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周树峰

作品数:88 被引量:229H指数:8
供职机构:四川农业大学玉米研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 59篇专利
  • 23篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 38篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 44篇玉米
  • 24篇基因
  • 18篇薏苡
  • 14篇杂交
  • 14篇饲草
  • 12篇育种
  • 12篇倍体
  • 9篇克隆
  • 8篇植株
  • 8篇饲草玉米
  • 8篇种子
  • 8篇胁迫
  • 7篇大刍草
  • 7篇饲用
  • 6篇单体附加系
  • 6篇四倍体
  • 6篇染色体
  • 6篇分子标记
  • 5篇烟草
  • 5篇植物

机构

  • 82篇四川农业大学
  • 5篇中国科学院植...
  • 4篇四川省农业科...
  • 3篇中国科学院研...
  • 2篇教育部
  • 2篇内江市农业科...
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇成都农业科技...
  • 1篇四川省草原工...
  • 1篇宜宾市农业科...
  • 1篇自贡市农业科...
  • 1篇四川省原子能...
  • 1篇贵州省草地技...

作者

  • 88篇周树峰
  • 40篇兰海
  • 35篇唐祈林
  • 32篇荣廷昭
  • 31篇曹墨菊
  • 29篇卢艳丽
  • 25篇吴元奇
  • 25篇付凤玲
  • 23篇高世斌
  • 17篇刘海岚
  • 15篇张志明
  • 14篇李晚忱
  • 14篇潘光堂
  • 13篇郑名敏
  • 13篇林海建
  • 12篇沈亚欧
  • 8篇程明军
  • 8篇江舟
  • 8篇李华雄
  • 8篇钟成

传媒

  • 4篇草业学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇草业科学
  • 2篇作物学报
  • 2篇动物营养学报
  • 2篇核农学报
  • 1篇玉米科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇中国饲料
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇国家“863...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 12篇2017
  • 6篇2016
  • 8篇2015
  • 18篇2014
  • 9篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型饲草玉淇淋58的性状、遗传及饲草潜力被引量:7
2015年
多色基因组原位杂交(multi-color genomic in situ hybridization,McGISH)鉴定结果表明,MTPP-58有58条染色体,其中11条染色体来自玉米,28条染色体来自四倍体多年生大刍草,17条染色体来自指状摩擦禾和2条玉米与四倍体多年生大刍草易位的染色体。2012-2013年对MTPP-58的饲草产量、品质、越冬率以及繁殖特性研究表明,第1年鲜、干草产量分别为93.845t/hm2和22.083t/hm2,第2年鲜、干草产量分别为82.851t/hm2和14.394t/hm2;粗蛋白(CP)为10.48%,干茎叶比为0.71,越冬率为100%。MTPP-58下部茎干扦插成活率为51.69%,分株成活率为95.50%。多种属聚合远缘杂交创制的MTPP-58聚合了玉米、大刍草、摩擦禾的优良特性,植株根系发达,生长繁茂,分蘖和抗寒性强,生产性能优,可无性繁殖,是一种多种属间杂交创制的新型多年生饲草。
李华雄程明军苏月贵李志龙蒋维明张红芬郑名敏荣廷昭周树峰吴元奇曹墨菊唐祈林
关键词:玉米远缘杂交
从玉米中分离出来的PHR基因及其克隆方法和应用
本发明公开了从玉米中分离出来的PHR基因及其克隆方法和应用,包括ZmPHR1和ZmPHR2,序列如SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20所示。通过玉米PHR基因功能鉴定和玉米PHR基因在低磷处理下的表达分析,...
高世斌苏顺宗聂治吴玲刘丹何春萌周树峰林海建黄青卢艳丽刘海岚田跃辉易双
文献传递
一种玉米雄性核不育基因ms40及其分子标记和应用
本发明公开了一种玉米雄性核不育基因ms40,该基因由Seq ID No:1所示的核苷酸序列组成;该基因编码的蛋白质由Seq ID No:2所示的氨基酸序列组成。本发明还公开了用于筛选鉴定该基因的分子标记和引物。本发明提供...
曹墨菊刘孝伟张志明卢艳丽李川易洪杨余涛汪静周树峰兰海胡尔良
文献传递
玉米低磷响应基因ZmARF31的SNP分子标记及其应用
本发明提供了玉米低磷响应基因ZmARF31基因的SNP分子标记,该SNP标记位于玉米第10号染色体148636105bp位置,等位基因为T和G,位点侧翼序列如SEQ?ID?NO.1所示,其由核苷酸序列如SEQ?ID?NO...
卢艳丽吴锋锴刘玲李嘉徐洁兰海高世斌吴元奇周树峰刘亚西曹墨菊
文献传递
不同比例大黑山薏苡草粉饲粮对生长肉兔生长性能、养分表观消化率和屠宰性能的影响被引量:9
2018年
本试验旨在评估大黑山薏苡草粉替代饲粮中不同比例苜蓿草粉对生长肉兔生长性能、健康状况、养分表观消化率和屠宰性能的影响。选取150只体重相近的35日龄断奶纯种新西兰白兔用于如下2项试验:将体重为(1.00±0.09)kg的100只试验兔随机分为5组(每组10个重复,每个重复2只),进行28 d的饲养试验;将体重为(1.12±0.05)kg的50只试验兔随机分为5组(每组10个重复,每个重复1只),进行11 d消化试验(其中样品收集期为4 d)。2项试验中的5组试验兔均随机饲喂5种等能、等氮、等纤维的试验饲粮,包括1种对照饲粮(含16%的苜蓿草粉,C组)及4种以大黑山薏苡草粉替代对照饲粮中25%(S25组)、50%(S50组)、75%(S75组)和100%(S100组)苜蓿草粉的测试饲粮。结果显示:1)各时期各组间平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)无显著差异(P>0.05),但全期ADG和F/G以S50组较优。全期的发病率、死亡率和健康风险指数,以及试验结束时的热胴体重、商业胴体重、参考胴体重、商业屠宰率和滴水损失各组间均无显著差异(P>0.05),但S50组的多数指标在数值上要高于C组。2)大黑山薏苡草粉替代饲粮中不同比例的苜蓿草粉对饲粮中干物质(DM)、粗蛋白质(CP)、粗脂肪(EE)、粗灰分(Ash)、中性洗涤纤维(NDF)、钙(Ca)和磷(P)的表观消化率有显著或极显著影响(P<0.05或P<0.01),4个测试组(S25、S50、S75和S100组)所有养分表观消化率[除S100组EE表观消化率低于和4个测试组粗纤维(CF)表观消化率相当外]均不同程度地高于C组,尤其是S50组。由此可见,在本试验条件下,大黑山薏苡草粉可完全替代商品兔饲粮中的苜蓿草粉,但以50%比例替代为佳。
田刚鲁院院余冰向素梅曾绘锦蔡景义周树峰
关键词:养分表观消化率屠宰性能生长肉兔
利用水生薏苡原位修复富营养化水体的方法
本发明公开了属于河流湖泊污染治理方法领域的水生薏苡(Coix?aquatic?Roxn)在原位修复富营养化水体上的应用,以及利用水生薏苡原位修复富营养化水体的方法。该方法将水生薏苡植株分蔸,然后将分蘖苗在泥沙混合基质中培...
唐祈林岳玲玲郑名敏李燕范东东荣延昭程明军李华雄董新春吴元奇周树峰蒋伟曹墨菊卢艳丽兰海刘坚刘海岚
文献传递
利用玉米异源多倍体培育非整倍体多年生饲草品种的方法
本发明公开了利用玉米异源多倍体培育非整倍体多年生饲草品种的方法,属于玉米远缘杂交领域。本发明以四川农业大学育成的MTF-1(Tripsazea?creammaizeT.2n=76)为母本,以大刍草为父本杂交,然后对杂交后...
唐祈林荣廷昭李华雄郑名敏程明军苏月贵周树峰吴元奇曹墨菊蒋伟
文献传递
一种快速鉴定薏苡种壳类型的方法
本发明公开了一种快速鉴定薏苡种壳类型的方法。该方法包括如下步骤:观察薏苡种壳表面有无沟纹,之后进行如下判断:如果薏苡种壳表面有沟纹,则该薏苡的种壳类型为纸质;如果薏苡种壳表面无沟纹,则该薏苡的种壳类型为石质。实验证明,种...
郭超周树峰袁一冰王雅南李祥栋
气囊式授粉器
本实用新型公开一种气囊式授粉器,其包括储粉管、气流控制阀、气囊、第一单向阀及第二单向阀,储粉管呈中空结构,中空结构形成储粉腔,储粉管的前端形成网状的出粉口,储粉管的后端向外延伸形成导气管,导气管与所述气囊的出气口连通,气...
兰海钟成林海建殷丽琴张志明潘光堂沈亚欧张永中周树峰江舟向葵
文献传递
玉米HVA22基因启动子的克隆与功能验证被引量:5
2014年
利用转基因技术转化利用外源抗性基因,可提高玉米对非生物逆境的抵抗能力,改良其在不良环境下的稳产性。但是,在过去的研究中,大多采用组成型启动子启动外源抗逆基因过量表达,虽然可以改良转基因株系的抗逆性,但其生长发育受到不同程度抑制,适应性代价较大。用非生物逆境诱导启动子,可培育出只在逆境胁迫下表达的转基因抗逆品种,避免正常条件下抗逆基因过量表达的不良影响。本研究以水稻HVA22蛋白质的氨基酸序列为探针,搜索玉米基因组同源mRNA序列HVA22,用PlantCARE软件分析并同源克隆其上游启动子序列,实时荧光定量PCR验证HVA22基因在非生物逆境胁迫下的差异表达,构建HVA22基因启动子HVA22s启动GUS基因的表达载体,基因枪法转化玉米愈伤组织,GUS染色检测启动活性。结果表明,玉米HVA22s启动子长度1478 bp,含有多种与非生物逆境应答相关的调控元件。HVA22基因在高温胁迫,以及脱落酸和乙烯诱导下上调表达。用HVA22s启动GUS基因转化的玉米愈伤组织,在脱落酸诱导、甘露醇模拟高渗处理、低温和高盐胁迫条件下,GUS染色均可显现靛蓝色斑点,说明HVA22s启动子确有非生物逆境启动功能,进一步验证其启动活性后可运用于玉米抗逆转基因研究。
陈佳佳牟巍周树峰李晚忱付凤玲
关键词:非生物胁迫玉米启动子
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