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姜政: 作品数：50 被引量：120H指数：6; 供职机构：中国科学院上海应用物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学核科学技术天文地球机械工程更多>>

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用于荧光XAFS测试的数据采集系统: 本实用新型提供一种用于荧光XAFS测试的数据采集系统，包括依次设置的单色器和气体电离室，样品位于气体电离室之后用于接收依次经过单色器和气体电离室后的X射线以产生荧光信号；所述单色器带有马达，马达与马达驱动器电连接，而马达...; 高倩姜政魏向军李丽娜李炯顾颂琦张硕黄宇营; 文献传递

应用氩离子抛光-扫描电镜方法研究四川九老洞组页岩微观孔隙特征被引量：35: 2015年; 微观孔隙结构是页岩储层研究的重点,而扫描电镜方法无法识别机械抛光中由于页岩硬度差异所造成的不规则形貌。本文利用氩离子抛光-扫描电镜方法对四川威远区块九老洞组页岩进行研究,发现了三种孔隙类型：1无机孔以粒间孔和黏土矿物层间孔为主,同时发育晶间孔和生物孔,孔径主体100~500 nm;2有机孔受控于热成熟度或有机黏土复合体,孔径范围数十纳米至数微米;3微裂缝包括成岩收缩裂缝、高压碎裂缝、构造裂缝和人为裂缝,缝宽数微米,缝长数微米至数十微米。研究表明无机孔和微裂缝是九老洞组页岩气的主要储集空间。; 王羽金婵汪丽华王建强姜政王彦飞普洁; 关键词：微观孔隙结构扫描电子显微镜四川盆地

离子液体[BMIM]Br与[BMIM][BF_4]配比浓度对Br^-离子电荷转移的调节被引量：1: 2013年; 利用X射线吸收精细结构光谱(XAFS)及紫外吸收光谱两种方法,分析了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([BMIM]Br)中逐渐掺入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])时,Br-阴离子与咪唑阳离子之间氢键作用及电荷偏移量的改变.随着[BMIM][BF4]加入量增多,Br元素XAFS近边(XANES)显示吸收峰降低,吸收边位置向低能端位移0.9eV;扩展边(EXAFS)算出径向结构显示Br与近邻原子间平均配位数降低、平均键长增长;紫外光谱也有明显蓝移减色效应.这些结果都表明BF-4的掺入改变了Br-与阳离子间的电荷偏移量,负电荷更多地转移到Br-上,量化计算的数据同样支持该结论.; 马静远邹杨姜政黄宇营; 关键词：离子液体电荷转移吸收边紫外光谱

利用纳米透射X射线显微成像技术研究页岩有机孔三维结构特征被引量：14: 2017年; 页岩纳米级孔隙的三维结构特征直接决定页岩气微观渗流机理,是完善页岩储层流动模型亟需解决的核心问题。本文以龙马溪组页岩有机孔样品(直径约7μm)为研究对象,分别利用同步辐射纳米CT和实验室纳米CT重建有机孔三维空间结构,针对两个装置获得的孔隙结构参数进行对比研究,结果表明:(1)龙马溪组页岩有机孔样品呈蜂窝状,孔隙度约60%,连通性较好;孔径分布呈双峰模式,集中于60~150nm和500~1400 nm;孔径大于500 nm的孔隙对样品的总孔隙度贡献较大。(2)同步辐射纳米CT与实验室纳米CT结果相较,孔隙度和孔隙总数两参数基本一致,喉道总数和喉道半径偏差较大;孔径分布和配位数分布规律虽然类似,但具体数值存在明显差异,值得进一步深入比较分析和研究。(3)纳米CT方法在页岩纳米孔隙三维结构表征方面存在阈值划分难度大与扫描视场过小的问题,可从切片重构算法、三维数据处理、表征单元体三方面进行改进。; 王羽王羽汪丽华汪丽华王建强姜政

上海光源BL14W1线站透射XAFS数据采集系统升级被引量：1: 2022年; X射线吸收光谱(X-ray Absorption Spectroscopy,XAS)在材料科学、生物学、化学等领域有着广泛的应用。为了提高上海光源BL14W1光束线站同步辐射X射线吸收精细结构谱(X-ray Absorption Fine Structure spectroscopy,XAFS)的透射数据采集的效率,搭建了基于分布式数据采集节点和XAFS测试多样品架的数据采集系统。分布式数据采集节点采用了集成式设计,开放了底层系统,能够直接获取电压信号和编码器信号,并具有体积小、噪音小、成本低、易于维护等优点;XAFS测试多样品架提供了12个样品孔位,并可以远程控制其孔位切换。将两个硬件设备相结合搭建出新型数据采集系统,并提供了多样品自动筛选采谱的功能。采用LabVIEW编写的新数据采集系统与自动筛选采谱程序实现了多样品XAFS的自动筛选及高信噪比自动采集,大大提高了数据采集的效率,为整个线站的运行带来采谱效率大幅提高、成本降低、维护难度降低、占用空间减小等多方面的提升。; 刘泓舟李季顾颂琦苏晓智梅丙宝姜政姜政; 关键词：数据采集 LABVIEW

通过“双离子键”固载于季鏻盐聚合物的[Rh(CO)I_(3)]^(2–)物种在多相乙醇羰基化中的应用: 2021年; 贵金属物种(Rh或Ir络合物)在均相羰基化和氢甲酰化催化过程得到了广泛的应用,但始终存在分离繁琐等问题,其均相多相化可很大程度上简化分离操作,故一直广受重视.单位点催化剂因其具有可与均相相比拟的较高金属利用率和选择性而成为均相多相化的重要研究方向之一.研究发现,在碘物种存在的情况下用于固载金属物种的配位键容易断裂,进而导致金属物种的流失,而通过离子键固载的[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)物种更加稳定,比如著名的甲醇羰基化“Acetica^(TM)”工艺中,[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)负一价阴离子物种是以离子键的方式固定在带有阳离子骨架的甲基化聚乙烯吡啶树脂上.与甲醇羰基化过程类似的乙醇羰基化过程是生产重要化工中间体丙酸的主要途径之一,但该过程的均相多相化始终存在着稳定性差这一关键问题.为了解决这一问题,基于之前将固载于季鏻盐聚合物的[Rh(CO)I_(3)]^(2–)应用于甲醇羰基化的工作,我们将类似的季鏻盐聚合物固载Rh基催化剂Rh-TPISP用于多相乙醇羰基化过程,通过多种表征进一步证明了Rh物种和P物种结构,并提出了“双离子键”模型.P的K边XANES证明了聚合物TPISP的季鏻化阳离子骨架特征.HAADF-STEM测试表明Rh-TPISP中的Rh呈现单位点分散的状态.Rh的XPS和XANES结果证明了Rh-TPISP中Rh物种的价态介于0~+1.通过EXAFS的拟合解析给出了[Rh(CO)I_(3)]^(2–)活性中心结构.由于[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)为经典的羰基化活性中心,为了进一步证明该结构的正确性,我们将Rh-TPISP的EXAFS和IR谱图与标样[PPh3Et]^(+)[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)对比发现:在EXAFS谱图中,Rh-TPISP中的Rh-C峰高低于[PPh3Et]+[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)的Rh-C峰高,而Rh-TPISP中的Rh-I峰高高于[PPh3Et]+[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)的Rh-I峰高,这就说明Rh-TPISP中Rh物种的Rh-C配位数小于2,而Rh-I配位数大于2;在IR谱图中,标样[PPh3Et]+[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(–)中有; 任周刘洋吕元宋宪根郑长勇姜政丁云杰

上海光源XAFS线站时间分辨X射线激发发光谱实验系统被引量：2: 2015年; 介绍了上海光源XAFS线站（BL14W1）的时间分辨X射线激发发光光谱（TRXEOL）实验系统。该系统基于时间相关单光子计数法的原理设计,以同步辐射光源的脉冲特性及其良好的时间结构为基础,通过集成定时系统、光谱仪系统和核电子学系统,在国内同步辐射装置上首次实现了TRXEOL实验方法。定时系统提供同步触发电脉冲,用来标志X射线脉冲打到样品上的时刻,同步精度约6ps,延时分辨率5ps;光谱仪经光电探测器把样品发光信号转换成电脉冲,核电子学系统对定时电脉冲和发光电脉冲之间的时间差进行统计分析,可得到样品的发光衰减曲线,再结合光谱仪的扫描控制和数据获取系统,可得到样品的TRXEOL光谱。利用该实验系统可以测量发光样品的普通XEOL光谱、发光衰减曲线和TRXEOL光谱。用ZnO纳米线样品,进行了实验验证。实验得到的普通XEOL光谱能够明显区分该样品在390和500nm处的两个发光中心;得到的发光衰减曲线能够区分小于2ns的快发光过程和200ns的慢发光过程;分别在0～1,2～200和0～200ns时间窗口内测量得到了ZnO纳米线样品的TRXEOL光谱,在这3个发光时间带内得到了对应的发光信息;ZnO纳米线样品发光衰减曲线快发光峰的半高宽约为0.5ns,证明了TRXEOL系统的最小时间分辨率小于1ns。该系统在国内同步辐射装置上提供了用于研究发光材料的TRXEOL实验方法,该方法与发光模式的XAFS方法相结合,可更深入的研究发光材料的发光行为。整个实验平台操作简便、工作稳定可靠,不仅为发光材料的研究提供了研究手段,还为进一步开展发光模式XAFS和TRXEOL成像等实验方法提供技术前提。; 张招红姜政薛松郑丽芳

同步辐射XANES方法对FeCl_3水溶液的研究: 2011年; 利用X射线近边吸收谱学(X-ray Absorption Near Edge Structure,XANES)方法研究了不同浓度的FeCl3水溶液中Fe3+离子的电子结构和近邻结构.在不同浓度的FeCl3水溶液的XANES谱中,XANES谱的形状随着FeCl3浓度的不同而发生改变.在XANES谱的边前结构中观测到边前锋的分裂,其分裂的能量差约为1.6eV,随着浓度的降低约有0.2eV的高能方向的位移,此边前结构由1s-3d轨道的电子跃迁引起,双峰分裂来源于配位体配位引起的3d轨道分裂.随着FeCl3浓度的改变,XANES谱的主峰也发生变化,此变化来源于溶液中Fe—Cl配位与Fe—O配位的比例变化.另外,利用量子化学计算的方法对于Fe3+与不同数目的H2O和Cl?配位体络合时的构型进行了计算,得到了Fe3+在水溶液中近邻结构的信息,从另一方面解释了FeCl3溶液中Fe3+离子3d轨道分裂能的变化.; 王倩邹杨姜政黄卫张硕魏向军王建强马静远吴国忠黄宇营徐洪杰; 关键词：FECL3 XAFS XANES 配位

渝东五峰组-龙马溪组页岩矿物成分与孔隙特征分析被引量：8: 2016年; 页岩的矿物成分和孔隙特征对页岩气成藏和开采具有重要意义。四川盆地渝东石柱县打风坳地区五峰组-龙马溪组富有机质页岩广泛发育,应用X射线衍射技术对其矿物成分特征进行研究,发现五峰组-龙马溪组页岩矿物成分包含石英、长石、方解石、白云石、黄铁矿、伊利石、伊/蒙混层和绿泥石。脆性矿物含量（〉50%）和黏土矿物组合特征表明五峰组-龙马溪组是宜于页岩气形成与开采的有利层位。应用氩离子抛光-扫描电镜方法对页岩微纳孔隙特征展开研究,发现无机孔、微裂缝和有机孔3种孔隙类型。无机孔主要包括粒间孔、黄铁矿晶间孔、黏土矿物层间孔和溶蚀孔,孔径数百纳米至数微米;微裂缝包括构造裂缝和解理缝,缝长集中于3～10μm,缝宽数百纳米。有机孔主要发育在有机质内部,呈片麻状或蜂窝状,孔径30～200 nm,连通性较好。总体而言,五峰组页岩中最主要的孔隙类型是溶蚀孔,龙马溪组页岩中主要发育粒间孔和有机孔。; 王羽金婵姜政汪丽华王建强王彦飞普洁; 关键词：矿物成分微观孔隙结构

上海光源XAFS线站及在材料化学中的应用: X射线吸收精细结构谱(XAFS)是随着同步辐射装置的发展而逐渐成熟并用途广泛的一项实验技术,是研究物质结构非常重要的方法之一。该技术研究原子(或离子)的近邻结构和电子结构具有其它分析技术无法替代的优势。例如,XAFS可以...; 王建强张硕姜政魏向军邹扬林鹤李丽娜高倩顾颂琦黄宇营; 文献传递

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