孔繁飞
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：同济大学附属第一妇婴保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PI-103增强顺铂对CI3K细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用
- 2013年
- 目的通过评价PI-103联用顺铂对C13K细胞体外增殖、凋亡及裸鼠移植瘤生长的影响为卵巢癌的靶向治疗寻找新的药物。方法C13K细胞经PI-103和／或顺铂处理后，以MTr法检测细胞的增殖情况，以流式细胞仪检测细胞凋亡，Western印迹检测p-AKT和p-S6K1的表达情况。建立C13K细胞皮下裸鼠移植瘤模型，随机分成对照组、PI-103组、顺铂组、合并组4组，连续用药4周。观察肿瘤生长情况，计算抑瘤率。结果PI-103联合顺铂抑制C13K细胞增殖，且随时间延长抑制作用越显著，抑制效果优于单独用药。PI-103可增强顺铂在C13K细胞中引起的凋亡。经PI-103作用后的C13K细胞表达p-AKT和P-S6K1较对照组下降，PI-103联合顺铂明显抑制裸鼠C13K细胞皮下移植瘤的生长，较顺铂单药组有明显差异性。结论PI-103增强顺铂对C13K细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用。
- 刘勇孔繁飞方勇李智敏孙淑华
- 关键词：顺铂裸鼠PI3K
- 蛋白酶体抑制剂联合紫杉醇对卵巢上皮性癌细胞药物敏感性的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究蛋白酶体抑制剂波替单抗与紫杉醇单独作用及联合作用于卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞株SKOV3的效果，并对其诱导细胞凋亡的分子机制进行探讨。方法波替单抗与紫杉醇单独或联合（50nmol／L波替单抗、90nmol／L紫衫醇或50nmol／L波替单抗＋90nmol／L紫衫醇）作用于SKOV3细胞后，四甲基偶氮唑蓝比色法测定细胞增殖活性并计算细胞存活率，流式细胞仪检测细胞凋亡率，蛋白印迹法检测磷酸化蛋白激酶B（AKT）和磷酸化糖原合成酶激酶3B（GSK-3p）蛋白的表达水平。结果波替单抗与紫衫醇联合作用于SKOV3细胞，12、24、36、48及72h各时间点的细胞存活率分别为（65．2±5．8）％、（58．3±14．4）％、（35．3±5．0）％、（19．2±1．5）％和（11．4±2．5）％，与单用紫杉醇比较，细胞增殖抑制效果增强，各时间点分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。单用紫杉醇、单用波替单抗和两者联用的细胞凋亡率分别为（14．7±0．5）％、（15．1±0．8）％和（20．5±0．7）％，波替单抗与紫杉醇联用的细胞凋亡率明显增高，分别与单用紫杉醇或单用波替单抗比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。不同药物处理细胞后，磷酸化AKT和磷酸化GSK-3B蛋白的表达水平均有不同程度降低，以波替单抗与紫杉醇联用者降低最为明显[分别为（3．2±0．8）％、（19．3±0．4）％]，分别与单用紫杉醇、单用波替单抗、正常未处理细胞比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论蛋白酶体抑制剂波替单抗与紫杉醇联用能增强卵巢癌细胞对紫杉醇的药物敏感性；AKT／GSK-313信号通路可能在波替单抗与紫杉醇联用诱导细胞凋亡中发挥了重要作用。
- 翁丹卉栗妍孔繁飞范良生胡轶宋晓红邢辉王世宣马丁
- 关键词：肿瘤硼酸化物紫杉酚抗肿瘤联合化疗方案
- 宫颈癌患者外周血髓源性抑制细胞的比例及其临床意义被引量：7
- 2015年
- 目的比较分析髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)在健康人、宫颈上皮内瘤变患者、宫颈癌患者及其术后外周血中的比例,初步探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测36例宫颈癌患者、52例宫颈上皮内瘤变患者及20例健康志愿者外周血中MDSCs、调节性T细胞(Treg)的比例。检测20例宫颈癌患者术前术后外周血中MDSCs、Treg的比例及MDSCs产生的精氨酸酶和一氧化氮(NO)的变化情况。结果宫颈癌组外周血中MDSCs、Treg的比例最高,分别为[(3.85±0.85)%,(7.82±1.04)%],其次是宫颈上皮内瘤变组[(1.52±0.53)%,(3.32±0.48)%],健康对照组最低[(0.61±0.17)%,(2.02±0.26)%],各组间差异均有统计学意义(均P<0.05);手术后,患者外周血中MDSCs、Treg的比例明显下降,MDSCs产生的精氨酸酶和NO下降,与术前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论外周血MDSCs比例的升高可能与肿瘤免疫功能低下及宫颈癌的发生发展密切相关。
- 韩凌斐郭晓青胡家昌孔繁飞何拉曼李芳朱建龙孙静
- 关键词：髓源性抑制细胞肿瘤逃逸宫颈肿瘤
- 硼替佐米联合顺铂对卵巢上皮性癌顺铂耐药细胞化疗敏感性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 研究蛋白酶体抑制剂--硼替佐米联合顺铂作用于卵巢上皮性癌（卵巢癌）顺铂耐药细胞的效果,并探讨其诱导细胞凋亡的分子学机制.方法 实验分组：硼替佐米（50 nmol/L）＋顺铂（40μmol/L）、硼替佐米（50 nmol/L）、顺铂（40 μmol/L）、对照组（未加药物）,以未加药物和细胞,仅加培养基为空白对照（空白组）.采用四甲基偶氮唑蓝比色法测定各组卵巢癌顺铂耐药细胞株C13细胞培养不同时间（12、24、36、48、60及72 h）后的增殖活性（以细胞存活率表示）,膜联蛋白-碘化丙啶双染色法流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率;并采用蛋白印迹法检测各组细胞内凋亡抑制蛋白短亚型（cFLIPs）蛋白的表达水平,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8（caspase-8）活性检测试剂盒检测各组细胞内caspase-8的活性.结果 硼替佐米＋顺铂组细胞显示较好的抑制效果,作用12、24、36、48、60及72 h时其细胞存活率分别为（56.0±8.4）%、（44.7±7.3）%、（33.7±11.2）%、（27.6±8.0）%、（27.6±7.6）%和（28.1±2.4）%,均明显低于顺铂组各时间点（P〈0.05）.作用24 h时,顺铂、硼替佐米、硼替佐米＋顺铂组细胞凋亡率分别为（16.7±l.7）%、（23.4±2.1）%和（26.9±1.6）%,硼替佐米＋顺铂组明显高于顺铂或硼替佐米组（P〈0.05）.各药物处理组细胞内cFLIPs蛋白表达水平均不同程度下降,以硼替佐米＋顺铂组[（43.2±2.3）%]降低最为明显,分别与顺铂、硼替佐米组[分别为（75.7±3.0）%、（67.9±2.1）%]比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）.顺铂、硼替佐米和硼替佐米＋顺铂组细胞内caspase-8活性分别为2.3±1.0、4.2±0.9和5.6±1.6,两两比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 蛋白酶体抑制剂--硼替佐米联合顺铂能增强卵巢癌顺铂耐药细胞的化疗敏感性;由药物作用后cFLIPs表达的降低和caspase-8活性的增强推测。
- 粟妍翁丹卉孔繁飞范良生胡轶宋晓红邢辉王薇马丁王世宣
- 关键词：蛋白酶抑制药硼酸化物顺铂抗肿瘤联合化疗方案
- miR-199a-3p对前列腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响被引量：8
- 2011年
- 目的从miR-199a-3p在前列腺癌高、低转移潜能细胞中的表达差异出发,研究其在高转移前列腺癌细胞株1E8细胞运动转移中的作用及可能的分子机制。方法运用Realtime PCR法检测miR-199a-3p在前列腺癌高、低转移潜能配对细胞系中的表达差异。通过划痕实验及transwell实验观察1E8细胞及转染miR-199a-3p mimics及mimics NC后该细胞运动迁移能力的变化。结果 (1)RealtimePCR结果显示高转移潜能1E8细胞中miR-199a-3p表达水平明显低于低转移潜能2B4细胞。(2)上调miR-199a-3p会减弱1E8细胞的运动转移能力。结论 miR-199a-3p的上调可以抑制前列腺癌细胞的运动迁移能力。
- 孔繁飞王中显孙朝阳吕煊翁丹卉卢运萍陈刚吴明富
- 关键词：前列腺癌MICRORNA
- miR-125b在前列腺癌1E8细胞运动转移中的作用及其分子机制的初步探讨被引量：2
- 2011年
- 目的 研究 miR-125b在前列腺癌高低转移潜能细胞中的表达差异及其对高转移细胞株1E8细胞的运动转移中的作用和可能的分子机制.方法 realtime PCR法检测前列腺癌高低转移潜能配对细胞系中 miR-125b的表达差异.通过划痕实验及transwell实验观察1E8细胞及转染 miR-125b 抑制剂及其阴性对照后该细胞运动转移能力的变化.结果 realtime PCR结果显示高转移潜能1E8细胞中miR-125b表达水明显高于低转移潜能2B4细胞;下调miR-125b会减弱1E8细胞的运动转移能力.结论 miR-125b可促进前列腺癌细胞的运动转移能力.
- 孔繁飞孙朝阳王中显吕煊翁丹卉卢运萍陈刚李科珍
- 关键词：前列腺癌MICRORNA
- 人卵巢癌细胞SKOV3对硼替佐米和紫杉醇联合应用的药物敏感性及可能机制被引量：5
- 2008年
- 背景与目的:蛋白酶体抑制剂硼替佐米是新型抗癌药物,体外对多种恶性肿瘤细胞均具有良好的疗效。本实验研究硼替佐米与紫杉醇单独及联合应用对人卵巢癌细胞株SKOV3的存活率和凋亡率的影响,并对糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和髓样白血病-1基因(Mcl-1)在其诱导细胞凋亡中的作用机制进行探讨,为临床治疗卵巢癌提供理论依据。方法:用50 nmol/L硼替佐米、90 nmol/L紫衫醇,或50 nmol/L硼替佐米联合90 nmol/L几紫衫醇分别作用于SKOV3细胞12、24、36、48及72 h后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活性,并计算细胞存活率,Annexin-V/PI法流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测相关蛋白表达水平。结果:50 nmol/L硼替佐米和90 nmol/L紫衫醇联合作用于SKOV3细胞,12、24、36、48及72 h时间点细胞存活率分别为(65.2±5.8)%,(58.3±14.4)%,(35.3±5.0)%,(19.2±1.5)%和(11.4±2.5)%,与紫杉醇单用组比较,细胞生长抑制增强,差异有显著性(P<0.05)。药物单独或联合作用细胞24 h后,紫杉醇单用组、硼替佐米单用组和两者联用组细胞凋亡率分别为(14.7±0.5)%、(15.1±0.8)%和(20.5±0.7)%,硼替佐米与紫杉醇联用组凋亡率显著增高(P<0.05)。药物处理细胞后,经免疫印迹法检测p-GSK-3β和Mcl-1蛋白表达水平,硼替佐米与紫杉醇联用组p-GSK-3β和Mcl-1表达水平降低最为明显,分别为正常细胞组表达水平的(19.3±0.4)%和(31.6±3.1)%,差异均有显著性(P<0.05)。硼替佐米和紫杉醇单用组中p-GSK-3β表达水平有所降低,分别为正常细胞组的(78.7±1.2)%和(85.1±1.6)%,Mcl-1表达水平分别为对照组的(68.2±4.5)%和(57.0±4.1)%,差异均具显著性(P<0.05)。结论:硼替佐米与紫杉醇联用能增强人卵巢癌细胞对紫杉醇的药物敏感性,并促进GSK-3β磷酸化Mcl-1,使其降解,诱导细胞,GSK-3β/Mcl-1信号通路可能在硼替佐米与紫杉醇联用诱导凋亡中发挥了重要作用�
- 翁丹卉宋晓红孔繁飞范良生栗妍邢辉马丁王世宣
- 关键词：蛋白酶体抑制剂硼替佐米糖原合成酶激酶-3Β紫杉醇化疗药物敏感性
