姜懿凌
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高海拔地区6102例住院死亡病例统计分析
- 2014年
- 目的:了解掌握高海拔地区我院住院患者死亡病因及特点,为医院医疗规划及加强防治提供科学依据。方法:收集整理2004年—2013年住院死亡患者病案首页资料6 102份,对其性别、年龄、死因分布进行统计分析。结果:住院病死率为2.12%;男性明显高于女性;60岁以上年龄组占61.96%;前5位的死因依次为循环系统疾病、恶性肿瘤、损伤与中毒、呼吸系统疾病和消化系统疾病,占死亡患者总数的83.55%。结论:根据死因疾病特征分析结果,全社会及医院应加强对老年人等高危人群的关注,加强慢性病和重点疾病诊治、预防保健工作。
- 董海波高义秀姜懿凌冯建明
- 关键词：住院死亡病例死因统计分析
- 急性后循环梗死的临床分析
- 目的：
通过对急性后循环梗死患者的临床及影像学特征进行总结，并与前循环梗死相比较，探讨急性后循环梗死在病因、危险因素、临床症状与体征及梗死部位等方面的特点。
方法：
对于2011年4月至2012年1月连...
- 姜懿凌
- 关键词：后循环梗死TOAST分型梗死部位临床症状
- 文献传递
- ABCG1基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨ATP结合盒G亚组成员1(ABCG1)的基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照方法,在中国北方汉族人群中收集389例缺血性脑卒中患者(病例组)与380名正常体检者(对照组)进行对照研究。按改良的TOAST分型将病例组分为动脉粥样硬化血栓形成型亚组(207例)和小动脉闭塞型亚组(182例),采用聚合酶链式反应-连接酶检测方法测定ABCG1基因rs225374位点的多态性。结果在动脉粥样硬化血栓形成型亚组,rs225374位点GG基因型和G等位基因分布频率显著高于对照组(25.6%vs 17.9%,P=0.030;49.8%vs 43.4%,P=0.037);小动脉闭塞型亚组与对照组比较,rs225374位点的基因型和等位基因分布频率差异无显著性。结论 ABCG1基因rs225374位点的多态性与中国北方汉族人群动脉粥样硬化血栓形成性缺血性脑卒中的发病具有一定相关性。
- 李瞿张小倩刘旭张慧媛姜懿凌何志义
- 关键词：基因多态性缺血性脑卒中
- 青海地区近十年原发性肝癌危险因素及发病特征回顾性研究
- 沈有秀周思思熊元治马颖才高义秀杨永耿吴葆华马丽莉刘芝兰荣光宏逯艳艳朱智勇李萍英张亚欣姜懿凌
- 该研究通过青海省高原地区近10年来原发性肝癌的危险因素及临床特点回顾性研究，能够准确的反映该省原发性肝癌的发病特征，掌握该地区原发性肝癌危险因素，肝癌在该省不同职业、不同民族、不同性别、不同年龄段等之间的发病情况，为肝癌...
- 关键词：
- 关键词：肝癌健康体检
- 疟原虫配子体蛋白Pys48核酸疫苗的构建与免疫活性观测被引量：3
- 2010年
- 为探讨约氏疟原虫配子体蛋白Pys48核酸疫苗的免疫效果及其效应，以约氏疟原虫Pys48全基因序列克隆和真核表达载体pcDNA3．1为基础获得核酸重组质粒，肌肉注射免疫BALB／c小鼠，ELISA检测小鼠血清中特异性抗体水平，并通过IFA检测疫苗的免疫活性以及免疫血清对有性阶段虫体发育的阻断效应。测序结果和酶切鉴定均证实构建的质粒为Pys48全基因插入质粒。ELISA结果显示疫苗免疫小鼠血清特异性抗体滴度明显高于对照组；IFA结果显示免疫血清能够明显阻断配子体向合子与动合子的发育，并且其传播阻断效应与免疫血清呈剂量依赖性关系。实验表明，真核表达载体pcDNA3．1表达的Pys48核酸疫苗具有良好的免疫原性，其免疫血清可显著抑制有性阶段原虫的进一步发育。
- 郑丽孟红蕊姜懿凌刘力源曹雅明刘英杰
- 关键词：约氏疟原虫免疫血清传播阻断
- 应用10对引物多重PCR方法检测DMD基因缺失被引量：3
- 2010年
- 目的建立适合于Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)临床基因诊断的10对引物多重PCR方法 ,并探讨其临床应用价值。方法抽提55例DMD患者及正常对照者外周血DNA,选取肌营养不良蛋白基因的10对外显子引物,应用多重PCR反应方法 ,同时扩增10个特异性片段,扩增产物行聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果 55例DMD患者中,28例(50.9%)存在外显子缺失,27例(49.1%)未检测到缺失;25例缺失片段集中于第45～53外显子,3例缺失片段集中于第12～19外显子。第50外显子缺失频率最高;其次为外显子45、47、51、52,再次之为外显子12、53。结论 DMD基因缺失片段主要分布于第45～53、12～19外显子2个缺失热点区域。该方法具有临床应用价值,是检测DMD基因缺失的首选方法 。
- 林长坤姜懿凌王谦曹东华崔婉婷金春莲
- 关键词：DUCHENNE肌营养不良基因缺失多重PCR基因诊断
- 低血糖所致的可逆性胼胝体压部病变一例
- <正>目的探讨可逆性胼胝体病变的临床特征及鉴别诊断。方法结合相关文献对1例可逆性胼胝体病变患者的临床资料进行分析。结果低血糖脑病在临床中并不少见,其临床表现更是多种多样,可表现为意识不清、症状性癫痫等,本文为1例少见的低...
- 姜懿凌何志义
- 文献传递
- 高海拔地区6102例住院死亡患者病例统计分析
- 董海波高义秀姜懿凌冯建明
- 关键词：住院死亡病例死因统计分析
- 多发性对称性脂肪瘤病合并急性脑梗死1例并文献复习
- 2016年
- 目的分析多发性对称性脂肪瘤病(MSL)合并神经系统损害的临床特点,提高对该病的认识。方法收集1例以急性脑梗死入院,最终诊断为MSL患者的临床资料,结合文献进行回顾性分析。结果患者以急性脑梗死入院,有大量饮酒史40年余,全身多发对称性脂肪瘤,特征性"仓鼠颊"外观,并合并高脂血症,慢性肝损害及巨幼细胞贫血,综合分析临床特点、详细查体及影像学检查,最终诊断为MSL。结论 MSL患者合并急性脑梗死十分罕见,易被漏诊、误诊,应引起临床医生重视。
- 姜懿凌马婧高军律青刘丽鸽
- 关键词：脑梗死神经系统损害
- Caveolin-1在血管生成中的作用被引量：3
- 2008年
- Caveolin-1是细胞膜表面内陷结构Caveolae的标志性蛋白,识别并与多种信号蛋白分子相作用,在内皮细胞内表达量较高,在血管内皮细胞增殖、迁移和分化过程中具有重要作用,在小鼠动物模型中对血管生成、肿瘤生长起抑制作用,有可能成为抑制肿瘤血管生成的靶蛋白。
- 房凯姜懿凌赵雨杰
- 关键词：CAVEOLIN-1血管生成内皮细胞肿瘤
