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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇HPLC
  • 1篇学成
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇脂蟾毒配基
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇山豆根
  • 1篇蟾毒
  • 1篇蟾毒配基
  • 1篇蟾酥
  • 1篇五味子
  • 1篇五味子甲素
  • 1篇相色谱
  • 1篇华蟾酥毒基
  • 1篇化学成分
  • 1篇还少胶囊
  • 1篇甲素
  • 1篇胶囊

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇蔡亚玲
  • 4篇吴晓辉
  • 4篇阮金兰
  • 2篇冯超
  • 2篇周道年
  • 1篇饶又启
  • 1篇张嵩安
  • 1篇周璐敏
  • 1篇汤莹
  • 1篇黄晓华

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中药材

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
防己关节丸质量标准研究被引量:3
2008年
目的:建立防己关节丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别防己关节丸中的白术、党参、肉桂、甘草;采用薄层色谱法进行防己关节丸乌头碱的限量测定;并采用高效液相色谱法测定该药中防己诺林碱和粉防己碱的含量。结果:白术、党参、肉桂、甘草的薄层色谱鉴别专属性强;乌头碱符合限量要求;防己诺林碱在16.25~260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,粉防己碱在33.75~540μg/mL范围内与峰面积能呈良好的线性关系,r=0.9997;防己诺林碱和粉防己碱的平均回收率分别为100.08%,99.69%(RSD为1.72%,0.93%)。结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。
张嵩安蔡亚玲阮金兰吴晓辉冯超周璐敏饶又启周道年
关键词:防己诺林碱粉防己碱TLCHPLC
反相高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量被引量:2
2007年
目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(80:20:0.1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,进样量20μL,柱温为室温20℃。结果五味子甲素在5.7-57.0μg.mL-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.09%(n=5)。结论该法简便、准确,为还少胶囊的质量控制提供了依据。
吴晓辉阮金兰蔡亚玲
关键词:五味子甲素还少胶囊高效液相色谱法反相
喉痛解毒丸质量标准的研究被引量:2
2008年
目的:建立喉痛解毒丸的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别喉痛解毒丸中的冰片、蟾酥、山豆根;用古蔡氏法对其中的雄黄中含有的三氧化二砷进行了限量检测;用高效液相色谱法对蟾酥中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行了定量分析。结果:鉴别方法专属性强;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的线性范围分别为56—336μg/mL及29—174μg/mL;平均加样回收率分别为100.2%和99.3%,RSD分别为1.16%和1.10%,精密度和重现性均良好。结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。
吴晓辉阮金兰汤莹蔡亚玲黄晓华
关键词:冰片蟾酥山豆根华蟾酥毒基脂蟾毒配基HPLC
复叶耳蕨根茎中的酚类成分研究被引量:4
2008年
目的:研究复叶耳蕨根茎的化学成分。方法:采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离得到8个酚类成分,分别为:绵马素-BB(Ⅰ)、4-甲基-2丁酰基-3、5-二羟基苯酚(Ⅱ)、圣草素(Ⅲ)、表儿茶素(Ⅳ)、原花青素B2(Ⅴ)、芒花苷(Ⅵ)、北美圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅶ)、木犀草素-4′-ο-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)。结论:化合物Ⅱ~Ⅷ均为首次从该种植物中分离得到。
周道年阮金兰蔡亚玲张蒿安吴晓辉冯超
关键词:复叶耳蕨化学成分酚类
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