刘芳芳
- 作品数：15 被引量：35H指数：4
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 放疗、化疗及放化疗治疗非小细胞肺癌对EGFR基因突变状态的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:研究放疗、化疗和放化疗三种临床非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗方式对EGFR基因突变状态的影响。方法:采用ARMS血浆EGFR基因突变分析方法,分别对393例晚期NSCLC患者放疗、化疗和放化疗治疗前、治疗后获得的外周血标本进行EGFR基因突变检测。结果:放疗、化疗和放化疗三种治疗手段均影响EGFR基因突变状态。单纯放疗组放疗前的EGFR基因突变率为31.78%,放疗后的EGFR基因突变率为20.16%,放疗显著影响EGFR基因突变状态(P<0.016)。单纯化疗组化疗前的EGFR基因突变率为34.56%,化疗后的EGFR基因突变率为22.06%,化疗显著影响EGFR基因突变状态(P<0.013)。放化疗组放化疗前的EGFR基因突变率为33.59%,放化疗后EGFR基因突变率为17.19%,放化疗显著影响EGFR基因突变状态(P<0.001)。结论:放疗、化疗和放化疗均可降低NSCLC患者外周血中EGFR基因突变率,提示放疗、化疗和放化疗治疗会对外周血中EGFR基因突变状态发生影响,采用外周血检测NSCLC的EGFR基因状态能够在治疗过程中动态观察患者的变化,进一步指导临床治疗。
- 阎克里朱秀卿李杰韩福才刘芳芳
- 关键词：放疗化疗放化疗非小细胞肺癌EGFR
- 不同分析技术对不同类型标本的EGFR基因突变检测分析比较被引量：1
- 2015年
- 目的:比较DHPLC法和ARMS技术检测非小细胞肺癌患者3种不同类型标本的EGFR基因突变情况。方法:收集50例非小细胞肺癌患者的新鲜肺癌组织标本、石蜡切片和血液标本。分别用DHPLC法和ARMS技术同时检测其3种不同类型标本的EGFR基因的突变情况。再用直接测序法来检验以上3种类型标本的EGFR基因突变情况。结果:DHPLC法与直接测序法结果大致相同,ARMS技术检出率明显高于DHPLC法,两组新鲜肺癌组织标本的检出率差异具有统计学意义(P<0.05),石蜡切片标本和血液标本的检出率差异不具有统计学意义(P<0.05),(P<0.05)。ARMS技术中3种类型标本的检出率相比,差异不具有统计学意义(P<0.05)。结论:ARMS技术检测新鲜肺癌组织EGFR基因突变的检出率明显高于DHPLC法和直接测序法,全血标本的DHPLC法可作为EGFR基因的初筛检测,ARMS技术可用于无法确认的EGFR突变基因检测。
- 朱秀卿阎克里史艳春刘芳芳
- 关键词：肺肿瘤基因转变
- 药学服务对肺癌患者生命质量的影响被引量：3
- 2020年
- 肺癌目前已成为严重威胁我国大众生命健康的主要杀手,具有普遍性、致命性,给家庭、社会带来极为沉重的经济负担。同时肺癌也是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率增长迅速,多数患者发现时已属晚期,丧失了手术机会,因此,化疗在肺癌医治中占主导地位,但化疗过程当中往往伴随着严重的药物不良反应,不良反应的处理大多依靠临床医师的经验进行对症治疗,疗效往往达不到患者预期,各种治疗手段均会对患者造成痛苦和损伤,患病带来的心理压力及化疗药物的不良反应,使得患者的生活质量常常下降。
- 刘芳芳刘伟
- 关键词：药学服务生命质量临床医师药物不良反应对症治疗肺癌
- 肿瘤医院麻醉药品的临床应用情况分析被引量：1
- 2017年
- 麻醉药品是指能使整个或局部机体暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药品。麻醉药品正常使用有利健康,但部分麻醉药品连续滥用后易产生身体依赖性和精神依赖性、能成瘾癖,管理或使用的不当就会导致药品滥用,或者流失到非法渠道变成毒品而对社会公共卫生安全造成严重的影响^([1])。
- 李俊刘芳芳赵正保刘伟
- 关键词：盐酸布桂嗪DDDS盐酸羟考酮缓释片麻醉药品盐酸吗啡缓释片芬太尼透皮贴
- 分解后白术挥发油/环糊精包合物荧光分析方法研究
- 2015年
- 白术挥发油是白术药材抗肿瘤有效成分,挥发油抗肿瘤作用确切[1]。挥发油中苍术酮不稳定,易氧化分解[2]。研究表明,分解前、后挥发油对肿瘤细胞株均具有杀伤抑制作用,作用浓度和作用时间与细胞生长抑制率呈正相关。分解前、后挥发油均具有诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用。分解前的挥发油主要在凋亡早期发挥作用,分解后的挥发油在凋亡早期、晚期均发挥作用,分解前、后挥发油均具有抗肿瘤药用研发价值[3,4]。
- 朱秀卿赵红红阎克里史艳春刘芳芳
- 关键词：白术挥发油苍术酮饱和水溶液法挥发油含量
- 非小细胞肺癌患者外周血及胸腔积液表皮生长因子基因突变的对比研究
- 2020年
- 肺癌是目前发病率和病死率最高的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,恶性程度高[1]。外周血和胸腔积液作为检测晚期NSCLC患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的标本来源,相较传统的组织标本方便、快捷,给患者带来的创伤更少。
- 刘芳芳刘伟李俊
- 关键词：胸腔积液基因突变晚期NSCLC标本来源非小细胞肺癌患者外周血肺癌
- 尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌疗效和安全性的Meta分析被引量：5
- 2018年
- 目的:采用Meta分析方法评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、PubMed、Embase和The Cochrane Library数据库,全面收集尼妥珠单抗联合放化疗(试验组)对比放化疗(对照组)治疗晚期鼻咽癌的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2017年9月20日。对纳入研究进行偏倚风险评价和资料提取后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13个RCTs,包括839例患者。Meta分析结果显示,试验组的肿瘤完全缓解率[RR=1.37,95%CI(1.14,1.66),P<0.05]、总有效率[RR=1.19,95%CI(1.04,1.35),P<0.05]、肿瘤1年局部控制率[RR=1.08,95%CI(1.01,1.17),P<0.05]均高于对照组;两组患者白细胞下降[RR=0.80,95%CI(0.56,1.15),P>0.05]、血小板下降[RR=0.75,95%CI(0.53,1.07),P>0.05]、恶心、呕吐[RR=0.86,95%CI(0.47,1.57),P>0.05]、肝功能异常[RR=0.85,95%CI(0.52,1.39),P>0.05]等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论:尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效优于放化疗治疗,且安全性相当。但由于纳入研究质量较低,结论还需设计完善的大规模临床试验进一步验证。
- 王冰薛变琴刘伟刘芳芳
- 关键词：尼妥珠单抗放化疗晚期鼻咽癌META分析
- 静脉炎治疗制剂丹七散瘀搽剂质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 多次、大剂量静脉冲击化疗给药是临床抗肿瘤治疗常用给药方法。在抗肿瘤药物静脉给药过程中，药液的外渗或外漏常引发血管性静脉炎，而通过静脉输注营养液和高渗溶液，也会引起静脉炎发生。血管性静脉炎不但增加患者的痛苦，也增加了护理人员静脉再次穿刺的难度，给患者药物治疗带来不便。临床上治疗静脉炎方法有冷敷、热敷、理疗及硫酸镁湿敷等。传统的治疗方法受温度影响较大，治疗疗程较长，疗效不理想。而以硫酸镁湿敷治疗过程中，硫酸镁易形成结晶，对皮肤的刺激较大或产生不适。为改进上述静脉炎治疗中的不足，解决临床输液过程中经常发生、出现的药物导致的静脉炎问题，基于祖国传统中医药理论和临床实践，我们组方丹七散瘀搽剂，选择了合适的剂型，在临床应用研究中获得了较好的临床效果，结果表明，该制剂能有效预防化疗药物、静脉营养液、高渗溶液等引起的静脉炎，克服了传统治疗方法的诸多弊端，可用于治疗各种轻、中度静脉炎，制剂具有毒性低，刺激性小，稳定性较好等特点，为预防和治疗静脉炎的药物研发提供了依据。
- 朱秀卿阎克里刘芳芳
- 关键词：静脉炎搽剂散瘀硫酸镁湿敷抗肿瘤药物静脉营养液
- 一种制备稳定性质白术挥发油的方法
- 本发明涉及生物制品和中药制备领域中的白术挥发油制备技术，具体是一种制备稳定性质白术挥发油的方法，步骤为：（1）提取：提取白朮药材中的白朮挥发油；（2）处理：采用促进手段促进白术挥发油中的苍术酮氧化分解至含量为零，制得稳定...
- 阎克里朱秀卿史艳春刘芳芳
- 文献传递
- 采用生物信息学方法筛选和分析滤泡性淋巴瘤关键基因
- 2020年
- 目的采用基因表达汇编(GEO)数据库中转录组数据筛选和分析滤泡性淋巴瘤的关键基因。方法通过GEO数据库收集转录组数据集GSE32018和GSE55267。使用R软件行差异分析,筛选差异表达基因,FunRich 3.13软件分析共同差异基因,Cytoscape 3.7.2软件进行滤泡性淋巴瘤相关生物过程和通路分析,筛选与滤泡性淋巴瘤相关的潜在基因,通过分析Oncomine数据库的临床数据进行生存分析,验证所筛选的差异基因。结果通过对GSE32018和GSE55267数据集的差异分析,确定141个上调基因和199个下调基因,其中筛选出12个关键基因,即CXCL8、KRT19、CYCS、CDKN3、SFN、RRM2、FN1、APOE、CXCL12、VWF、GATA3、TIMP1,其中CYCS、CXCL8和CXCL12与患者早期生存率的关联最为明显。CXCL12过表达和CYCS低表达与患者不良预后相关;CXCL8在淋巴瘤组织中表达下降,但生存分析中其相对高表达患者出现总生存期缩短的现象,可能与滤泡性淋巴瘤早期发展相关。筛选出GO、KEGG及Reactome通路,分别为GO:0001892、KEGG:04115、R-HSA:2559582、GO:0060968、R-HSA:6785807、GO:0043627、GO:0001936、GO:0043062。结论筛选出的基因CYCS、CXCL8和CXCL12可能为滤泡性淋巴瘤的治疗研究提供更有效的生物标志物。
- 刘芳芳张厦栋阎克里刘伟
- 关键词：计算生物学基因表达谱
