您的位置: 专家智库 > >

周利

作品数:8 被引量:27H指数:5
供职机构:西南林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:云南省科技攻关计划云南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇木霉
  • 4篇山松
  • 4篇重寄生
  • 4篇华山松
  • 4篇寄生
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学特性
  • 3篇重寄生菌
  • 3篇疱锈病
  • 3篇木霉菌
  • 3篇华山松疱锈病
  • 3篇寄生菌
  • 2篇锈菌
  • 2篇生物防治
  • 2篇孢子
  • 2篇物防
  • 2篇木霉菌株
  • 2篇菌株
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶

机构

  • 6篇西南林学院
  • 2篇西南林业大学

作者

  • 8篇周利
  • 7篇陈玉惠
  • 6篇李永和
  • 3篇李靖
  • 1篇马长乐
  • 1篇刘小烛
  • 1篇林宏益
  • 1篇殷福姣
  • 1篇肖斌
  • 1篇黄丽丹
  • 1篇王海清

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇南京林业大学...
  • 1篇中国森林病虫
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇西南林学院学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
3株茶藨生柱锈重寄生木霉菌的形态鉴定及ITS序列分析被引量:8
2008年
[目的]探讨更为客观的木霉菌鉴定手段。[方法]在形态分类的基础上结合分子鉴定手段(rDNA-ITS序列分析),对3株茶藨生柱锈重寄生木霉菌进行分类鉴定。[结果]依据TR1的培养性状和显微特征描述,初步鉴定该菌株为深绿木霉(T.atroviride);TR2、TR3的培养性状和显微特征在一定程度上相似,依据其形态特征,初步鉴定这2个菌株为绿色木霉(T.viridePers.ex Fr.)。从Genbank中深绿木霉和绿色木霉的6个菌株与TR1、TR2T、R3所作的系统发育树可知,TR1应该归为深绿木霉,TR2和TR3属同种真菌,应该归为绿色木霉,这与形态学观察结果一致。[结论]形态特征结合ITS序列分析可作为木霉菌分类鉴定的依据。
周利李靖陈玉惠李永和
关键词:木霉菌ITS序列分析
华山松疱锈病的重寄生真菌(深绿木霉)中几丁质酶基因cDNA片段的克隆
2009年
[目的]分离深绿木霉SS003中的几丁质酶基因,为获得高抗病的转基因植株奠定基础。[方法]采用华山松疱锈病的锈孢子壁作为诱导物,诱导深绿木霉SS003中几丁质酶基因的表达,并通过RT-PCR方法扩增得到几丁质酶基因片段。[结果]锈孢子壁可诱导出高活性(40.17μg/10 min)的几丁质酶,PCR扩增得到了长度为834 bp的特异片段,经序列测定及分析显示该片段为几丁质酶基因片段。[结论]深绿木霉SS003的几丁质酶基因片段的获得,为分离全长基因以及进一步利用该基因生产几丁质酶以及进行基因转化提供了可能。
李靖殷福姣马长乐陈玉惠刘小烛周利
关键词:华山松疱锈病深绿木霉重寄生菌几丁质酶
2株重寄生菌对华山松疱锈病的野外防治试验被引量:6
2008年
施用重寄生菌MM011(Pestalotiopsissp.)和LS020(Trichoderma viride)的接种体在林间连续2 a进行华山松Pinus armandii疱锈病防治试验,结果表明:2株重寄生菌均能定殖在茶生柱锈菌Cronartium ribicolaJ.C Fischer的锈孢子堆上;对性子器和锈子器阶段的防治,MM011防效最好的100%;LS020连续防治2 a的平均防效最好的99.21%。方差分析表明这2株菌的防效差异不显著。
周利黄丽丹徐斌李永和陈玉惠
关键词:生物防治华山松疱锈病重寄生菌
华山松疱锈病检疫技术研究初探——组织染色法被引量:5
2006年
以病区华山松罹病植株和非病区华山松正常植株为材料,通过组织切片后从两种不同染色方法中选出品红染色法,再经正交试验对品红染色法进行综合检测,筛选最佳染色方案.按此方法检测出华山松疱锈病病原菌在罹病植株枝干部的分布情况,为基层的检疫及防治工作提供理论依据.
周利陈玉惠李永和
关键词:正交试验华山松
3株木霉的鉴定和生物学特性及对华山松疱锈的防治研究
华山松(Pinus armandii Franch)是我国的特有树种,也是我国西部中山至亚高山地区以及长江中上游防护林体系的重要造林树种之一,近十余年因疱锈病危害,材积生长下降、木材力学性质发生劣变降低其工艺价值。病原茶...
周利
关键词:生物学特性细胞壁降解酶生物防治
文献传递
2株重寄生木霉菌丝生长的生物学特性被引量:3
2008年
对2株茶藨生柱锈菌(Cronartium ribicola J.C.Fischer)重寄生木霉(Trichoderma spp.)TR1、TR2菌株菌丝生长及产孢条件进行单因素筛选及正交实验。结果表明:TR1菌丝生长速度快,且极易产生分生孢子;TR2菌丝生长速度相对较慢,产孢受一定条件限制。光照和VB2能明显刺激TR2分生孢子的产生。2株菌在以大麦粉、黄豆粉、KH2PO4、复合VB为培养基,5%接种量、120r/min、pH为6的条件下菌丝生长最佳。TR1和TR2菌丝生长的最适温度范围及水势分别为25~30℃、-2.32MPa和20~25℃、-4.54MPa。
周利肖斌陈玉惠李永和王海清
关键词:茶藨生柱锈菌木霉菌株生物学特性菌丝生长
2株茶藨生柱锈重寄生木霉胞壁降解酶的基本性质研究被引量:5
2012年
为了给β-1,3葡聚糖酶和几丁质酶的分离纯化及重寄生菌的利用提供理论依据,从茶藨生柱锈(Cronartium ribicola J.C.Fischer)的重寄生菌TR1和TR2中提取了β-1,3葡聚糖酶和几丁质酶,并进行了粗酶活性测定。结果显示,2菌株所产β-1,3-葡聚糖酶最适温度均为35℃,TR1所产β-1,3葡聚糖酶的最适pH4.0,Km值为43.82μg/mL,Ca^2+是其激活剂,Cu^2+、Fe^3+、Al^3+、Zn^2+为其抑制剂。TR2所产β-1,3葡聚糖酶的最适pH5.0,Km为71.28μg/mL,Ca^2+和Mn^2+是其激活剂,Cu^2+、Fe^3+、Al^3+为其抑制剂。2菌株所产几丁质酶的激活剂为Mn2+和Ca2+,抑制剂为Cu^2+。TR1所产几丁质酶的最适温度为40℃,最适pH6.0,Km为92.49μg/mL;TR2所产几丁质酶的最适温度范围较宽为30~50℃,最适pH5.0,Km为71.11μg/mL。TR1和TR2所产β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶稳定性较高,直接利用粗酶在野外防治疱锈病具有一定的可行性。
李靖周利陈玉惠李永和
关键词:锈孢子重寄生菌几丁质酶
茶藨生柱锈重寄生木霉分生孢子萌发的生物学特性被引量:4
2007年
3株茶藨生柱锈菌(Cronartium ribicola J.C.Fischer)重寄生木霉(Trichoderma spp.)(TR1、TR2、TR3)的分生孢子在水琼脂、葡萄糖、PDA、改良Fries、华山松树皮浸汁和锈孢子培养基上均能萌发,TR1在各种培养基上的萌发率最高,萌发速度最快,而TR2和TR3在水琼脂和葡萄糖培养基上的萌发则较差;3个菌株孢子萌发的最适温度范围为20-30℃,其中TR1的萌发温度范围最广,在15-35℃内均能较好地萌发;3种孢子萌发的最适pH范围为4-5,相对湿度范围35%-100%(50%以上较易萌发);黑暗和交替黑暗能刺激TR1孢子萌发,连续光照则有利于TR2和TR3孢子的萌发。
陈玉惠周利李永和林宏益
关键词:木霉菌株孢子萌发生物学特性茶藨生柱锈菌
共1页<1>
聚类工具0