孟伟
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例系统性红斑狼疮合并毛霉菌病患者的护理被引量：2
- 2011年
- 报告1例系统性红斑狼疮（SLE）合并毛霉菌病患者的护理。通过护士对患者采取治疗期间的口鼻黏膜溃烂的特殊专科护理，同时加强呼吸道及PICC管路的管理，有针对性进行饮食指导和用药护理，注重心理护理和健康宣教等措施，患者好转出院。
- 李晶孟伟
- 关键词：系统性红斑狼疮毛霉菌病护理
- 协和医院普通病房SARS的应对理念
- 面对突如其来的SARS,如何诊断如何治疗也许是医务人员及病人首先考虑的问题,然而身患SARS的患者和普通患者相比毕竟是少数,在对SARS患者诊断治疗的同时,由于医院内传染源的相对高密度,更应做好普通住院患者的保护,只有确...
- 李魁星孟伟张春燕
- 文献传递
- 沙利度胺联合低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征疗效及对患者Th17和Th22细胞水平的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:比较沙利度胺联合不同剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效,及对患者Th17和Th22细胞水平的影响。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2013年4月7日~2017年2月28日100例MDS患者资料,均使用常规剂量沙利度胺联合地西他滨治疗,对出现不良反应患者的沙利度胺治疗剂量予以适度调整。根据地西他滨剂量的不同,将患者分为分为低剂量组和高剂量组。低剂量组静注地西他滨剂量为12 mg·m-2·d-1,连用8 d为1个疗程,治疗39个疗程;高剂量组静注地西他滨剂量为20 mg·m-2·d-1,连用5 d为1个疗程,治疗49个疗程。比较治疗后两组疗效、血细胞数量、发生血细胞减少的疗程数、第1~2个疗程中出现的粒细胞缺乏平均时间、感染情况及Th17和Th22细胞水平的变化等。结果:治疗后两组患者的疗效相当(P>0.05),治疗前后两组患者血细胞数量差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组血红蛋白、中性粒细胞和血小板减少疗程数少于高剂量组(P<0.05);低剂量组在第1~2个疗程出现粒缺后的平均持续时间少于高剂量组(P<0.05);低剂量组感染发生率低于高剂量组(P<0.05)。治疗后,低剂量组Th17和Th22细胞水平较治疗前均有降低(P<0.05),高剂量组仅Th17细胞水平降低(P<0.05),Th22细胞水平无明显变化(P>0.05),且治疗后低剂量组的Th17和Th22细胞水平低于高剂量组(P<0.05)。结论:分别使用沙利度胺联合高剂量和低剂量地西他滨,对患者的疗效大致相当,且对血细胞数量无显著影响;沙利度胺联合低剂量低西他滨对降低Th17和Th22细胞水平的作用更为突出,具有更小的骨髓细胞毒性和更高的安全性。
- 刘双娇张艳彬孟伟韩潇
- 关键词：沙利度胺地西他滨TH17
- 60min利妥昔单抗快速输注治疗成人B细胞淋巴瘤的安全性:一项单中心、单臂临床试验被引量：5
- 2018年
- 目的探索60 min利妥昔单抗快速输注方案对非第1次用药的中国患者(包括老年患者)进行维持治疗的安全性,为快速输注方案在中国各中心化疗和日间病房应用的可行性提供支持。方法前瞻性纳入2015年2月至2016年7月北京协和医院血液科接诊的820例接受利妥昔单抗治疗的B细胞淋巴瘤患者,从第2程及以后化疗开始使用60 min快速利妥昔单抗输注方案(初始15 min输注速度为100 mg/h,余下的剂量在45 min内完成,没有最大输注速度,可达700 mg/h以上),记录不良反应发生情况,并针对65岁以下人群和老年人群(65岁及以上)的不良反应发生情况进行比较分析。结果总体不良反应发生率为4.20%,未出现4~5级不良反应。老年患者的不良反应发生率并未提高。结论对于包括老年人在内的中国B细胞淋巴瘤患者,在非首次用药时,采用60 min快速利妥昔单抗输注方案的不良反应率较低,是一种比较安全的治疗选择。
- 刘双娇孟伟张艳彬
- 关键词：淋巴瘤利妥昔单抗
- 1例益赛普治疗强直性脊柱炎诱发腰椎结核患者的护理被引量：1
- 2012年
- 强直性脊柱炎是一种慢性、进行性的中轴关节受累的关节病变，主要影响骨盆的骶髂关节、脊柱关节和椎旁组织。主要发病在青年男性，疾病晚期可发生脊柱强直、畸形以致严重的功能受损。强直性脊柱炎目前尚无根治的方法。益赛普作为一种生物制剂，是治疗强直性脊柱炎跨时代的重要进展。益赛普于2005年11月上市，在国内应用时间不长，其长期使用的安全性及有效性有待临床进一步证实。我病房于2009年9-11月收治1例益赛普治疗强直性脊柱炎2个月后诱发腰椎结核病情稳定后出院的病例，现报道如下。
- 何竞贤孟叶孟伟曲薇轩
- 关键词：强直性脊柱炎腰椎结核益赛普护理
- 风湿科生物制剂Ⅲ期临床药物试验受试者的管理与健康教育
- 2011年
- 在43例类风湿关节炎患者在进行生物制剂Ⅲ期临床药物试验过程中，试验护士加强了对受试者的管理，包括建立受试者的资料库和受试者随访日期表，加强药品的管理，建立受试者自我观察日记和受试者电话随访本以及给予专业的、有针对性的健康教育和心理护理等措施，从而有效提高了受试者的随访依从性、用药依从性，保证了试验结果的真实、客观，最大限度地保障了受试者的利益。同时，也积累了临床药物试验患者护理方面的经验。
- 孟伟张春燕
- 关键词：生物制剂受试者健康教育
