史倩
- 作品数：20 被引量：96H指数：7
- 供职机构：国家海洋局第一海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 非水反相高效液相色谱法测定海藻中3种叶黄素类化合物被引量：1
- 2012年
- 建立了非水反相高效液相色谱测定不同种类海藻中3种叶黄素类化合物的方法。采用超声波辅助提取海藻中的叶黄素类化合物,选用Alltima C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-丙酮为流动相系统,梯度洗脱分离,检测波长445 nm。结果表明,在选定的色谱条件下,待分析的3种叶黄素类化合物与其他化合物分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好(紫黄素:6.24～624μg/L,环氧玉米黄素:4.56～456μg/L,玉米黄素:5.60～560μg/L)。该方法适用于不同海洋藻类中3种叶黄素类化合物的定量分析。
- 张茹潭陈军辉史倩李鑫陈晨王帅王小如
- 关键词：海洋藻类
- 色谱及其联用技术在海洋药用生物核苷类化合物筛选排重方面的应用被引量：1
- 2014年
- 为了解决天然产物化学研究中核苷类化合物重复提取、分离、纯化和表征等问题,避免人力物力的大量消耗并提高新化合物的发现效率,对已知核苷类化合物的快速鉴别、排重显得尤为重要。本文以笔者所在课题组取得的研究成果为例,从高效液相色谱、高效液相色谱-质谱联用、毛细管电泳和毛细管电泳-质谱联用等4种色谱及其联用技术,对海洋生物中核苷类化合物快速鉴别、排重方法进行了系统介绍。上述方法可以实现对海洋药用生物粗提物中常见核苷类化合物的快速筛选、排重,避免对已知成分繁杂的分离纯化、结构鉴定过程,为海洋天然产物化学研究提供了1种新思路。
- 史倩陈军辉张茹潭李鑫李先国王小如
- 海洋中药干贝的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立海洋中药干贝高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法 ,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法采用反相Alltima-C18柱,水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长210nm,柱温20℃,进样体积30μl;采用高效液相色谱二极管阵列检测器-质谱联用技术(HPLC-DAD-MS)对其特征峰进行快速分析;采用相似度计算软件用于10批干贝药材的相似度评价。结果初步建立了干贝药材的HPLC指纹图谱,10批干贝药材指纹图谱有9个共有峰,相似度均在0.85以上;HPLC-DAD-MS分析获得的4个特征峰的紫外光谱和质谱信息,可用于干贝药材指纹图谱特征峰以及共有峰的准确确定。结论该方法准确、简单、稳定性好,为干贝药材的真伪鉴别及质量控制提供了科学依据。
- 程红艳陈军辉赵恒强张道来史倩王小如
- 关键词：干贝高效液相色谱法指纹图谱
- 海洋药用红藻龙须菜高效液相色谱指纹图谱的研究
- 2011年
- 目的建立海洋药用红藻龙须菜高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其真伪鉴别和质量控制提供科学依据。方法采用反相Extend C18色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)磷酸水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为226 nm,进样量为30μl;采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)对其特征峰进行快速分析;通过相似度分析对8批龙须菜进行评价。结果以8批龙须菜样品的6个共有峰为评价指标,建立了龙须菜HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上;通过HPLC-MS分析获得4个特征峰的质谱信息,实现了龙须菜指纹图谱共有峰和特征峰的准确定位。结论该方法简单可靠、稳定性好,是龙须菜真伪鉴别和质量控制的有效方法。
- 史倩陈军辉张道来程红艳赵恒强王小如
- 关键词：龙须菜高效液相色谱法指纹图谱
- 近岸海水中全氟化合物的液相色谱-离子阱质谱法测定被引量：11
- 2012年
- 建立了利用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI-IT-MS/MS)测定近岸海水中多种常见全氟化合物(PFCs)的分析方法.采用固相萃取法(SPE)对海水中的PFCs净化富集,用HPLC-ESI-IT-MS/MS多反应离子监测(MRM)模式对各组分(全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟辛烷磺酰胺、全氟己酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟十二酸)进行测定.在最佳实验条件下,采用基质匹配标准曲线法定量,以消除海水基质的影响,8种目标化合物的检出限介于0.50—1.00 ng·L-1,9种PFCs的回收率在71.0%—130.2%之间,能满足近岸海水中多种PFCs检测的要求.青岛沿岸表层海水样品测定结果显示,全部采样站点的海水样品中均检测到≥4种PFCs,说明青岛沿岸海水中已有一定程度的PFCs污染.
- 李鑫陈军辉程红艳史倩蒋凤华郑立王小如
- 关键词：固相萃取高效液相色谱离子阱质谱全氟化合物
- 基于精确质量数筛选的亲水作用色谱-高分辨质谱法快速鉴别赤潮藻中的麻痹性贝毒素被引量：4
- 2013年
- 采用亲水作用色谱-高分辨电喷雾质谱联用技术(HILIC-HR-ESI/MS)结合麻痹性贝毒素(PSP)精确质量数数据库,建立快速筛查、定性识别赤潮藻中各种常见PSP的方法。产毒藻细胞破碎后经0.1 mol/L乙酸溶液提取,通过HILIC-HR-ESI/MS正负离子模式全扫描分析,得到产毒藻粗提物中PSP化合物准分子离子及主要碎片离子精确质量数,结合PSP数据库筛查并辅以商品化软件数据分析,实现产毒藻所含PSP的快速定性识别。所建数据库包含25种常见PSP化合物精确分子质量及碎片离子信息,所发展的HILIC-HR-ESI/MS方法分离度高、灵敏度好,所考察的10种常见PSP化合物检测限在10～80 nmol/L范围内,能满足产毒藻实际样品的分析要求。3种产毒藻实际样品筛查、分析结果良好,说明本方法是赤潮藻中麻痹性贝毒素快速筛选、定性识别的有效方法。
- 李兆永陈军辉李鑫张茹潭陈晨史倩王帅郑立王小如
- 关键词：赤潮麻痹性贝毒素亲水作用色谱高分辨质谱
- 基于固定化酶的乙酰胆碱酯酶抑制剂体外筛选模型的建立被引量：1
- 2013年
- 以可重复使用的固定化酶代替游离态酶,建立一种基于比色分析的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂体外筛选新模型.采用以氨基化硅胶为载体固定的AChE优化了实验条件,用AChE抑制剂阳性对照物他克林和毒扁豆碱对该模型进行验证,还对模型技术参数进行评价,并将新模型用于单体化合物及天然产物粗提物AChE抑制活性评价.结果表明,最佳实验条件为:固定化酶用量55μL,底物浓度5 mmol/L,甲醇、乙醇及体积分数不高于6%的二甲基亚砜水溶液均可作为样品溶剂;模型验证及模型技术参数评价结果良好,该模型对AChE抑制剂筛选有较好的特异性和灵敏度,可用于筛选AChE抑制剂.该模型具有适用性强、固定化酶可重复使用及结果可靠等优点,是单体化合物及天然产物粗提物AChE抑制剂活性评价的有效方法.
- 陈晨史倩陈军辉张茹潭李鑫郑立王小如
- 关键词：固定化酶乙酰胆碱酯酶抑制剂
- 液相色谱-高分辨质谱快速筛查近岸海水中的脂溶性海洋生物毒素
- 赤潮是一种与海洋污染有着密切关系的海洋灾害,近年来,有毒赤潮爆发频繁,对公众健康和海洋的合理开发利用造成了严重影响,引起了全世界的广泛关注。目前国内外对有害赤潮所产生毒素的研究大部分集中于产毒赤潮藻及食用产毒赤潮藻的海洋...
- 陈军辉李鑫史倩张茹潭郑立王小如
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物被引量：9
- 2010年
- 建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法。采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离。优化的色谱条件为:柱温为室温,检测波长为260nm,流速为0.8mL/min,进样量为20μL。结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65～40mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80～40mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15～40mg/L,鸟苷的线性范围为0.50～40mg/L。样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00%～105.00%,相对标准偏差为0.72%～3.23%。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价。
- 张道来陈军辉周明史倩赵恒强程红艳杨黄浩王小如
- 关键词：反相高效液相色谱核苷罗氏海盘车
- 麻痹性贝毒素电喷雾质谱负离子模式分析特征被引量：7
- 2014年
- 利用多级质谱技术对8种常见麻痹性贝毒素(GTX1,GTX 4,GTX2,GTX 3,dcGTX2,dcGTX3,C1和C2)在电喷雾质谱负离子模式下的分析特征进行研究。结果表明:8种目标化合物在一级质谱分析过程中均易失去1个H,形成准分子离子[M-H]-峰(基峰);在二级质谱分析过程中,各化合物的母离子([MH]-)主要通过丢失-H2O和-NHCO等中性碎片,形成稳定的特征子离子峰,并且同分异构体的二级质谱图有差异,可为含硫麻痹性贝毒素的二级质谱定性、定量分析提供依据。此外,对各目标化合物二级质谱的主要碎片峰进行三级质谱分析,对产生的主要特征碎片峰进行归属,并推测裂解途径。本研究可为电喷雾质谱在负离子模式下检测含硫麻痹性贝毒素提供参考和依据。
- 李兆永陈军辉王帅张茹潭史倩郑立王小如
- 关键词：麻痹性贝毒素电喷雾质谱裂解途径
