宋光伟
- 作品数：24 被引量：20H指数：3
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种邻羟基苯乙酮的合成方法
- 本发明公开了一种邻羟基苯乙酮的合成方法。该方法以廉价的扑热息痛为原料，经酰化、Fries重排、水解去酰基化、重氮化去氨基得到邻羟基苯乙酮。该合成方法原料廉价易得，操作简单，条件温和，周期短，产物的收率和纯度较高，有较好的...
- 朱锦桃宋光伟陈刚
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- 一种直接将醛或脂肪族甲基酮的亚硫酸氢钠加成产物转变为相应肟的方法
- 本发明公开的直接将醛或脂肪族甲基酮的亚硫酸氢钠加成产物转变为肟的方法。是在碱存在条件下，将加成物R<Sub>1</Sub>R<Sub>2</Sub>C(OH)SO<Sub>3</Sub>Na与羟胺按摩尔比为1∶0.4～5...
- 朱锦桃宋光伟姚国新陈刚
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- 手性Salen-Co催化剂在不对称开环反应及药物合成中的应用
- Salen金属络合物作为催化剂其价值逐渐被人们揭示，无论是在不对称催化反应的方法学研究中，还是在天然产物的合成中都有了迅速的发展和广泛的应用。在众多的Salen金属络合物中，Salen-Co催化剂的研究和应用是近几年才发...
- 宋光伟
- 关键词：不对称开环反应合成工艺药物合成水解动力学
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- 合成左旋和右旋丙叉甘油醇的新方法被引量：1
- 2008年
- 在(R,R)-Salen-CoⅢ催化剂作用下,动力学水解拆分外消旋的环氧氯丙烷,得到S-环氧氯丙烷和R-3-氯-1,2-丙二醇。以S-环氧氯丙烷为原料,通过水解,与丙酮缩合,取代,醇解得到(S)-丙叉甘油醇,总收率为59.4%。通过R-3-氯-1,2-丙二醇合成得到(R)-丙叉甘油醇,总收率为62.5%。产品经1HNMR、MS、IR分析确认。
- 王朝阳王燕宋光伟朱锦桃
- 关键词：环氧氯丙烷右旋
- 一种3,5-二甲氧基戊苯的制备方法
- 本发明公开了一种3,5-二甲氧基戊苯的制备方法。包括以下步骤：a.以对氨基苯基戊酮为原料还原得4-戊基苯胺；b.溴化为3,5-二溴-4-氨基戊苯；c.然后重氮化得到3,5-二溴戊苯；d.甲氧基化得到3,5-二甲氧基戊苯。...
- 朱锦桃李星宋光伟张俊李杨
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- 美托洛尔的合成新工艺研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究美托洛尔的新合成路线。方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护后与氯乙酸乙酯发生Darzen缩合、重排反应得中间体4-苄氧基苯乙醛,该中间体再与亚硫酸氢钠进行加成,最后经硼氢化钾还原、甲醚化、脱保护、醚化、胺化反应得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS、1H-NMR、13C-NMR谱确证。该合成路线操作简便,需要提纯的中间体较少,适合工业化生产。
- 宋光伟姚国新陈刚朱锦桃
- 关键词：化学合成美托洛尔
- 一种3－氯丙酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种3－氯丙酸酯的制备方法。该方法以丙烯酸酯为原料，在低级酰氯、无水醇和阻聚剂存在下，经过加成反应，常压或减压蒸馏，得3－氯丙酸酯。本发明采用反应过程中现生成氯化氢参与加成的方法来制备3－氯丙酸酯，简单方便、...
- 朱锦桃陈刚宋光伟
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- 一种邻氯苯甲醚的合成方法
- 本发明公开了一种邻氯苯甲醚的合成方法。该方法以邻二氯苯为原料，在催化剂存在下和甲醇钠发生取代反应而得到邻氯苯甲醚。该合成方法的原料为工业副产物，易得，且操作简单，污染小，生产周期短，产品的收率较高，有较好的工业化应用前景...
- 朱锦桃宋光伟姚国新陈刚
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- 一种3-氯丙酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种3-氯丙酸酯的制备方法。该方法以丙烯酸酯为原料，在低级酰氯、无水醇和阻聚剂存在下，经过加成反应，常压或减压蒸馏，得3-氯丙酸酯。本发明采用反应过程中现生成氯化氢参与加成的方法来制备3-氯丙酸酯，简单方便、...
- 朱锦桃陈刚宋光伟
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- 一种邻羟基苯基烷基酮的合成方法
- 本发明公开了一种邻羟基苯基烷基酮的合成方法。该方法以廉价的扑热息痛为原料，经酰化、Fries重排、水解去酰基化、重氮化去氨基得到邻羟基苯基烷基酮。该合成方法原料廉价易得，操作简单，生产周期短，反应条件温和，产品的收率较高...
- 朱锦桃宋光伟陈刚
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