封淑华
- 作品数:29 被引量:133H指数:7
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- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法测定天力维康胶囊中淫羊藿苷的含量被引量:3
- 2004年
- 天力维康胶囊由淫羊藿、人参、鹿茸、枸杞、肉苁蓉、海马、大枣等9味中药组成,具有益气固本、温肾壮阳、调理精神的功效,临床主治男性肾功能降低、阳萎早泄、神经衰弱.淫羊藿为其主药之一,淫羊藿苷为其中的主要有效成分,因此可选择淫羊藿苷作为其质量控制的定量指标之一.本研究建立了HPLC法测定其主要有效成分淫羊藿苷含量的方法.
- 宋锦瑞封淑华
- 关键词:HPLC法淫羊藿苷中药
- 舒血宁注射液生产工艺探讨被引量:3
- 2010年
- 目的:考察舒血宁注射液的生产工艺情况。方法:按国家标准全面考察了全国6个生产厂家的44批舒血宁注射液的质量情况,比较分析不同生产厂家的处方工艺、原辅料、黄酮苷元比、银杏内酯含量、溶液颜色等项目。结果:有必要对舒血宁注射液的处方工艺进行规范和统一。结论:所作研究为中药注射液再评价工作提供技术参考。
- 封淑华冯丽赵志军徐韧柳
- 关键词:舒血宁注射液处方工艺银杏内酯指纹图谱
- 尼莫地平注射液对光稳定性的研究被引量:12
- 1997年
- 作者用高效液相色谱法(HPLC)研究了一定光强下尼莫地平注射液的稳定性。结果表明,在此条件下光解反应为一级反应,降解常数为0.0042h-1,T1/2为165h。由于本品输注过程较长(5或10h及以上),所以输液时应避免阳光直射。
- 封淑华杜增辉李力更
- 关键词:尼莫地平光稳定性高效液相色谱
- 差示分光光度法测定腺苷辅酶维生素B_(12)含量被引量:1
- 1989年
- 腺苷辅酶维生素B_(12)(Ⅰ)在pH2.0和pH7.0条件下紫外吸收光谱不同,用差示分光光度法在304.5±0.5nm波长处测定Ⅰ的含量,△E_(1cm)^(1%)为58.0方法专一性高,回收率为98.63%,cv为1.77%,不受存在的维生素B_(12)的影响。
- 朱代舜封淑华
- 关键词:维生素B12分光光度法
- HPLC法测定盐酸曲马多中的顺式异构体被引量:4
- 2000年
- 目的 :用高效液相色谱法测定盐酸曲马多中的顺式异构体。方法 :在ODS柱上 ,以 1 %三乙胺溶液 甲醇 ( 65∶35)为流动相 ,检测波长 2 72nm。结果 :盐酸曲马多与其顺式异构体得到良好的分离 ,顺式异构体的最低检出量为6ng。结论
- 李力更李素哲封淑华
- 关键词:高效液相色谱盐酸曲马多
- 酸水解条件对大黄及其制剂中蒽醌类成分含量的影响研究被引量:6
- 2010年
- 目的:探讨制剂中大黄蒽醌类酸水解的最佳条件。方法:以大黄、三黄片和麻仁润肠丸为探讨对象,采用HPLC法,对比了不同水解条件下的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积。结果:酸浓度对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积无影响,但大黄酸随着酸浓度的减小,峰面积相应增大,同时与其相对应的一未知峰则随着酸浓度的减小而减小,二峰的面积之和基本是一定值。结论:水解的酸浓度,严重影响大黄酸的含量。以大黄酸为测定指标时,必须考察酸水解的最佳浓度。
- 封淑华韩桂茹冯丽
- 关键词:酸水解大黄酸大黄总蒽醌HPLC法
- 胆汁酸类药物的旋光色散研究
- 1996年
- 胆汁酸类药物的旋光色散研究封淑华,李力更,王丽萍(河北省药品检验所,石家庄050011;河北医科大学药学系,石家庄050017)STUDIESONOPTICALROTATORYDISPERSIONOFDRUGSOFBILEACIDTYPE¥FENGS...
- 封淑华李力更王丽萍
- 关键词:胆汁酸药物旋光色散
- 保健食品中六六六、滴滴涕农药残留的考察被引量:3
- 2010年
- 目的为保健食品的质量安全和风险监测提供数据,为保健食品的科学监管提供技术支撑。方法采用DB-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温300℃,进样口温度230℃程序升温,载气为氮气。结果 2006~2010年间共监测河北省区域内48批保健食品,六六六、滴滴涕两项指标均符合规定。结论所监测的保健食品中六六六、滴滴涕农药残留符合国家标准规定。
- 王丽萍张毅封淑华张轶华
- 关键词:保健食品农药残留气相色谱法
- 腺苷钴胺及其片剂的稳定性考察被引量:4
- 1997年
- 考察了腺苷钴胺原料药及其片剂的长期稳定性。结果表明在避光条件下保存3a,原料药稳定,片剂稳定性降低,为该品的生产和贮存提供参考。
- 封淑华李力更
- 关键词:腺苷钴胺稳定性片剂
- 含单味药材参类保健食品功效成分测定方法的专属性研究被引量:7
- 2012年
- 目的考察含单味药材参类(人参、西洋参)保健食品中功效成分测定方法的专属性。方法采用2003年版《保健食品检验与评价技术规范》中紫外分光光度(UV)法测定总皂苷的含量,与采用2010年版《中国药典(一部)》西洋参药材项下的高效液相色谱(HPLC)法测定人参皂苷含量结果相比较。结果通过两种测定方法的比较,少量产品的测定结果比较接近,大部分产品的测定结果有显著性差异。结论为达到产品质量可控和产品使用安全有效,对于以单味药材投料的参类产品应采用专属性强的HPLC法测定人参皂苷的含量,同时达到监测产品投料的目的,尽快淘汰UV法测定总皂苷的测定方法。
- 封淑华胡伟杰赵志军王振国
- 关键词:总皂苷人参皂苷紫外分光光度法高效液相色谱法