吴琼友
- 作品数：20 被引量：42H指数：4
- 供职机构：华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学文化科学更多>>
- 广谱抗病毒核苷EICAR的光敏探针的合成
- 作者用光标记的方法来鉴别EICAR的作用靶标并研究靶标与其之间的相互作用.化合物2c和3c是作者设计的EICAR光敏探针.本文报道光敏探针2c和3c的合成.
- 吴琼友彭玲
- 关键词：药物设计
- 文献传递
- 基于天然产物Mevalocidin手性中心的结构类似物的设计与合成（英文）
- 2018年
- Mevalocidin是从Rosellinia DA092917和Fusarium DA056446菌株中分离到的一种天然产物,在4 kg/ha的高剂量下具有苗后除草活性.希望对其手性中心进行改造以提高除草活性,通过设计不同合成路线,合成了2个类似物,通过~1H NMR、^(13)C NMR及HRMS对所合成化合物的结构进行了确认.活性筛选结果表明,所合成的目标化合物不具有除草活性,说明天然产物手性中心上的甲基和羟基对其活性保持至关重要,为进一步结构修饰提供了指导.
- 吴琼友张锐潘金环John Clough顾玉成杨光富
- 关键词：手性中心除草活性
- 甲醛荧光试纸的制备及其传感检测——推荐一个研究型大学综合化学实验被引量：4
- 2022年
- 围绕甲醛的荧光检测,设计了一个研究型综合化学实验。本实验涵盖了基于光诱导电子转移的荧光传感机理、甲醛荧光传感器的合成、甲醛试纸的制备与应用等内容。同时,以科教融合的形式将具备应用前景的研究成果与日常生活中的甲醛污染与检测等实际应用相结合,能够提高学生的科研创新意识,并学以致用服务于日常生活。
- 业思晨陈琼吴琼友刘盛华尹军原弘
- 关键词：荧光传感器萘酰亚胺综合化学实验
- 新型树形分子抑制Ⅰ型内含子核酶
- 树形分子是一类高度对称、具有单分散性和可控尺寸的新型分子。它从结构上可分为三个部分:核、分支单元和末端基团。对树形分子的末端基团进行修饰,可得到具有不同功能的分子。Ⅰ型内含子核酶是一类有效的药物靶标,因为它广泛存在于微生...
- 吴江渝周洁华包鹏辉吴琼友曲凡歧张翼彭玲
- 关键词：树形分子白色念珠菌
- 文献传递
- 微波辐射下以DBDMH为溴代试剂合成3-溴黄酮
- ＜正＞黄酮类化合物是一类具有广泛生物活性的植物次生代谢产物,它们广泛存在于植物界．3-溴黄酮是合成3-取代黄酮衍生物的重要中间体,它主要通过黄酮的溴化制得．文献报道的溴化试剂往往具有反应时间长、试剂毒性高或反应收率低等缺...
- 赵培亮吴琼友周中振杨光富
- 文献传递
- 含噁二唑杂环取代的新型三唑并嘧啶衍生物的合成及其生物活性被引量：27
- 2005年
- 2-肼羰基亚甲硫基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶与二硫化碳在乙醇溶液中回流制得化合物2-(5-巯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶,后者在碱性环境中与卤化苄反应得到17种新型双杂环化合物.对所得化合物结构均经元素分析,1HNMR和MS确认.初步生物活性测试表明这些化合物具有一定的杀菌活性.
- 陈悟陈琼吴琼友杨光富
- 关键词：三唑并嘧啶1,3,4-噁二唑生物活性嘧啶衍生物三唑并噁二唑
- 新型含喹啉酮结构的三唑磺酰胺衍生物的合成及其对线粒体复合物Ⅲ的抑制活性被引量：4
- 2016年
- 线粒体复合物Ⅲ是细胞呼吸链的重要组成部分,也是杀菌剂的重要作用靶标之一.根据生物电子等排、活性亚结构拼接原理,设计并合成了一系列含喹啉酮结构三唑磺酰胺衍生物,经质谱、氢谱、碳谱及元素分析对其结构进行了确认,测试了该类化合物对猪心线粒体复合物Ⅲ的抑制活性,结果表明目标化合物6f[IC_(50)=(45.75±1.02)μmol/L]对复合物Ⅲ的抑制活性较对照药剂吲唑磺菌胺[IC_(50)=(92.96±1.30)μmol/L]提高了一倍多,可作为先导结构进一步优化.
- 程华汪万强黄琳崔萍吴琼友
- 关键词：抑制活性
- 树型分子及其制备方法和用途
- 本发明涉及树型分子及其制备方法和用途。将三乙胺溶于甲醇中，在碱性条件下与丙烯酸甲酯搅拌反应，得到第一代末端基团为酯的树型分子化合物；将上代末端基团为酯的化合物溶于甲醇中，与乙二胺搅拌反应得到第二代末端基团为胺的树型分子化...
- 彭玲张翼吴江渝周洁华吴琼友包鹏辉曲凡歧
- 文献传递
- 酰腙化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及酰腙化合物及其制备方法和用途，其通式为右式，其中Ar为芳烃或杂环，R为C1－C4胺、脒基或胍基。上述酰腙化合物的制备方法，在酸性条件下，酰肼与对应醛在20～80℃反应得到所需酰腙。本发明制得的酰腙化合物不仅制备...
- 彭玲张翼周洁华包鹏辉吴琼友曲凡歧
- 文献传递
- 抗霉素A结构改造的研究进展被引量：4
- 2017年
- 抗霉素A(Antimycin A)是一类具有大环双内酯结构的天然产物,是典型的线粒体呼吸链细胞色素bc_1复合物Q_i位点抑制剂.鉴于该类化合物的独特结构与超高活性,越来越多的科研工作者对其展开了系统深入的研究.本文主要总结了Antimycin A的发现、生物活性研究,及近年来科研工作者对其进行结构改造所取得的成果.
- 程华聂忍汪万强黄琳刘科陈宬吴琼友
- 关键词：抑制剂生物活性
