安旭光
- 作品数：12 被引量：60H指数：5
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- 难治性抑郁症的分级方法被引量：3
- 2016年
- 分级概念在精神病学领域的重要性逐渐被重视,其中难治性抑郁症(TRD)的分级方法尤其引人关注。医疗工作者可根据疾病的分级对患者进行分级管理;帮助确定TRD各阶段的风险因素;在疾病早期根据临床特征预测TRD的风险;同时,增加临床研究样本的同质性,使研究结果更有效力,有助于更好地开展综合管理。本文对目前常用TRD分级方法的内容及其可能存在的不足进行综述,为临床和科研工作提供参考。本综述纳入的各种分级方法都不尽完善,存在较多需整合和改进的问题,但荷兰难治性抑郁症定量测查表(DM-TRD)更全面地纳入了疾病相关影响因素。
- 安旭光杨程皓
- 关键词：难治性抑郁症
- 疏肝解郁胶囊联合不同抗抑郁药治疗难治性抑郁症的效果被引量：4
- 2018年
- 目的对比疏肝解郁分别联合文拉法辛和米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性,以指导患者用药。方法采用随机数字表法将80例符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的难治性抑郁患者分成疏肝解郁联合文拉法辛组(A组)和疏肝解郁联合米氮平组(B组)2组,每组40例,在疏肝解郁同时分别给予文拉法辛和米氮平治疗,疗程均为12周,分别在治疗前和治疗2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表17(HAMD-17)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后不良反应。结果治疗12周后A组和B组有效率分别为87.5%和80.0%(P>0.05);治疗第4、8、12周后,A组HAMD评分均较B组低(P<0.05)。结论疏肝解郁联合文拉法辛或米氮平对治疗难治性抑郁症疗效相同,安全性好。
- 陈红昊林虹杜建艳左津淮安旭光
- 关键词：文拉法辛米氮平难治性抑郁症FT3
- 精神分裂症认知障碍患者临床研究进展被引量：1
- 2019年
- 现今社会,随着科学技术和经济建设的不断发展,人们的生活水平也在随之不断升高,因此需要人们更加努力工作才能保证家庭的正常消费。但是随着我国人口的不断增加,工作岗位的短缺,各行业间的相互斗争,使得人们的精神始终处于紧绷状态。来自家庭和工作上的压力压的人们喘不上气来,如果压力始终得不到有效的缓解或者释放,就有可能出现心理上的疾病,比如抑郁症、躁狂症等,精神分裂症也是其中一种[1]。
- 韩毅左津淮安旭光刘远
- 关键词：精神分裂症
- 联合黄连素治疗重性抑郁障碍患者躯体疼痛的随机、双盲、安慰剂、对照研究被引量：7
- 2017年
- 目的观测联合黄连素治疗对伴有躯体疼痛且既往三环类抗抑郁药(TCAs)和5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)治疗抵抗的重性抑郁障碍(MDD)的效果,探索抗抑郁治疗的新方向。方法选取在天津市安定医院门诊就诊或住院治疗的伴有TCAs、SNRIs治疗抵抗的、符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)重性抑郁障碍诊断标准的患者47例,采用随机数字表法分为研究组(n=24)和对照组(n=23)。研究组和对照组在现有治疗药物基础上分别联用黄连素和安慰剂,两组均治疗6周。于基线期和治疗6周末进行汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)和简明疼痛量表(BPI)评定,于治疗6周末采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果治疗6周末,两组显著改善例数、改善例数比较差异均有统计学意义(χ~2=4.286、3.901,P均<0.01),研究组HAMD-17和BPI各项评分均低于治疗前,且低于对照组(P均<0.01);研究组和对照组不良事件发生率比较差异无统计学意义(27.3%vs.22.7%,χ~2=0.063,P=0.342)。结论联合黄连素治疗伴有躯体疼痛的SNRIs、TCAs治疗抵抗的MDD,可能有助于改善患者抑郁症状和躯体疼痛相关症状,且可能不显著增加不良反应发生率。
- 杨程皓马彦彦安旭光李洁
- 关键词：黄连素躯体疼痛
- 精神分裂症患者认知功能损害特点及非药物治疗方法研究进展被引量：6
- 2019年
- 精神分裂症是临床常见重性精神病,对患者的生活质量造成严重影响。临床需积极干预,以改善患者的生活质量。本文主要综述了精神分裂症患者认知功能损害特点,包括记忆力障碍、注意力障碍、执行功能障碍,分析了精神分裂症患者非药物治疗常见方法,包括重复经颅磁刺激治疗、认知疗法、有氧运动疗法、情绪管理训练等。
- 韩毅左津淮安旭光刘远
- 关键词：精神分裂症非药物治疗
- 自杀意念和行为量表的研究进展被引量：4
- 2018年
- 据统计,中国每年至少有25万人自杀,200万人自杀未遂。频繁的自杀事件,给家庭和社会均带来巨大的创伤和负担,因此如何有效的评估和预防自杀事件的发生具有非常重要的意义。本文对近年国内外常用的自杀意念和行为量表加以综述。
- 陈新英安旭光
- 关键词：自杀意念行为量表自杀率
- 阿戈美拉汀合并认知治疗对老年抑郁症患者的效果被引量：14
- 2016年
- 目的观察阿戈美拉汀合并认知治疗对老年抑郁症患者的临床疗效。方法选取2014年4月-2015年4月就诊于天津市安定医院且符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断标准的老年抑郁症住院患者88例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组(n=45,阿戈美拉汀合并认知治疗)和对照组(n=43,单用阿戈美拉汀治疗),两组疗程均为6周。于治疗前及治疗后第l、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)、临床总体印象量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定并比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗第2周末研究组和对照组HAMD-24及CGI评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),且研究组在治疗1周末就开始起效(P<0.01);两组HAMD-24及CGI评分在治疗后第1、2、4、6周末比较研究组评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);研究组及对照组总有效率分别为91.11%、74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);TESS各时点评分比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用阿戈美拉汀相比,阿戈美拉汀联合认知心理疗法治疗老年抑郁症更有效,起效更迅速。
- 安旭光左津淮
- 关键词：阿戈美拉汀老年抑郁症
- 度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年期双相障碍抑郁发作的对比分析
- 2014年
- 目的：评价度洛西汀与艾司西酞普兰在治疗老年期双相障碍抑郁发作时的疗效差异和安全性。方法：将符合ICD-10标准的59例住院老年期双相障碍抑郁发作患者随机分为度洛西汀组（29例）和艾司西酞普兰组（30例），所有患者经2周清洗期，治疗剂量分别为30～60mg/d 和10～15mg/d ，共治疗8周。使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、不良反应症状量表于治疗0、1、2、4、8周时评估疗效和安全性。结果：经过8周治疗，度洛西汀组显效率和有效率分别为79．3％和96．6％，艾司西酞普兰组分别为80．0％和93．3％，组间差异无统计学意义（ P＞0．05）。2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效，且疗效相当，不良反应轻微。结论：度洛西汀和艾司西酞普兰对老年期双相障碍抑郁发作患者的疗效相当，治疗过程同样安全有效。
- 陈新英左津淮王从辉安旭光
- 关键词：度洛西汀艾司西酞普兰
- 阿立哌唑联合奥拉西坦对精神分裂症患者认知功能的影响被引量：3
- 2016年
- 目的：观察阿立哌唑与奥拉西坦联合治疗对精神分裂症患者认知功能的影响，为精神分裂症认知损伤的治疗提供临床证据。方法采用随机数字表法将98例符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）诊断标准的精神分裂症患者分为研究组（阿立哌唑10～30 mg/ d 联合奥拉西坦1600～2400 mg/ d）和对照组（阿立哌唑10～30 mg/ d）各49例，进行为期8周的随机对照研究。在治疗开始前与治疗结束时（第8周末）采用阳性和阴性症状量表（PANSS）进行临床疗效评定，采用 MATRICS共识认知成套测验（MCCB）评定认知功能。结果治疗8周末，两组 MCCB 和 PANSS 评分较治疗前均有改善，差异均有统计学意义（P 均＜0.05）；研究组在语义流畅性、连线测验、符号编码、持续操作、情绪管理五项指标的评分低于对照组，差异均有统计学意义（P 均＜0.05）。结论阿立哌唑联合奥拉西坦与单用阿立哌唑对精神分裂症疗效相当，但前者对精神分裂症认知功能损害的疗效优于单用阿立哌唑。
- 安旭光杜建艳左津淮
- 关键词：精神分裂症
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照分析被引量：9
- 2011年
- 目的探讨度洛西汀和帕罗西汀对抑郁症的疗效及安全性。方法 58例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为度洛西汀组28例和帕罗西汀组30例,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果两组HAMD评分从治疗1周起明显下降(P<0.05),且一直持续到6周。6周末两组有效率分别为73.3%和78.8%;临床治愈率分别为53.3%和57.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1周末度洛西汀组HAMD评分显著低于帕罗西汀组(P<0.05)。度洛西汀最常见的不良反应为失眠、头晕、恶心、多汗。结论度洛西汀治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相当,且起效快、不良反应轻微、安全性高。
- 安旭光杜建艳左津淮陈新英
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀抑郁症
