您的位置: 专家智库 > >

崔红晶

作品数:26 被引量:74H指数:4
供职机构:广东医学院衰老研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 7篇蛋白
  • 7篇酵母
  • 7篇基因
  • 5篇酿酒
  • 5篇酿酒酵母
  • 5篇自身免疫性睾...
  • 5篇睾丸
  • 5篇睾丸炎
  • 5篇免疫
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光光谱
  • 4篇荧光光谱法
  • 4篇牛血清白蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇相互作用
  • 4篇光谱
  • 4篇光谱法
  • 3篇生精
  • 3篇生精小管
  • 3篇衰老

机构

  • 25篇广东医学院
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇牡丹江医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇香港大学
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 26篇崔红晶
  • 9篇刘新光
  • 7篇林坚涛
  • 6篇赵炜
  • 5篇潘文嘉
  • 4篇尤婷婷
  • 4篇袁源
  • 4篇安长新
  • 3篇谢玲
  • 3篇李颖
  • 2篇孙艳芹
  • 2篇朱萧
  • 2篇徐祖敏
  • 2篇罗辉
  • 2篇郑慧玲
  • 2篇陈杰
  • 2篇方炳雄
  • 2篇郭洪胜
  • 2篇张志平
  • 2篇王冠海

传媒

  • 3篇牡丹江医学院...
  • 2篇广州化工
  • 2篇广东医学院学...
  • 2篇解剖学研究
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇国际老年医学...
  • 2篇第二届全国抗...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇第四届中国衰...

年份

  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MicroRNA-33在过氧化氢诱导NIH/3T3细胞衰老模型中的表达及作用被引量:1
2015年
目的检测microRNA-33(miR-33)在过氧化氢(H2O2)诱导的NIH/3T3细胞衰老模型中的表达水平,并进一步研究过表达miR-33对H2O2诱导的细胞衰老的影响。方法 H2O2处理小鼠胚胎成纤维细胞系NIH/3T3后,利用SA-β-半乳糖苷酶染色以及Western blot检测p16蛋白的表达验证H2O2诱导NIH/3T3细胞的衰老表型;利用荧光定量PCR检测miR-33在H2O2诱导的衰老NIH/3T3细胞中的表达;利用RNAimax转染miR-33模拟物Agomir-33及其对照Agomir NC至NIH/3T3细胞,研究过表达miR-33对H2O2诱导的NIH/3T3细胞衰老表型的影响。结果 miR-33在H2O2诱导的NIH/3T3细胞衰老模型中显著下调,但过表达miR-33并不显著影响H2O2诱导的NIH/3T3细胞衰老。结论 MicroRNA-33在过氧化氢诱导的细胞衰老表型中并不发挥显著作用。
徐舜黄海姣李南红张兵贾宇斌杨宇坤崔红晶刘新光
关键词:NIH/3T3细胞细胞衰老过氧化氢
真核表达载体pEGFP-N1-kin17的构建及其在Zmpste24^(-/-)小鼠胚胎成纤维细胞内的表达
2014年
目的构建人kin17基因真核表达载体pEGFP-N1-kin17,将载体转染至野生型及Zmpste24基因缺失的小鼠胚胎成纤维上皮细胞,荧光显微镜观察kin17蛋白表达情况。方法用高保真DNA聚合酶,从pCMV-kin17载体中扩增获取人kin17 cDNA编码序列,将其克隆至pEGFP-N1载体中,经酶切、连接、转化后,挑取阳性克隆进行菌液进行PCR、菌液质粒双酶切及测序鉴定;将成功构建的GFP-kin17表达载体转染Zmpste24-/-MEFs,荧光显微镜观察kin17蛋白的核定位情况。结果 pEGFP-N1-kin17转化细菌克隆测序结果完全正确;将载体转入MEFs后,可以通过荧光显微镜观察到kin17蛋白的表达。结论成功构建GFP融合的kin17真核表达载体,该载体为kin17蛋白的研究提供工具。本实验中载体pEGFP-N1-kin17在野生型和Zmpste24-/-MEFs中均成功表达。
郑慧玲崔红晶余磊黄颖刘新光
关键词:GFP小鼠胚胎成纤维细胞
三七总苷对大鼠自身免疫性睾丸炎的拮抗作用被引量:7
2008年
目的:研究三七总苷(PNS)对自身免疫性睾丸炎模型鼠睾丸组织形态及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和睾酮(T)含量的影响,以探讨PNS对睾丸炎的组织结构拮抗及作用机制。方法:建立大鼠睾丸炎模型,随机分为模型组和PNS拮抗组(200、400和800mg/kg),镜下观察各组睾丸组织结构变化。结果:800mg/kg PNS剂量组睾丸系数、生精小管直径、血清TNF-α和T含量与模型组比较,差异有统计学意义,光镜所见睾丸组织结构接近正常对照组形态;200mg/kg PNS剂量组和模型组生精上皮坏死、脱落,睾丸间质水肿,不同程度炎性细胞增生浸润。结论:400、800mg/kg PNS剂量组对大鼠睾丸炎症损伤具有拮抗作用。
崔红晶安长新陈东郭洪胜贺晓舟
关键词:三七总苷睾丸炎生精小管
自身免疫性睾丸炎中间质巨噬细胞的研究进展
2007年
睾丸间质巨噬细胞(Macrophage,Mφ)在机体非特异性免疫中起十分重要的作用,是睾丸发生免疫紊乱性炎症的重要参与者,其分泌的大量炎症介质在男性不育中起着关键作用。近年,有关间质巨噬细胞与睾丸炎的报道日益增多,本文对自身免疫性睾丸炎中间质Mφ的变化及其对生精细胞、非生精细胞的影响进行归纳总结,现综述如下。
崔红晶安长新
关键词:睾丸炎
CIA基因对酿酒酵母细胞复制寿命的影响
本文拟研究酿酒酵母CIA成员在氧化应激和寿命调节中的作用机制.利用基因同源重组原理,构建CIA成员单基因缺失酵母突变菌株和过表达酵母突变菌株,研究其时序寿命、复制寿命以及氧应激能力.结果表明Nar1、Dre2缺失的突变菌...
赵炜方炳雄崔红晶袁源陈杰刘玢刘新光
关键词:酿酒酵母氧化应激
文献传递
三七总苷对自身免疫性睾丸炎大鼠中TNF-α表达与定位的影响被引量:1
2008年
目的:研究三七总苷对自身免疫性睾丸炎睾丸组织中TNF-α表达和血清中含量的的影响,探讨三七总苷通过调控TNF-α分泌来拮抗睾丸炎进展的作用及作用机制。方法:参照王涛等人的方法建立经典的自身免疫性睾丸炎模型,随机分为模型组和三七总苷低、中、高剂量预防组各10只,免疫80天后取材,ELISA法测血清TNF-α含量,免疫组织化学方法定位TNF-α在睾丸组织中的表达。结果:模型组血清TNF-α含量显著高于正常对照组(p<0.05);模型组间质炎症细胞浆、生精小管基底膜、多核巨大精细胞TNF-α呈强阳性表达,生精上皮表达较弱,三七总苷中、高剂量预防组可明显降低血清中TNF-α的含量及在睾丸组织中的表达强度。结论:三七总苷中、高剂量预防组可能通过调控过量TNF-α的表达,进一步拮抗自身免疫性睾丸炎的进展。
崔红晶安长新崔新刚周世雄
关键词:三七总苷肿瘤坏死因子-Α睾丸炎
荧光光谱法研究水飞蓟宾与牛血清白蛋白的相互作用
2013年
考察水飞蓟宾与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。利用荧光光谱考察了两者之间的荧光淬灭类型,计算结合数(n)和结合常数。水飞蓟宾与BSA作用可导致BSA发生静态淬灭,采用Stern-Volmer拟合方程测得结合常数Ka=1.44×1013L/mol,结合位点数n=2.23。水飞蓟宾可与牛血清白蛋白发生结合,导致牛血清蛋白发生静态荧光淬灭。
林坚涛张衍宁梁冬丽李颖黄永梅潘文嘉崔红晶
关键词:水飞蓟宾牛血清白蛋白荧光光谱
皮肤切片制作的体会被引量:3
2007年
皮肤是最大的器官,被覆于人体或动物的全身表面,它由上皮性的表皮及其下结缔组织性真皮组成。表皮和真皮内含有丰富的感觉神经末梢,皮肤及皮下组织内有许多附属器(毛发、皮脂腺和汗腺),因为皮肤组织的组织结构复杂、硬度不一、韧性较大等特点,在切片中常会出现有皱褶、易脱片等现象。皮肤较为坚硬不易切片,在制作切片过程中有一定的难度。本文根据我们长期做皮肤切片的经验,谈谈我们在制作皮肤切片方面的一些体会。
谢玲崔红晶
关键词:取材
荧光光谱法研究姜黄素与牛血清白蛋白的相互作用被引量:3
2014年
考察了姜黄素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。利用荧光光谱考察了两者之间的荧光淬灭类型,计算结合数(n)和结合常数,结果显示姜黄素与BSA作用可导致BSA发生静态淬灭,采用Stern-Volmer拟合方程测得结合常数Ka=4.52×108L/mol,结合位点数n=1.62。姜黄素可与牛血清白蛋白发生结合,导致牛血清蛋白发生静态荧光淬灭。
林坚涛梁东丽李颖尤婷婷潘文嘉崔红晶王冠海
关键词:姜黄素牛血清白蛋白荧光光谱
TNF-α在大鼠自身免疫性睾丸炎中的表达与定位被引量:1
2009年
目的研究自身免疫性睾丸炎睾丸病理形态和TNF-α在睾丸中的表达情况,探讨TNF-α在睾丸炎进展中的作用及机制。方法参照相关方法建立经典的自身免疫性睾丸炎模型,免疫80d后取材,HE染色观察睾丸组织结构变化,免疫组织化学方法定位TNF-α在睾丸组织中的表达,ELISA法测血清TNF-α含量。结果模型组生精上皮坏死、脱落,睾丸间质水肿,大量炎症细胞增生浸润。TNF-α在睾丸炎间质细胞胞浆、生精小管基底膜、多核巨大精细胞呈强阳性表达,生精上皮表达较弱,且模型组血清TNF-α含量显著高于正常对照组(P<0.05)。结论过量的TNF-α影响生精上皮的正常发育,参与自身免疫性睾丸炎的进展。
崔红晶安长新贺晓舟郭洪胜周世雄
关键词:肿瘤坏死因子-Α睾丸炎生精小管
共3页<123>
聚类工具0