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周炼

作品数:74 被引量:655H指数:14
供职机构:中国地质大学地球科学学院地质过程与矿产资源国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技部专项基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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  • 1篇2002
  • 6篇2001
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河北沧州和山东烟台地区某些天然水的稳定氯同位素组成被引量:4
1996年
氯元素有两个稳定同位素;35Cl(75.77%)和37Cl(24.23%)。过去一直认为稳定氯同位素的比值(37Cl/35Cl)几乎不变。80年代以来利用高精度质谱法成功地发现了自然界氯同位素分馏作用。各地不同深度海水的氯同位素组成极为一致,故以标准平均海水氯(SMOC)作为对比标准。河北沧州和山东烟台地区地下淡水和热水的δ37Cl为-1.50~+0.80‰,深层油田卤水的δ37Cl为-1.20~+0.80‰。沧州浅层卤水的δ37Cl为-0.25‰,烟台浅层咸水的δ37Cl从-0.33%。到-0.20‰。浅层卤水及浅层咸水均属海水成因。
刘存富周炼王静
关键词:地下水天然水稳定同位素
三峡地区二叠系牙形石的U-Th-Pb定年及古海水信息
2010年
利用激光剥蚀电感耦合等离子质谱(LA-ICP-MS)对三峡地区二叠系茅口组牙形石的U-Th-Pb同位素年龄进行测定。结果表明该地层中牙形石的208Pb/232Th放射年龄为269±44,Ma,207Pb/235U放射年龄为256±39,Ma,接近二叠系茅口组的生物地层年龄。206Pb/238U的年龄为196±6,Ma,虽然准确度较高,但与前人推测的地层年龄相比偏低。此外,作者对牙形石的稀土元素(REE)组成进行了分析,并且发现牙形石的REE组成和Ce异常与古海水氧化还原条件有一定的相关性,可以指示古海水的信息。
王瑾周炼胡兆初赵来时张海强陈孝红李志红
关键词:二叠系牙形石古海水
Fe-Mo同位素与古海洋化学演化被引量:1
2013年
Fe元素在自然界储量丰富,而Mo元素则是海水中储量最丰富的过渡金属元素。由于Fe,Mo对其所在环境的氧化还原条件非常敏感,近年来随着分析技术的进步,Fe与Mo同位素组成和变化被广泛用于鉴别古代海洋氧化还原状态及其演化。系统总结了古海洋化学研究中Fe与Mo同位素分馏机理和自然分布,并对当前获得的Fe—Mo同位素地史记录及其所指示的古海洋氧化还原状态进行了归纳与部分解释。造成Fe同位素分馏最明显的过程是氧化还原反应,氧化态的Fe通常具有更重的Fe同位素组成;此外,微生物作用及非生物作用下的黄铁矿生成过程也会产生明显的Fe同位素分馏。在海洋环境中Mo同位素的分馏主要与沉积物中铁锰(氢)氧化物吸附过程有关,铁锰(氢)氧化物吸附Mo的过程中,铁锰(氢)氧化物中倾向富集同位素较轻的Mo,造成海水中Mo同位素偏重,而硫化环境下的Mo沉积几乎不造成Mo同位素的分馏。Fe-Mo同位素的地史记录很好地说明了地质历史各时期海洋的氧化还原状态,在2.3Ga以前海洋主要为铁化的状态,其中在2.6~2.5Ga时氧含量略有增加;2.3~1。8Ga之间地球表面初步氧化,硫化物沉积增加;1.8~0.8Ga时海洋中的硫化环境得到了扩张;0.8Ga以后地球表层逐步氧化,硫化水体消退。最后,对古海洋化学研究中Fe.Mo同位素研究未来的工作重点给予了展望。
崔豪周炼李超彭兴芳金承胜石炜张子虎罗根明谢树成
关键词:FE同位素MO同位素氧化还原状态
地质标样的高精度镓同位素组成分析
冯兰平周炼刘勇胜胡兆初
长江中下游钙同位素组成初步研究及意义
钙是地球岩石圈里第四大常量元素,占地壳的~3 %,广泛存在于海洋和陆地系统中,是生命体重要的组成元素.海洋中的钙主要来源于河流陆源碎屑的供给,因此,认识和理解河流搬运过程中Ca 同位素分馏的成因机理,将会为钙同位素反演古...
童铄云周美莲冯兰平刘金存王倩周炼高山
关键词:钙同位素分馏机理地质演化长江中下游
文献传递
西秦岭花岗岩类地球化学和Pb-Sr-Nd同位素组成对基底性质及其构造属性的限制被引量:134
2005年
对西秦岭印支期5个花岗岩类岩体进行了岩石主量元素、微量元素和Pb-Sr-Nd同位素地球化学的研究, 据此限定西秦岭的地壳基底性质及其构造属性. 结果表明, 西秦岭花岗岩类总体化学成分偏基性, 岩石主要属于准铝质的高钾-钾玄质系列, A/CNK=0.90~1.05 (绝大多数样品<1.0), K2O/Na2O=1.04~1.86. 它们具有相似的微量元素(包括稀土元素)组成模式, (La/Yb)N= 7.49~ 28.79, Eu*/Eu=0.39~0.76. 在Sr-Nd同位素组成上, 西秦岭花岗岩显示一定程度的不均一性, ISr= 0.70682~0.70845, εNd(t)=-4.85~-9.17, TDM=1.26~1.66 Ga. 西秦岭花岗岩类以高放射成因铅同位素组成为特征, 其初始铅同位素比值为: 206Pb/204Pb=17.996~18.468, 207Pb/204Pb=15.565~15.677, 208Pb/204Pb=38.082~38.587. 根据西秦岭花岗岩类的化学和Sr-Nd同位素组成, 揭示了它们的岩浆源区均来自于地壳中高K(Rb)玄武质岩石的部分熔融, 源区物质形成时代可能在900~1400 Ma之间, 由此反映在西秦岭沉积盖层之下含有大量的中、新元古代的高K (Rb)玄武质岩层. 西秦岭印支期花岗岩类与东秦岭印支期花岗岩类的Pb-Sr-Nd同位素组成对比, 指示西秦岭和东秦岭地壳具有不同的基底组成, 两者的分界线大至位于近南北向的宝成铁路线. 西秦岭花岗岩类Pb-Nd同位素组成特征表明西秦岭地壳基底具有扬子块体的构造属性.
张宏飞靳兰兰张利Nigel Harris周炼胡圣虹张本仁
关键词:西秦岭花岗岩地球化学微量元素
MC-ICP-MS高精度测试铜同位素方法研究——Ga内标法
<正>随着多接收电感耦合等离子质谱仪(MC-ICP-MS)的出现和发展,非传统稳定同位素的测试技术不断突破,例如,近年来Cu同位素的研究取得了很大的进展。Cu元素在自然界中广泛分布,如岩石矿物、流体和动植物体,并广泛参与...
张婷周炼侯清华冯兰平
Sr同位素在水文地质中的示踪意义被引量:2
1997年
天然水中的Sr同位素比值是环境地质,水文地质作用重要的示踪剂,本文以冀中坳陷地下水为例,探讨了天然水中^87Sr/^86Sr的分布特征以及水文地质示踪意义。
周炼刘存富
关键词:地下水水文地质
地下水系统中砷活化的钼同位素地球化学指示被引量:2
2014年
砷在天然环境中的迁移富集与氧化还原状态密切相关.盆地环境地下水中砷的活化迁移机制主要为沉积物中铁/锰氢氧化物由氧化还原条件变化导致发生还原性溶解进而释放吸附在其表面的砷.钼及钼同位素为氧化还原环境的重要指示参数,且铁/锰氢氧化物对钼同位素分馏有着重要的控制作用.将地下水的钼同位素应用于砷的活化迁移规律研究.大同盆地地下水中钼同位素比值(δ98 Mo)范围为-0.12‰^+2.17‰,相比于淡水中钼同位素组成偏重.桑干河河水的δ98 Mo为+0.72‰,与文献报道的河水平均钼同位素比值+0.7‰相当.大同盆地地下水中δ98 Mo与硫化物之间存在正相关关系,表明MoFe-S复合物可能形成于特定条件下,并优先利用水溶液中轻的钼使地下水中δ98 Mo比值升高.砷浓度与钼浓度之间的微弱负相关以及砷浓度与钼同位素之间的正相关说明,Mo-Fe-S的形成过程可能与同环境中As-Fe-S的复合物的形成存在竞争关系,进而使得地下水中砷富集.地下水中相对偏高的δ98 Mo可能来源于铁的氢氧化物对溶液中轻的钼的吸附速率高于先前吸附在铁的氢氧化物的钼的释放,且铁的氢氧化物对水溶液中钼的再吸附这一循环过程会导致地下水中钼浓度降低及钼同位素比值的升高.钼同位素指示的循环性的铁的氢氧化物的还原溶解及再氧化过程对砷的富集也有重要影响.
李梦娣周炼王焰新吴潇王帅
关键词:钼同位素氧化还原反应大同盆地
河北沧州地区第四纪地下水^(36)Cl示踪被引量:7
2001年
通过对华北平原沧州地区第四纪地下水中宇宙成因核素3 6Cl进行的测定 ,其浅层咸水的3 6Cl Cl值为5 7× 10 - 1 5,证实了该区浅层地下水的盐化成因主要是蒸发浓缩所造成。该区深层地下水中大气成因的3 6Cl所占的份额为 33%~ 30 %,系由上覆咸水下移所致。
周炼刘存富姜山张利
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