1篇科技厅
  • 1篇湖南斯莱克景...

作者

  • 25篇刘建高
  • 10篇湛志飞
  • 10篇张红
  • 7篇覃迪
  • 6篇蔡亮
  • 6篇黄跃龙
  • 6篇刘佳惠
  • 6篇丘丰
  • 5篇刘运芝
  • 4篇陈贵秋
  • 4篇伍英
  • 4篇刘晓革
  • 4篇夏昕
  • 3篇白晓蓉
  • 3篇庄世锋
  • 3篇刘建琪
  • 3篇胡怡秀
  • 2篇赖天兵
  • 2篇姜朴
  • 2篇龙智钢

传媒

  • 13篇实用预防医学
  • 2篇中国比较医学...
  • 2篇第十四届中南...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国社会医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2004
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全球消灭脊髓灰质炎行动规划与实施效果被引量:3
2006年
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。概述了世界卫生组织制定的全球消灭脊髓灰质炎的目标及行动计划;对脊髓灰质炎在全世界范围内的发病情况及地区分布状况进行了回顾,并详细介绍了全球消灭脊髓灰质炎策略的执行情况和实施效果。
刘建高张淑君李放军
关键词:脊髓灰质炎
过氧乙酸用于屏障环境实验动物房空气消毒的研究
:过氧乙酸消毒屏障环境实验动物房空气后的残留量消减规律的研究及其消毒效果的评价。 方法:用改良的过氧乙酸含量化学测定法评价屏障环境实验动物房过氧乙酸的残留量;用现场 消毒试验评价不同含量的过氧乙酸空气消毒效果。 ...
黄跃龙刘建高陈贵秋庄世锋宋江南胡怡秀丘丰刘晓革
关键词:过氧乙酸实验动物房空气消毒残留量自然菌
空气中微量过氧乙酸残留量检测方法的研究被引量:1
2009年
目的研究空气中微量过氧乙酸残留量检测方法及其影响因素。方法室内空气先用过氧乙酸喷洒消毒,空气微量过氧乙酸用吸收法进行采样并进行浓度测定。结果该方法检测下限为3.8mg/L,采样10min,流量为1L/min和采样20min,流量为1L/min的最低检测浓度分别为3.8和1.9mg/m3。平行样变异系数为1.21%~4.53%。回收率为94.15%~104.18%。采样吸收效率>90%。结论该改良方法适用于室内空气消毒中微量过氧乙酸测定;因过氧乙酸极不稳定,测定空气过氧乙酸须现场进行。
刘建高刘晓革伍英彭琦张兆强赖天兵丘丰黄跃龙
关键词:过氧乙酸空气消毒残留量
湖南省疾病监测点2006-2008年居民死因监测结果分析被引量:13
2009年
目的了解2006-2008年湖南省城乡居民疾伤死因。方法资料采用国际疾病分类ICD-10进行编码并录入死因统计软件DeathReg2005进行统计分析。结果三年累计监测人口数为12 235 014人,居民疾伤总死亡75 607例,平均死亡率为617.96/10万,其中男性居民死亡率719.56/10万,女性居民509.33/10万,两者差异有统计学意义(P<0.01);农村的死亡率633.43/10万高于城市居民575.71/10万(P<0.01);循环系统疾病为居民第1位死因,其次是肿瘤、呼吸系统疾病。结论循环系统、呼吸系统、肿瘤为居民死亡的主要原因,应积极防治,减少居民死亡。
伍英白晓蓉李光春刘建高
关键词:死亡率
湖南省2006~2010年实验动物微生物质量监测结果分析被引量:2
2012年
目的了解湖南省实验动物微生物学质量,为实验动物实行科学管理提供重要依据,保证实验动物质量,确保实验结果准确和实验动物科技事业工作者的职业健康与安全。方法在相关单位生产繁殖群以单纯随机抽样原则采样,按照GB 14922.2-2001、GB/T 14926-2001和GB/T14926.21-2008进行实验动物微生物检测。结果 SPF级大鼠批次合格率为73.68%,SPF级小鼠批次合格率为77.78%,普通级新西兰兔批次合格率为60.61%,普通级豚鼠批次合格率为100%。结论我省2006~2010年实验动物微生物学质量前期呈现下降趋势,后期得到较大改善。要继续采取措施加强实验动物管理,消除实验动物种群微生物感染。
覃迪蔡亮湛志飞刘建高夏昕刘佳惠刘运芝张红
关键词:实验动物微生物学
汉坦病毒Hunan03株S基因分子特征及核蛋白结构分析被引量:2
2012年
目的测定汉坦病毒S基因编码区序列,分析和预测其编码的核蛋白结构,用于指导汉坦病毒诊断性抗原的筛选。方法对免疫荧光技术(IFA)阳性的鼠肺组织应用RT-PCR法扩增汉坦病毒S基因完整开放读码框(ORF),扩增产物克隆到pGM-T载体,转化E-coliTOPIO,通过蓝白斑试验和PCR筛选阳性克隆后进行基因序列测定;利用NCBI和Swiss—Prot/TrEMBL数据库中相关基因与蛋白结构分析软件包,如BLSAT、ProtParam、PredictProtein等对s基因的组成、结构、生物学特征及蛋白二级结构进行预测和分析。结果PCR扩增产物大小约1290bp;构建了pGM—T/S载体并测序成功;S基因序列中ORF全长1290个核苷酸残基,GC含量为44.11%,AT含量为55.89%,包含429个氨基酸(20种);序列递交至GenBank后获得的登录号为JN712306;与原型株76.118(No.M14626)核苷酸同源性为83%,氨基酸同源性为98%,存在10个非特异性的变异位点;蛋白总平均疏水性为-0.405;二级结构中含3个跨膜区、4个非跨膜区,包含55%的螺旋结构,6.1%的折叠结构和38.9%的环结构。结论汉坦病毒S基因的测序和生物信息学的分析,揭示了核蛋白基因结构特征,为诊断性抗原的研究奠定了基础。
蔡亮高立冬刘运芝覃迪刘建高胡世雄刘富强湛志飞曾舸刘佳惠张红
关键词:汉坦病毒S基因分子特征
湖南省2003-2007年实验大、小鼠病毒学监测结果被引量:6
2008年
目的了解2003-2007年湖南省实验大、小鼠病毒学质量。方法按GB14922.2-2001和GB14926-2001进行,在相关单位生产繁殖群依据单纯随机抽样原则采样检测。结果共检测565只实验大、小鼠。其中311只小鼠中检出8只肝炎病毒(MHV)抗体阳性,24只仙台病毒(Sendai)抗体阳性,鼠痘病毒(Ect)未检出;254只实验大鼠中检出3只汉坦病毒(HV)抗体阳性,5只仙台病毒(Sendai)病毒抗体阳性。结论应继续加强实验大、小鼠质量监测。
黄凰戴德芳黄一伟刘运芝张红李芳彩刘建高
关键词:实验动物病毒学小鼠
湖南省病原微生物实验室生物安全管理现状调查被引量:15
2010年
目的了解湖南省病原微生物实验室生物安全管理现状,为加强该省病原微生物实验室生物安全的管理和建设提供参考依据。方法通过发放调查表了解湖南省省、市、县级医疗机构、疾控机构、血站、教学科研机构生物安全管理现状。结果湖南省医疗卫生机构实验室生物安全的现状总体水平不容乐观,部分实验室的硬件建设和管理水平未达到生物安全的基本要求。结论病原微生物实验室应加强自身管理,增强生物安全意识,卫生行政部门应加强监管力度,避免安全事故的发生。
刘晓革赖天兵刘建高丘丰
关键词:病原微生物实验室生物安全
大规模使用消毒剂对人群健康影响调查被引量:3
2006年
目的了解大规模持续使用消毒剂对人群健康的影响。方法采取问卷方式对社区居民、医院工作人员和消毒剂喷洒人员三类代表性人群进行2003年SARS流行期间大规模使用消毒剂影响的回顾性调查。结果三类代表性人群认为对健康的影响主要表现在眼睛、呼吸等方面的急性作用;受影响最敏感人群为儿童;认为有必要使用消毒剂者占接受调查人数的78.9%。结论大规模使用消毒剂对人体健康有影响;预防类似传染性非典型性肺炎(SARS)疫情需要使用消毒剂;使用消毒剂时必须采取防护措施。
刘建高黄跃龙丘丰陈贵秋李光春白晓蓉
关键词:消毒剂SARA消毒
湖南省实验动物病毒感染现况分析
2014年
目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。
覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
关键词:实验动物汉坦病毒M基因
共3页<123>
聚类工具0