刘立华
- 作品数：216 被引量：470H指数：12
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- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程文化科学更多>>
- 一种吲哚取代的异喹啉化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种吲哚取代的异喹啉化合物及其制备方法和应用。该吲哚取代的异喹啉化合物如式I所示，其中R<Sup>1</Sup>为氢、卤素原子、烷基，R<Sup>2</Sup>与R<Sup>3</Sup>为氢、卤素原子、烷基...
- 赵云辉罗月阳周智华刘立华
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- 一种基于异喹啉的比率型氟离子检测探针及其制备方法和应用
- 本发明公开一种基于异喹啉的比率型氟离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以邻炔基醛为原料，经与苄胺衍生物反应而成。本发明的探针光学性能稳定，对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为3.79nM，响...
- 赵云辉周智华唐子龙刘立华刘俪喆
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- 一种磁性环糊精基交联高分子吸附材料及其制备方法
- 本发明公开一种磁性环糊精基交联高分子吸附材料及其制备方法。本发明以磁性四氧化三铁微球为内核，以环糊精、环氧氯丙烷和多亚乙基多胺为原料，二醛为交联剂，通过反相微乳液法在线包覆交联活性高分子层制备核壳型磁性吸附高分子微球；所...
- 刘立华杨正池粟刚董文豪魏作校薛建荣唐安平
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- 两性高分子螯合絮凝剂和氯化钙对羟基亚乙基二膦酸预镀铜废水的去除性能被引量：1
- 2012年
- 以羟基亚乙基二膦酸(HEDP)预镀铜废水为处理对象,考察两性高分子螯合絮凝剂(ACPF)和CaCl2对其处理效果.结果表明,单独使用ACPF或CaCl2,用量大,残余Cu2+和COD浓度均不能达到电镀污染物排放标准(GB21900—2008);将ACPF和CaCl2配合使用,Ca2+可与HEDP螯合生成HEDP—Ca沉淀,促进ACPF与Cu2+螯合;且Ca2+还可与废水中的酒石酸根离子形成溶解度很小的结晶,促进絮体的形成和沉降.因此,处理药剂的用量明显降低,Cu2+和COD残余浓度均能达标.适宜的处理条件为:弱碱或碱性条件下,ACPF投加量为3.0 g.L-1,CaCl2投加量为2.0 g.L-1,Cu2+和COD的去除率分别达99.74%和97.5%,残余浓度分别为0.335和25.27 mg.L-1.
- 刘立华曹菁吴俊周智华令玉林唐安平
- 关键词：氯化钙螯合絮凝去除率
- 一种汞离子检测探针及其制备方法和应用
- 本发明公开一种基于分子内氢键结构单元的汞离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以5‑甲酰基水杨醛为原料，先与邻氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物，然后再与巴比妥酸缩合而成。本发明的探针光学性能稳定，对汞离...
- 赵云辉刘立华周智华
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- 一种利用硫铁矿烧渣制备电池级磷酸铁的方法
- 本发明公开一种利用硫铁矿烧渣制备电池级磷酸铁的方法。本发明采用强碱溶液辅助球磨对硫铁矿烧渣进行激发和机械活化，经熟化促使其中杂质转化成可溶性组分或钝化成难以酸溶组分而与氧化铁剥离，再经水浸洗去除杂质；然后以硫酸直接酸浸除...
- 刘立华潘伟民刘预枝杨莹李亚男唐安平薛建荣
- 聚二乙基二烯丙基氯化铵的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 以二乙基二烯丙基氯化铵为原料采用过硫酸盐水溶液引发体系合成了聚二乙基二烯丙基氯化铵（PDEDAAC）．探讨了单体、引发剂和助剂EDTA的浓度及温度对产物的特性粘数和单体转化率的影响，确定了适宜的工艺条件，并用元素分析、FT-IR和^1H NMR对产物的结构进行了表征．结果表明，当单体浓度≥3．00mol／L、引发剂浓度为0．015—0．020mol／L、EDTA浓度为0．40—0．60mmol／L、聚合反应温度为50—55℃、反应时间为6h时，产物的特性粘数可达223mL／g，单体转化率大于98．00％．
- 刘立华刘汉文龚竹青
- 关键词：过硫酸铵特性粘数
- 一种磁性核壳型碳酸氧铋/海泡石复合光催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一种磁性核壳型碳酸氧铋/海泡石复合光催化剂及其制备方法。以十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶于乙二醇EG配制CTAB‑EG溶液为模板剂和还原剂，硝酸铋‑硝酸铁溶液为原料，调节pH值后再依次加入磁性核壳型Fe<Sub...
- 刘立华粟刚董文豪匡秋娟唐安平刘星薛建荣
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- 一种熔盐法制备锂离子电池正极材料LiMnBO<sub>3</sub>的方法
- 本发明公开了一种锂离子电池正极材料LiMnBO<Sub>3</Sub>的制备方法。包括如下步骤：将锂盐或氢氧化锂、硼酸、锰盐或MnO混合后研磨或球磨，或将LiBO<Sub>2</Sub>、锰盐或MnO混合后研磨或球磨，使...
- 唐安平钟倩文周智华刘立华徐国荣宋海申
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- 萘磺酸盐与β-环糊精衍生物的包结行为被引量：3
- 2002年
- 以自组装方式在石英晶体谐振器的金电极表面修饰末端含巯基的β-环糊精衍生物(β-CDd),用石英晶体微天平(QCM)在线监测α-、β-萘磺酸盐与之发生包结反应的过程,探讨了温度、浓度、取代基位置对包结反应稳定常数Kin和速率常数ka的影响.从理论上推导并通过实验验证了Kin和ka所遵从的关系式.结果表明:所形成的包结配合物中β-CDd与萘磺酸盐的化学计量均为1:1;包结配位反应过程符合Langmuir吸附模型;取代基在萘环上的位置对Kin和ka有很大影响,说明不同取代位置的萘磺酸盐与β-CDd的包结行为存在明显差异.
- 刘立华龚竹青郑雅杰张钦发关鲁雄
- 关键词：石英晶体Β-环糊精含硫衍生物包结行为超分子
