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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 4篇全合成
  • 3篇药物
  • 3篇制法
  • 3篇木脂素
  • 2篇药物组合物
  • 2篇异构体
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠腺癌
  • 2篇神经胶质
  • 2篇腺癌
  • 2篇免疫失调
  • 2篇木脂素类
  • 2篇胶质
  • 2篇肠腺
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇药物合成
  • 1篇药效

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 1篇河南大学

作者

  • 7篇姜英俊
  • 7篇焦晓臻
  • 7篇谢平
  • 3篇梁晓天
  • 3篇刘晓宇
  • 2篇张力子
  • 2篇李燕
  • 1篇马波
  • 1篇王丽萍
  • 1篇赵东保
  • 1篇冯文化

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
8,′8″-去甲基三白脂素-8的全合成
2008年
以2-甲氧基酚,丁二酰氯和L-乳酸乙酯为起始原料,用会聚法完成了8,′8″-去甲基三白脂素-8的全合成,总产率1.79%。其结构经1H NMR和MS表征。
张力子姜英俊焦晓臻谢平赵东保
关键词:木脂素全合成
(+)-Talaumidin的全合成
2008年
以(S)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮为起始原料,以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤,合成了(+)-Talaumidin,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
姜英俊焦晓臻王丽萍张力子谢平梁晓天
关键词:药物合成
(-)-7(R)-羟罗汉脂素的全合成研究
2007年
以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤,经9步反应合成了(-)-7(R)-羟罗汉脂素,其光谱数据与文献报道的天然产物一致.
焦晓臻姜英俊谢平梁晓天
关键词:羟醛缩合催化全合成
木脂素类衍生物及其制法和其药物组合物与用途
本发明属于医药技术领域,公开了木脂素类衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,以及其制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体。本发明...
谢平李燕焦晓臻刘晓宇姜英俊郑凯露邓海东王哲王振伟曹泱吴媛媛
(-)-α-铁杉脂素对映体的全合成被引量:1
2007年
在三乙胺和三甲基氯化硅存在下,以氯化镁催化的4S-4-苄基-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的Evans羟醛反应为关键步骤合成了(-)-α-铁杉脂素对映体,其结构经1HNMR,13CNMR,EI-MS和HR-EI确定。
焦晓臻姜英俊冯文化谢平梁晓天
关键词:对映异构体
抗肾纤维化天然产物Commiphorane C异构体其制法与用途
本发明公开了抗肾纤维化天然产物Commiphorane C异构体及其制法和药物组合物与用途,属于医药技术领域。<Image file="DDA0003438296180000011.GIF" he="326" imgCo...
谢平焦晓臻刘晓宇姜英俊王振伟吴媛媛曹泱王哲李文萱王苑马波
木脂素类衍生物及其制法和其药物组合物与用途
本发明属于医药技术领域,公开了木脂素类衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐,以及其制备方法。一种新的药物组合物,包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体。本发明...
谢平李燕焦晓臻刘晓宇姜英俊郑凯露邓海东王哲王振伟曹泱吴媛媛
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