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卢光绣

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医学院生殖与干细胞工程研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇人类胚胎
  • 1篇人类胚胎干细...
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇确诊
  • 1篇微环境
  • 1篇伦理
  • 1篇伦理规范
  • 1篇伦理原则
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因组

机构

  • 3篇中南大学
  • 1篇广州华侨医院

作者

  • 3篇卢光绣
  • 1篇王建
  • 1篇程德华
  • 1篇谭跃球
  • 1篇赵惠萍
  • 1篇李麓芸
  • 1篇李利君
  • 1篇林戈

传媒

  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人类胚胎干细胞向造血干细胞分化的微环境研究
2009年
目的探讨胎肝基质细胞和骨髓基质细胞在诱导胚胎干细胞向血液血管干细胞分化中的作用,分析基因表达差异。方法通过将分化4d的EBs分别接种到以下两组中:(1)胎肝基质细胞层+细胞因子;(2)骨髓基质细胞层+细胞因子;诱导结束后,流式细胞术检测各组中血液血管干细胞标志KDR阳性细胞数以及造血干细胞标志CD34阳性细胞数,计数细胞分化过程中形成的造血干细胞样的集落数,比较诱导分化效果;收集胎肝基质细胞和胚胎骨髓基质细胞,采用cDNA芯片分析基因表达差异。结果流式细胞术检测发现,两组中KDR+细胞的比例为分别为:(1.06±0.20)%、(8.8±1.49)%;CD34+细胞比例为分别为:(1.25±0.16)%、(9.19±2.10)%;血岛样集落数量分别为0.9±0.36、10.6±0.63;上述结果均以骨髓基质细胞联合细胞因子诱导方法效率最高。基因芯片(hBMSCs/hFLSCs)中总共有240条基因在骨髓基质细胞中高表达,397条基因的在肝脏基质细胞中高表达。对细胞因子、细胞黏附分子以及细胞外基质蛋白的基因加以分析,结果发现在hBMSCs高表达的相关的21条基因,推测可能与造血分化相关。结论人类胚胎干细胞向造血干细胞分化过程中,涉及到细胞与细胞之间的相互作用,相关的细胞因子、细胞黏附分子、细胞外基质蛋白等可能起重要的作用。
王建林戈赵惠萍卢光绣
关键词:胚胎干细胞造血干细胞基因表达
建立我国AID双向医患关系伦理规范模式初探被引量:4
2002年
探讨了建立AID双向医患关系伦理规范模式的必要性 ,该模式的社会主义伦理基础并具体描述了该模式的主要内容和实现程序 ,它是确定以患者为中心的医疗宗旨和医患之间相互尊重、地位权利平等、整体关怀、综合治疗伦理原则为基础的 ,并将该伦理原则贯穿于AID咨询、诊断、方案制订。
李利君卢光绣
关键词:伦理原则
联合应用多种细胞及分子细胞遗传学技术确诊额外标记染色体被引量:6
2007年
目的应用比较基因组杂交技术(comparative genomic hybridization,CGH)、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和传统细胞遗传学技术分析1例额外标记染色体(supernumerary marker chromosome,SMC),探讨这些技术的联合使用在识别新发生的标记染色体方面的临床应用。方法1例智力低下患儿,通过常规G显带技术分析其染色体核型。针对发现的SMC,通过CGH分析其起源,通过FISH技术证实。同时应用N带和C带技术分析SMC的随体组成和着丝粒组成。结合已有的文献报道,分析该SMC的表型效应。结果染色体G带分析显示患者为携带SMC的嵌合体,核型描述为mos.47,XX,+may[31]/48,XX,+2mar[29]。CGH分析显示患儿基因组中有15q11→q14片段重复,以15q探针与患者中期分裂相进行FISH检测证实SMC来源于15号染色体。应用检测缺失型Prader-wiUi综合征/Angelman综合征的UBE3A探针与患者中期分裂相检测显示SMC有两个UBE3A杂交信号,对照的PML位点没有信号。N带显示SMC携带双随体,c带分析SMC为双着丝粒。综合上述结果,患者核型为:mos.47,xx,+der(15)(pter+q14::q14→pter)[31]/48,XX,+2der(15)(pter→q14::q14→pter)[29].ish der(15)(WCPl5+,UBE3A++,PML-)。结论CGH对于检测出不平衡染色体结构重排具有提示作用,结合FISH和传统的细胞遗传学技术,为确定SMC的结构组成提供了可信的技术平台,为分析这类异常核型个体的表型、预后和复发风险提供了依据。
谭跃球狄玉芬宋元宗程德华李麓芸卢光绣
关键词:比较基因组杂交荧光原位杂交
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