叶向阳
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
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- 复方三黄消炎片中栀子苷含量测定研究被引量：7
- 2006年
- 目的：高效液相色谱法测定复方三黄消炎片中制栀子有效成份栀子苷的含量。方法：流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（20：80）；色谱柱为C18柱；紫外检测波长为238nm。结果：栀子苷在0．6～3μg范围内线性关系良好。平均回收率％=99．67（n=5），RSD=1．5％。结论：该方法灵敏度、专属性高、重现性好，快速简便。
- 肖佳尚李晓蒙叶向阳
- 关键词：高效液相色谱栀子苷
- 高效液相色谱法测定复方养血生发片中二苯乙烯苷的含量被引量：3
- 2007年
- 目的高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量。方法流动相为乙腈-1%磷酸(体积比15∶85);色谱柱为C18柱;紫外检测波长为320 nm。结果二苯乙烯苷在1.04~3.64μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9)。结论该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便。
- 叶向阳卢绮雯
- 关键词：高效液相色谱法二苯乙烯苷
- 幸福伤风咳素片中对乙酰氨基酚和愈甘醚的含量测定
- 2004年
- 目的 :建立幸福伤风咳素片中对乙酰氨基酚和愈甘醚的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为CAPCELLPACK(5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ,检测波长为 2 73nm ,线性梯度洗脱。以磷酸盐缓冲液 (取磷酸二氢钾 5 .2 2 7g ,加水 1 0 0 0mL使溶解 ,用磷酸调 pH 2 .3,用时稀释 1 0倍 )为流动相A ;乙腈为流动相B。流速为 1 .0mL/min。结果 :对乙酰氨基酚在 1 0 5 .3～ 5 2 6 .7μg/mL ,愈甘醚在 30 .4～ 1 5 2 .0 5 μg/mL范围内 ,呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率分别为1 0 0 3%、99.5 % ,RSD分别为 0 .8%、0 .9%。结论 :该方法快速精确 。
- 叶向阳潘锡强
- 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱法
- 慢性咽炎合剂长期毒性试验研究被引量：4
- 2009年
- 目的观察慢性咽炎合剂的长期毒性反应。方法大鼠连续56 d经灌胃给予慢性咽炎合剂,给药后一半动物进行病理、血液学和血液生化学检查,另一半动物停药观察2周,进行上述同样的检查。结果大鼠毛发光泽、活动自如、外观、摄食和粪便等均未见异常,体质量增加与对照组比较无显著性差异;心、肝肾、肾上腺、脾、肺、睾丸和卵巢的脏器系数与对照组比较均无显著性差异;血液生化指标-葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、总胆固醇(T-CHOL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(T-B IL)和碱性磷酸酶(ALP)与对照组比较均无显著差异;尸检动物重要脏器未见明显病理变化。结论慢性咽炎合剂长期毒性试验未见异常反应,临床上应用本品是安全的。
- 李咏梅张志勇肖佳尚叶向阳
- 关键词：长期毒性试验
- HPLC法测定幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 建立幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为CAPCELLPACK 5 μm 15 0mm× 4 .6mm ,检测波长为 2 73nm ,线性梯度洗脱。以磷酸盐缓冲液 (取磷酸氢二钾 5 .2 2 7g ,加水 10 0 0ml使溶解 ,用磷酸调pH2 .3,用时稀释 10倍 )为流动相A ;乙腈为流动相B。流速 1.0ml/min。 结果 盐酸去氧肾上腺素在 19.86～ 99.2 8μg/ml,马来酸氯苯那敏在 8.77～ 4 3.84 μg/ml范围内 ,呈良好的线性关系 ,相关系数分别为0 9999、0 .9998。平均回收率分别为 10 0 .6 %、10 0 .8% ,RSD分别为 0 .7%、0 .9%。结论 本方法操作简单快速 ,结果准确可靠 ,可一次性测定其中的 2个组分 ,适用其质量的控制。
- 叶向阳潘锡强
- 关键词：马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定奥丹西隆片剂和注射液的含量被引量：5
- 1994年
- 紫外分光光度法测定奥丹西隆片剂和注射液的含量广州市药品检验所５１０１６０潘锡强，叶向阳奥丹西隆（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）片剂和注射液，商品名又叫枢复宁（Ｚｏｆｒａｎ）片剂和注射液。是一种强效并有高度选择性的５－羟色胺受体拮抗剂［１］，临床上用于癌症药...
- 潘锡强叶向阳
- 关键词：针剂
- HPLC法测定复方咖磷颗粒中三种有效组分的含量被引量：3
- 2004年
- 目的建立同时测定复方咖磷颗粒中维生素B1、烟酸、咖啡因的含量的方法。方法采用离子对反相高效液相色谱法。色谱柱 :AgilentZORBAXExtend C18(5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,检测波长为 2 6 2nm ,线性梯度洗脱。流动相A :水溶液 (0 .2mol/L庚烷磺酸钠溶液 10 0 0mL ,冰醋酸 3.0mL ,用三乙胺调pH7.0 )。流动相B :甲醇。流速 :1.0mL/min。结果维生素B1在 30 .0 7～ 90 .2 3μg/mL ,烟酸在 3.0 1～ 9.0 4 μg/mL ,咖啡因在 137.2 8～ 4 11.84 μg/mL范围内呈良好线性关系。r值均为 0 9999,平均回收率分别为 99.8% ,99.5 % ,99.6 %。RSD分别为 0 .8% ,0 .9% ,0 .6 %。结论本方法简便 ,快速准确 ,可一次性测定其中的
- 叶向阳周罐泉
- 关键词：维生素B1烟酸咖啡因反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方头痛片中欧前胡素的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法:流动相为甲醇-水(65:35);色谱柱为C_(18)柱;紫外检测波长为248 nm。结果:欧前胡素在0.3～2.62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99.4%,n=9,RSD=0.36%。结论:该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便。
- 叶向阳卢绮雯
- 关键词：高效液相色谱欧前胡素白芷中药复方制剂
