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IEUBK模型的应用概况及其本土化的初步探讨被引量：13: 2013年; 该文通过综述IEUBK(the integrated exposure uptake biokinetic Model)模型的既往研究资料,概括介绍模型的具体应用方向,并结合中国的实际情况探讨其本土化的可行性。IEUBK模型是由美国环保署(USEPA)开发的血铅预测模型,主要应用于儿童血铅水平预测和控铅效果的评价,为健康管理提供理论依据,而我国相关研究认为模型预测值和实测值存在一定差距,可能与模型外部参数的选取及内部参数的限制有关,我国儿童暴露参数数据有限,本土化工作还需进一步完善。; 胡佳陈建伟周宜开; 关键词：铅

发光分析及其在环境科学中的应用被引量：5: 1991年; 发光分析是基于化学发光和生物发光而建立起来的一种新的分析技术。最近几年来,国外对这一技术的研究极为重视,并已成功地将其应用到海洋生物考察、临床生化检验、食品卫生监测及环境保护等许多领域。近年来,国内也有少数单位和学者开始重视对发光分析的研究,同时已有少量用于发光分析的仪器和试剂开始研制和生产。为了让发光分析技术尽快在我国获得应用和推广,本文就发光分析及其在环境科学中的应用作一慨述。; 周宜开李红; 关键词：发光分析环境科学环境监测

神经生长因子的化学发光标记与检测被引量：2: 1998年; 以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）和吖啶酯（ＡＥ）为化学发光标记试剂分别标记神经生长因子（ＮＧＦ）单克隆抗体，经分离纯化制成标记抗体（ＨＲＰ－Ａｂ，ＡＥ－Ａｂ），采用化学发光免疫分析法（ＣＬＩＡ）对ＮＧＦ进行检测，其检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２～１２８ｎｇ／ｍＬ．１０例样本分别用ＣＬＩＡ和ＲＩＡ进行检测，其结果无显著性差异．; 姚大纯袁津玮徐顺清周宜开; 关键词：神经生长因子免疫分析 NGF HRP

DNA切除修复标志物在肺癌、食管癌组织中的表达被引量：6: 2003年; [目的 ]研究切除修复中切除修复鼠缺陷交叉互补基因 2 (ERCC2 )蛋白、尿嘧啶DNA糖基化酶 (UDG)、细胞增殖核抗原 (PCNA)在肺癌和食管癌组织中的表达水平差异。 [方法 ]通过免疫组织化学和原位杂交方法研究三种生物标志物在不同部位的肿瘤组织和非肿瘤组织之间的表达水平进行比较。 [结果 ]ERCC2蛋白和mRNA、UDG蛋白在肺和食管良性病变中的表达水平均明显高于其癌和癌周组织。UDGmRNA水平在食管良性病变组织中明显高于癌和癌周组织 ,在肺良性病变、癌和癌周组织中无显著差异。PCNA蛋白和mRNA在肺和食管癌和癌周组织中的表达水平均明显高于良性病变组织。三种标志物蛋白和mRNA表达水平在癌组织和癌周正常组织之间均无明显差异。 [结论 ]ERCC2、UDG表达水平在良性病变组织中明显高于肿瘤组织、PCNA表达水平在肿瘤组织中明显高于良性病变组织。; 吕斌张霞周晟郝巧玲周宜开; 关键词：DNA损伤切除修复肺癌食管癌生物标志物细胞增殖核抗原

错配杂交化学发光法定量检测p16基因过甲基化被引量：9: 2005年; 目的建立一种基于错配杂交化学发光检测p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成1对不含CpG位点的引物,同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用2条分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交及化学发光检测,通过探针杂交信号强度比确定样品DNA中甲基化的p16基因的比例.结果错配杂交化学发光法具有较好的精密度(CV=5.2%～6.4%)和灵敏度(2.5×10-4pmol),检测已知混合样品的p16基因甲基化率分别为0%、23%、52 %、70% 及93%,与实际结果一致.结论本研究建立的错配杂交化学发光法是一种检测快速、操作简便的p16基因甲基化的定量检测方法.; 姚群峰宁勇郝巧玲张利平周宜开; 关键词：P16基因甲基化

腧穴经络识别方法: 一种腧穴识别方法，在于包括以下步骤：(1)参考中医经络图谱和指压反应法，定出被识别腧穴的位置；(2)将Ca<Sup>2+</Sup>传感针插入被测部位，连接好PCa<Sup>2+</Sup>测试仪连线。记录该测量仪的测量...; 任恕周宜开孔鄂生洪大清李小兰许冰喻风兰; 文献传递

等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性被引量：4: 2001年; 目的　建立一种高效的基因多态性检测方法。方法　用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果　两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在扩增产物上 ,然后通过酶联免疫法检测扩增产物 ,检测灵敏度与等位基因特异性扩增 (ASA)后琼脂糖凝胶电泳相比高 10 0倍。结论　该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点 ,可用于大标本量的基因多态性检测。; 周新文石云周宜开; 关键词：基因多态性酶联免疫法 CYP1A1基因

光纤纳米生物传感器的现状及发展被引量：10: 2002年; 介绍了当前用于单细胞研究的光纤纳米生物传感器的现状及发展,包括光纤纳米生物传感器的制作、构造和在生物研究领域中的应用。; 周李承蒋易周宜开任恕聂棱; 关键词：纳米生物技术

酶联免疫法检测MTHFRC677T位点基因多态性: 2006年; 目的建立一种基于错配杂交及酶联免疫检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的新方法。方法针对多态位点设计两条寡核苷酸探针,分别与野生型及突变型序列互补。将两条地高辛标记的探针分别与含多态位点C677T的PCR扩增产物杂交,然后显色检测,根据两条探针的吸光度值之比确定样品的基因型。结果用本法随机检测了50例DNA样品,结果三种基因型的发光值之比可以严格区分,其中野生型(C/C)15例,杂合型(C/T)28例,突变型(T/T)7例,与参考方法(PCR-RFLP)的检测结果完全一致。结论本方法操作简便、检测快速而且费用低廉,可广泛应用于MTHFR基因突变及多态性检测。; 姚群峰宁勇吴晓明周宜开; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性酶联免疫法

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