叶辉铭
- 作品数：77 被引量：178H指数：8
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 中国儿童全血C反应蛋白检测系统性能评价标准建立专家共识被引量：5
- 2021年
- C反应蛋白(CRP)是感染性疾病的辅助诊断指标之一。测定CRP的标本类型已不局限于血清,全血CRP检测在各级医疗机构,特别是妇幼保健机构、儿童医院已广泛开展。全血CRP检测设备品牌众多,但尚无相关检测系统的性能评价标准;中国妇幼保健协会临床诊断与实验医学分会根据26家妇幼保健机构和儿童医院的研究结果,制定了"中国儿童全血C反应蛋白检测系统性能评价标准建立专家共识",旨在通过分析全血CRP检测系统的性能状况,结合临床需求、生物学变异、行业标准,进一步明确全血CRP检测系统性能评价要求,以保证检测质量。
- 中国妇幼保健协会临床诊断与实验医学分会潘秋辉向贇马丽娟佘尚扬莫丽亚叶辉铭郑磊
- 关键词：全血C反应蛋白性能评价
- 厦门市学龄前儿童乙肝疫苗免疫状况被引量：10
- 2018年
- 目的分析学龄前儿童乙肝疫苗免疫应答状况,为探索儿童乙肝疫苗无/低应答的再免策略提供依据。方法选取2016年1月-2017年12月在厦门市妇幼保健院儿保门诊体检的7岁以下儿童2 812名,依据乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的定量检测结果,将儿童乙肝疫苗免疫应答情况分为无应答组、低应答组、高应答组3组,对乙肝疫苗免疫应答状况进行统计分析。结果 7岁以下儿童乙肝疫苗免疫无应答率为24.2%;随年龄增加,无应答率逐渐上升、低应答率和高应答率逐渐下降,除 >1~2岁组及 >6~7岁组与相邻的上一年龄段无应答率差异无统计学意义(χ2值分别为0.10,0.07,P值均 >0.05),其余各组与相邻上一年龄组无应答率差异均有统计学意义(P值均<0.05);在1~3岁间,抗-HBs浓度下降幅度最大,中位数从1岁时925.3 m IU/m L下降至3岁时的63.1 m IU/m L。男童无/低应答率分别为23.3%,36.1%,女童无/低应答率分别为25.4%,36.5%,差异无统计学意义(P值均 >0.05)。结论在儿童乙肝疫苗免疫2年后,抗体效价随年龄的增加而下降,无应答率也逐年上升,导致感染风险增加。建议以2年为周期对儿童进行抗体检测,及时做好强化免疫。
- 黄小丽冯丹琴陈筱铮罗琳华李德法叶辉铭
- 关键词：接种抗体
- ykl-40基因蛋白检测及其在结直肠癌的临床应用研究
- 目的：
1.探讨血浆YKL-40蛋白和组织ykl-40 mRNA检测在结直肠癌的临床意义;2.探讨结直肠癌发生发展中ykl-40基因的可能作用和ykl-40与m23-H1、p53的可能相关性。
方法：...
- 叶辉铭
- 关键词：蛋白检测结直肠癌
- 文献传递
- 电化学发光技术在上皮细胞性肿瘤诊治中的应用研究
- 张忠英刘莉莉林永志叶辉铭邓燕飞晁鹏丽黄春玲黄松洁段红兵白培明
- 该研究由市卫生局基金（厦卫教 1999-266号）资助研究意义：20世纪70年代以来，我国的癌症发病率一直呈上升趋势，根据目前癌症的发病趋势，如不加以控制，至2020年全世界癌症发病人数将比现在增加50%。早发现、早诊断...
- 关键词：
- 关键词：电化学发光
- 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用
- 人类甲状腺癌组织基因特异位点甲基化水平检测引物及其应用，涉及人类甲状腺癌组织基因。所述检测引物的序列包括上游扩增引物序列、生物素修饰下游扩增引物序列、焦磷酸测序引物序列。检测引物可在制备焦磷酸测序试剂盒中应用。试剂盒包括...
- 曾骥孟蔡良良刘国彦叶辉铭顾龙
- 文献传递
- 血液25-羟基维生素D3腺癌检测试剂盒及其制备方法
- 血液25-羟基维生素D3腺癌检测试剂盒及其制备方法，涉及一种检测试剂盒。试剂盒包括不同浓度的校准品、包被有25-羟基维生素D3的抗体的酶标板、标有辣根过氧化物酶的25-羟基维生素D3、质控品、底物显色液、反应终止液和冲洗...
- 曾骥孟郑立谋万巍巍蔡良良吕晓楠叶辉铭
- 文献传递
- YKL-40蛋白检测及其在结直肠癌的临床意义研究
- 目的探讨新发现的癌基因ykl-40蛋白产物YKL-40在结直肠癌的临床意义。方法应用EIA法和ECLIA法检测120份结直肠癌患者的血浆YKL-40和CEA、CA199,并以23例消化道良性疾病者和36例健康体检者为对照...
- 叶辉铭张忠英
- 文献传递
- 用于孕期维生素D缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法
- 用于孕期维生素D缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法，涉及分子生物学。经过多重PCR扩增后的产物，加入SNP序列特异延伸引物，在SNP位点上，延伸1个碱基，不同基因型延伸不同碱基，而后用瞬时纳秒强激光激发，在一非电场漂移区内...
- 苏志英叶辉铭李娟吴琦嫦黄回滨邹悦
- 国产一体化全自动尿液分析系统性能评价被引量：1
- 2019年
- 目的:评价国产一体化全自动尿液分析系统FUS3000Plus的检测性能,为其临床应用提供依据。方法:参照国家行业标准和NCCLs文件评价分析FUS3000Plus一体化全自动尿液分析系统干化学项目的重复性、批间精密度、携带污染率、稳定性、准确性等性能和尿液有形成分项目的精密度、线性范围、仪器与镜检符合率及假阴性率等性能指标。结果:尿液干化学部分的10个检测项目的批内批间精密度、携带污染率、稳定性、准确性均符合相关行业标准。尿红细胞在高、低浓度时批内和批间精密度分别为4.3%、4.61%和5.3%、8.85%,尿液白细胞为3.7%、5.35%和10.3%、7.1%o尿液红细胞与白细胞的线性回归r分别为1和0.9999,可报告范围分别为0-15000个/μl和0~5000个/μl.仪器红细胞、白细胞和管型与显微镜镜检结果的符合率分别是87.7%、89.8%和68%,假阴性率分别为2.46%、1.97%和0.98%。结论:FUS3000Plus—体化全自动尿液分析系统检测性能符合国家行业标准要求,且操作较为简便,具有较高的临床价值。
- 林金表冯丹琴蔡建国叶辉铭
- 关键词：精密度携带污染率
- 3种全血C反应蛋白检测系统分析性能评价
- 2019年
- 目的评价3种常见的全血C反应蛋白(CRP)检测系统的分析性能,为临床应用选择做参考。方法对3种全血CRP检测系统(BioSystems A25、Horiba ABX Micros CRP200、迈瑞BC-5390)进行精密度、正确度、线性范围、一致性、参考区间、携带污染率等性能参数分析。结果3种检测系统的批内和批间精密度为1.18%~4.98%;不正确度分别为4.61%、3.26%、4.01%;3种系统与参照系统线性相关系数在0.957~1.056,以50 mg/L为临界值,一致率分别为93.3%、95%、96.6%;携带污染率分别为0.18%、0.03%、0.06%;3种检测系统的参考区间均为0~10 mg/L,各指标均符合各自厂家声明。结论3种全血CRP检测系统的主要分析性能均能满足临床需求,国产迈瑞血常规CRP一体机的检测线性等指标更优。
- 蔡建兴林建敏罗琳华李基明杨玲叶辉铭
- 关键词：C反应蛋白
