唐文华
- 作品数：77 被引量：1,218H指数：21
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程经济管理更多>>
- 草酸青霉对小麦苗的促生效果(英文)被引量：9
- 2005年
- 从土壤和小麦根部分离到100多个草酸青霉菌,从中选出5个分离物,测定其对小麦苗的促生长作用。在温室进行4次试验。试验结果表明,在3次试验中,与对照相比,菌株Po41处理组麦苗高,并有统计上的显著差异。Po41处理还在一个实验中,表现为提高幼苗鲜重,在另一实验中,提高根鲜重,并均有显著性差异。在4个试验中,Po41处理组的所用其他指标,也都表现比对照好,不过,没有显著性差异。Po41发酵液中植物激素种类及含量测定表明,在酸性条件下,吲哚乙酸含量高。
- 艾力.吐热克赵振宇王祺唐文华
- 关键词：PGPR小麦溶磷细菌
- 杀菌剂对木霉菌的毒性以及农业土壤中木霉菌分离与计数用选择性培养基被引量：8
- 2005年
- 通过添加三唑酮刺激分生孢子产量、添加苯菌灵刺激营养生长以及添加曲里通X100限制菌落扩展,本文进一步优化了木霉菌的选择性分离与计数培养基。三唑酮能有效地抑制轮枝菌生长。在该培养基上青霉菌和曲霉菌的生长受到明显抑制。在测定了多种杀菌剂对木霉菌以及相关的非木霉菌的毒性基础上,研制了更为可靠、有效的木霉菌选择性培养基。该培养基适合于从非木霉菌含量高的样本,也适合于从木霉菌含量低的样本中计数、分离木霉菌。无论样本中木霉菌的群体大还是小,利用该培养基均能进行计数和分离。
- 杨合同Maarten RYDER唐文华
- 关键词：木霉菌选择性培养基杀菌剂计数
- 生防菌株2P24与CPF-10的鉴定及其生防相关性状的初步分析被引量：70
- 2004年
- 从山东省小麦根围土壤中分离到具有生防活性的细菌菌株2P24、CPF-10。通过对其16S rDNA序列同源性分析及生理生化测定鉴定为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),其中菌株2P24为生物型I,CPF-10为生物型V。对这2株细菌的生防相关性状分析表明,二者均可产生多种抗菌物质,如2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)、氢氰酸(HCN)、嗜铁素、蛋白酶等。平板对峙测定表明2株细菌对番茄青枯菌(Rastonia solanacearum)、棉花立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、棉花枯萎菌(Fusarium oxysporum)具有明显的拮抗作用。温室生测表明2P24对番茄青枯病的防效达63.0％。CPF-10达62.4％,且持续稳定。
- 魏海雷王烨张力群唐文华
- 关键词：生物防治相关性状
- 通过染色体整合抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚合成基因提高荧光假单胞菌生防能力被引量：17
- 2005年
- Pseudomonas fluorescens CPF-10和2P24分离自小麦全蚀病自然衰退土壤,两者都产生酚类抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-diacetylphloroglucinol,2,4-DAPG),对多种土传植物病害具有较好的防治能力.利用Tn5转座子携带2,4-DAPG合成基因簇分别整合到野生荧光假单胞菌P32(2,4-DAPG-),CPF-10和2P24的染色体上,HPLC结果表明2,4-DAPG阴性菌P32可以产生抗生素2,4-DAPG,2,4-DAPG阳性菌CPF-10和2P24的抗生素产量可显著提高.番茄青枯病菌、小麦全蚀病菌、棉花立枯病菌的平板抑菌实验和番茄青枯病、小麦全蚀病温室防病实验结果说明2,4-DAPG产量的提高对防治病害具有增效作用.工程菌与野生菌株在灭菌土中定殖能力没有显著差异,但在自然土中工程菌较野生菌的定殖能力显著提高.结果表明,提高抗生素2,4-DAPG的产量是提高荧光假单胞菌防治病害效果的有效途径之一.
- 周洪友魏海雷刘西莉王烨张力群唐文华
- 关键词：荧光假单胞菌二乙酰基抗生素合成基因小麦全蚀病菌立枯病菌
- 抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚作为荧光假单胞菌2P24菌株生防功能因子的实证分析被引量：32
- 2004年
- 荧光假单胞杆菌 2P2 4菌株分离自小麦全蚀病自然衰退土壤 ,它是酚类抗生素 2 ,4 二乙酰基间苯三酚 (2 ,4 DAPG)的高产菌 ,对多种土传病害具有较好的防治能力。利用同源重组构建 2 ,4 DAPG合成基因的定位突变体 ,并对突变体进行基因互补 ,通过检测突变菌株和恢复突变菌株抗生素产量和生防效果确定 2 ,4 DAPG在菌株 2P2 4生防功能中的作用。实验中 ,定位突变体丧失产生抗生素和拮抗病原菌的能力 ,而恢复突变体的抗生素产量和拮抗能力均恢复至野生菌水平。在对番茄青枯病的防病试验中 ,2 ,4 DAPG突变体的防效低且下降快 ,而恢复突变体的生防能力与野生菌相当 ,且效果稳定。由此可确定 2 ,4 DAPG是菌株 2P2 4防治番茄青枯病的主要因子 ,在防效上起关键作用。
- 魏海雷周洪友张力群王烨唐文华
- 关键词：生物防治荧光假单胞杆菌番茄青枯病
- 电脉冲穿孔法将几丁质酶基因导入巨大芽胞杆菌被引量：1
- 2008年
- 为了探索适宜于巨大芽胞杆菌电脉冲转化条件,将带有沙雷氏菌几丁质酶编码基因的穿梭质粒转化到植病生防菌—巨大芽胞杆菌B1301中。以芽胞杆菌B1301对数期细胞为感受态细胞,采用不同的电击转化条件进行转化,通过转化率和几丁质酶活性表达认为巨大芽胞杆菌的最佳电击转化条件为电压1000 V/mm,电容25μF,电阻400Ω,转化率为9.6×104/μg质粒,几丁质酶活性表达的菌株几率为41.67%。
- 杨合同黄玉杰徐砚珂唐文华张力群李纪顺郭勇
- 关键词：巨大芽胞杆菌几丁质酶转化率
- 多菌灵对荧光假单胞杆菌的正向调控作用及其应用被引量：8
- 1999年
- 报道了多菌灵对荧光假单胞杆菌P32(Pseudomonas fluorescens P32)的正向调控作用。多菌灵和P32均能在一定程度上防治棉花黄萎病,但单独使用的效果不理想。试验表明,P32在培养条件下对多菌灵不敏感,而多菌灵可以提高P32在棉花根际及土壤中的定殖存活量。用于土壤处理时,多菌灵最多可以分别使土壤和根际的P32群体提高到12.6和13.8倍,用于种子处理时,则对土壤中P32的群体影响较小,但仍能显著地提高根际P32的群体数量。多菌灵能显著提高P32在天然未灭菌的土壤中对棉花黄萎病的防治效果,当土壤中多菌灵的浓度为10μg/g时,P32的防治效果为82.2％,当土壤中不含多菌灵时,防治效果仅为40.4％;在蒸汽灭菌的土壤中,多菌灵的促进作用消失,多菌灵浓度为10μg/g时,防治效果为66.6％,不含多菌灵时,防治效果为63.7％。用多菌灵和P32的混剂进行种子处理,发现同样的结果。混剂的防治效果为72.7％,P32的防治效果为50.6％,多菌灵的防治效果为42.3％。说明多菌灵对P32防治棉花黄萎病的效果有明显的增效作用,其增效机制可能是多菌灵抑制了土壤中与P32有竞争作用的微生物的活力,使P32的群体数量增加。此外,多菌灵还能提高土著荧光假单胞杆菌的群体数量,从而提高了对黄萎病的防治效果。
- 牛赡光江树人唐文华
- 关键词：多菌灵棉花黄萎病生物防治荧光假单胞杆菌
- 荧光假单胞菌2P24调控基因突变体定殖能力和生防效果分析被引量：11
- 2008年
- 在温室盆栽条件下,研究了分离自小麦全蚀病自然衰退土壤、可防治多种土传病害的荧光假单胞杆菌2P24菌株的2,4-二乙酰基间苯三酚合成基因突变体、GacS/GacA双因子调控系统突变体,以及PcoR-PcoI群体感应系统的突变体菌株在植物根围定殖能力和防病效果。结果表明,2,4-二乙酰基间苯三酚生物合成突变体不影响菌株在植物根部的定殖;GacS/GacA双因子调控系统中任一因子的突变菌株和pcoI-突变菌株显著降低了菌株在植物根部的定殖能力。温室病害防治试验结果表明,与野生菌2P24相比,phlD-,gacS-,gacA-,pcoI-突变体对小麦全蚀病和番茄青枯病生防效果均显著降低;而相应的互补菌株生防效果恢复到野生型的水平。结合前期工作结果,我们推测GacS/GacA双因子调控系统和QS系统在2P24菌株定殖和防病过程的信号传递上形成级联途径。
- 张清霞吴小刚张力群唐文华
- 关键词：荧光假单胞菌生物防治群体感应系统
- 应用双倍PCR技术快速检测大豆胞囊线虫被引量：5
- 2001年
- 描述了一种基于双倍PCR技术 ,用种特异性引物快速鉴定大豆胞囊线虫方法。应用两组引物扩增胞囊线虫的rDNA。第一组引物含有2个通用引物D3A和D3B ,用于扩增大亚基核糖体基因(28SrDNAgene)的D3扩展区 ;第二组引物包括大豆胞囊线虫种特异性引物GlyF1和一个通用引物rDNA2,用于扩增ITS2区的片断和部分28S基因。用此双倍PCR扩增技术检测了来自中国、俄罗斯、美国和巴西的53个大豆胞囊线虫群体 ,结果表明 ,用两组引物进行双倍PCR扩增 ,所有53个大豆胞囊线虫群体都产生两个明显的片断(181bpand345bp) ,其中181bp片断是SCN特异性引物GlyF1和rDNA2扩增出大豆胞囊线虫中特异性片断。在所测试的其它胞囊线虫群体 ,仅仅扩增出345bp的片断 ,而不能扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断。用该项技术能从大豆胞囊线虫的单个胞囊或单头二龄幼虫的微量DNA中 ,扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断 。
- 彭德良S A SubbotinMaurice Moens唐文华
- 关键词：大豆胞囊线虫特异性引物大豆病害
- 一种产生超氧化物歧化酶的芽孢杆菌及其生产方法
- 梅汝鸿严志农计平生张守安王琦梁华荣唐文华鲁素芸陈壁
- 该项目旨研发发生产超氧化物歧化酶（SOD）的菌株及其生产工艺。获得了一株高产超氧化物歧化酶（SOD）的芽孢杆菌，其分类地位为蜡质芽孢杆菌（Bacillus cereus），保藏号为CGMCCNO.0175，保藏日期为19...
- 关键词：
- 关键词：超氧化物歧化酶芽孢杆菌生产工艺
