刘莹
- 作品数：130 被引量：598H指数：13
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 后腹腔镜取肾、离体供肾钬激光碎石清石术的手术配合1例
- 杨慧赵雅茹刘莹白斐斐曾佩冯文婷王黛诗
- 前列腺干细胞抗原特异性分子探针的构建及其在体MR成像的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的应用纳米金磁微粒标记抗人前列腺干细胞抗原(PSCA)单抗7F5,构建PSCA特异性MR分子探针7F5@Gold Mag,检测其与前列腺癌细胞结合的特异性,并探讨其用于前列腺癌体外及体内MR成像的可行性。方法应用非共价键耦联方法将纳米金磁微粒标记7F5,构建PSCA特异性MR分子探针7F5@Gold Mag,检测其与前列腺癌细胞结合的特异性;应用3.0T磁共振扫描仪,观察不同浓度金磁微粒MR成像情况,探讨MRI可分辨的最低浓度;培养人前列腺癌细胞PC-3和肝癌细胞SMMC-7721,将这两种细胞分别与7F5@Gold Mag、无关抗体@Gold Mag交叉配对,对各组细胞行T2 WI并分别测量其信号强度。建立PC-3和SMMC-7721荷瘤裸鼠模型,对两组荷瘤裸鼠经尾静脉注射7F5@Gold Mag和无关抗体@Gold Mag,分别在注射前、注射后6、12和24 h行MR扫描,观察其对肿瘤T2 WI信号的影响,分别测量其信号强度,探讨其用于MR体内成像的可行性,分析比较其信号强度的差异。结果成功构建PSCA特异性MR分子探针7F5@Gold Mag;流式细胞术检测其与PC-3细胞结合率为92.11%;激光共聚焦显微镜及透射电镜观察见PC-3细胞与7F5@Gold Mag有特异性结合。纳米金磁微粒稀释至1∶640,与1%琼脂糖凝胶相比,T2 WI信号强度差异有统计学意义;7F5@Gold Mag可显著特异性降低PC-3细胞T2 WI信号。PC-3荷瘤裸鼠注射7F5@Gold Mag 6、12和24 h后肿瘤组织T2 WI信号强度较平扫显著降低(F=43.675,P<0.05)。而SMMC-7721荷瘤裸鼠在平扫和注射对比剂后6、12和24 h肿瘤信号强度差异无统计学意义。结论 PSCA特异性MR分子探针7F5@Gold Mag具有良好的理化性质和免疫活性,可特异性降低PC-3细胞的T2 WI信号,对活体前列腺癌组织具有靶向性的增强效果。
- 任静王芳杨勇魏光全张瑞杨安钢刘莹宦怡
- 关键词：分子成像纳米微粒
- 抗3种标签蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定被引量：5
- 2005年
- 目的:制备并鉴定抗GST、His×6及FLAG的单克隆抗体(mAb)。方法:分别以含GST、His×6及FLAG标签的融合蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合制备抗相应标签蛋白的mAb。用Westernblot检测mAb对变性融合蛋白的反应性。用流式细胞术(FCM)检测抗FLAGmAb对细胞膜表面融合蛋白的反应性。结果:共获得12株可稳定分泌抗3种标签蛋白mAb的杂交瘤细胞(其中5株可分泌抗GSTmAb,5株可分泌抗His×6mAb,2株可分泌抗FLAGmAb)。11株mAb均可用于相应融合蛋白的Westernblot检测。1株抗FLAGmAb检测细胞膜表面融合蛋白的阳性率,与商品化的mAbM2相接近。用1株抗His×6mAb制备亲和层析柱,并用于纯化IL-8-His融合蛋白,也获得较满意的结果。结论:成功地制备了抗GST、抗His×6及抗FLAG的mAb,为含标签的融合蛋白的研究和应用提供了重要的工具。
- 徐竹蔚刘莹户义朱参胜张圆宋朝君许晓光金伯泉
- 关键词：GSTFLAG单克隆抗体
- 三维斑点追踪技术评价MYBPC3基因突变所致家族性肥厚型心肌病患者左室收缩功能的早期改变
- 目的:应用三维斑点追踪技术(three-dimensional speckle tracking imaging,3D-STI)评价MYBPC3基因突变所致家族性肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyo...
- 左蕾李静刘丽文纳丽莎孙超刘莹王立锋
- 关键词：心肌病肥厚型超声心动描记术
- 文献传递
- 抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子单克隆抗体的制备被引量：2
- 2003年
- 目的 :制备抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)单克隆抗体 (mAb) ,研究TACI分子的细胞分布。方法 :应用淋巴细胞杂交技术制备鼠源性抗TACImAb。用免疫荧光染色、流式细胞术及免疫组织化学染色法 ,对TACI在外周血单个核细胞 (PBMC)上的分布进行鉴定。结果 :获得两株分泌抗TACImAb的杂交瘤细胞株。mAb的腹水效价达10 -7,均为IgG1亚类 ,可识别T细胞表面天然的TACI分子 ,在PHA活化的模型中 ,TACI主要表达于活化的CD4 + T细胞上。结论 :获得两株能特异性识别天然TACI分子的mAb 。
- 刘莹刘雪松朱勇陈丽华曹云新许晓光户义田莹金伯泉
- 关键词：自身免疫性疾病肿瘤坏死因子超家族TACI
- 中枢型原始神经外胚层肿瘤MRI征象及病理特点被引量：5
- 2014年
- 目的分析中枢型原始神经外胚层肿瘤(cPNET)的MRI及病理学特点。方法回顾性分析17例经手术和病理证实的cPNET的MRI表现及病理学特征。结果 17例患者中,单发病灶14例,多发病灶3例,均位于幕上。病灶较大,囊实性14例,实性3例,囊变多位于周边部,实质部分T1WI呈等或稍低信号;T2WI呈等、稍高信号伴多灶性囊变、坏死、出血、钙化;瘤周水肿15例,瘤周无水肿2例;占位效应均较显著;增强后肿瘤实性部分明显强化。免疫表型以Syn、NSE、CD99、Vim及GFAP表达为主。结论 cPNET的MRI表现有一定特征,确诊有赖于病理检查。
- 何勤义席一斌田萍刘先平刘莹印弘
- 关键词：神经外胚瘤病理学
- bFGF和BDNF缓释微粒在缺血心肌中的促血管生成作用
- 目的:缺血心肌区注射bFGF和BDNF缓释微粒后, 观察局部血管生成情况。建立判断生长因子对缺血心肌血管生成和心肌存活的方法,为临床治疗方案的选择和疗效评估提供客观可靠的影像学依据。方法:建立急性心肌梗死模型后,心肌缺血...
- 刘莹
- 文献传递
- 心率、左心室功能指数和冠状动脉强化CT值的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨心率、心输出量、每搏输出量和射血分数在冠状动脉CT血管造影（coronary computed tomography angiography,CCTA）检查中与冠状动脉强化CT值的相关性。方法：选择连续进行CCTA的患者74例,对比剂注射参数相同,所得数据按R-R间期的0%～90%以10%为间隔进行重建,所得数据进行左心室功能定量分析,包括心输出量、每搏输出量和射血分数,并比较左心功能参数和心率与冠状动脉强化CT值的相关性。结果：心率与冠状动脉强化CT值呈负相关,并有统计学意义（R=-0.454,P=0.000）。心功能指数中,心输出量和冠状动脉强化CT值呈负相关,并有统计学意义（R=-0.498,P=0.000）,而射血分数和每搏输出量与冠状动脉强化CT值没有相关性（R=-0.089,P=0.451和R=-0.195,P=0.096）。结论：在对比剂注射参数相同的情况下,冠状动脉强化CT值随着心率和心输出量的增加而下降。
- 李剑印弘石明国张劲松赵宏亮刘莹魏梦绮郑敏文
- 关键词：心率心输出量冠状动脉体层摄影术
- bFGF缓释微粒在缺血心肌促血管生成的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨心肌内注射碱性成纤维生长因子(bFGF)缓释微粒对局部缺血心肌区促血管生成的作用。材料与方法12只健康杂种犬按随机数字表法分成实验组(bFGF组)和对照组(生理盐水组),每组6只。分别结扎所有犬的冠状动脉左前降支第一对角支下0.5cm处;同时,bFGF组中的犬在缺血心肌区5个位点注射包含100μlbFGF缓释微粒的生理盐水1ml,而生理盐水组中的犬按相同方法在相同部位注射包含明胶水凝胶的生理盐水1ml。在处死所有犬之前采用MR测定左心室射血分数(LVEF),处死后用SABC免疫组织化学技术和Western-blotting法分别测定心肌缺血区血管数量和bFGF蛋白的表达。结果术后14天,bFGF组的LVEF比生理盐水组明显高(bFGF组0.47±0.02,生理盐水组0.43±0.02;P=0.017),bFGF组的微血管密度比生理盐水组明显增高(生理盐水组163±11,bFGF组189±16;P=0.008),bFGF组的蛋白条带比生理盐水组蛋白条带清晰。结论实验表明在缺血心肌应用bFGF缓释微粒体,能够明显提高左心室功能和促进缺血心肌微血管生成。
- 郝跃文刘莹孙立军宦怡赵海涛葛雅丽徐健罗中华高凯
- 关键词：血管生成碱性成纤维生长因子
- 含3C蛋白酶切位点的人CD226胞膜外区Ig融合蛋白的真核表达及应用被引量：2
- 2003年
- 目的 :构建含 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区Ig融合蛋白编码基因的真核表达载体 ,并进行表达和初步鉴定。方法 :将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因 ,克隆入含 3C蛋白酶靶序列的Ig真核表达载体 p 3C Ig中。测序证实后 ,转染COS7细胞并进行瞬时表达。表达产物经亲和层析柱纯化 ,并通过免疫荧光染色及 3C蛋白酶酶切反应进行鉴定。结果 :经表达和纯化获得CD2 2 6胞膜外区的Ig融合蛋白。该融合蛋白可与表达于ECV30 4细胞表面的CD2 2 6配体有效结合。同时 ,融合蛋白的Fc段亦经 3C蛋白酶切除 ,从而获得CD2 2 6胞膜外区的真核表达分子。结论 :成功地获得了含有 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6分子胞膜外区Ig真核表达产物 ,为进一步对CD2 2 6分子进行结构和功能研究 。
- 张新海杨琨贾卫欧阳为明刘莹许晓光李琦金伯泉
- 关键词：真核表达融合蛋白
