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排序方式：

猪戊型肝炎病毒株swGX32全基因组序列分析被引量：3: 2008年; 目的分析从广西地区分离的1株猪戊型肝炎病毒swGX32全基因组序列并比较其与其他分离株的差异。方法设计PCR引物，用巢式反转录聚合酶链反应法（RT—nPCR）分段扩增戊型肝炎病毒（HEV）株swGX32全基因序列，用cDNA末端快速扩增法（RACE）扩增其末端序列，对扩增产物进行克隆和测序，并对拼接后的基因组进行序列和进化分析。结果除3’polyA尾巴外，swGX32全长7240nt，ORF1与ORF2重叠4nt，ORF3包含在ORF2序列中。swGX32全基因序列与HEV1—4型核苷酸序列的同源性分别为：73％-74％、73％、74％-75％，83％-94％，其中与中国人源HEV株JKO—ChiSai98C同源性最高，达94％。全基因序列进化分析显示，swGX32位于HEV基因4型分枝上，ORF2部分核苷酸序列进化分析显示，swGX32与JKO—ChiSai98C同在HEV4a亚型分枝上。结论猪HEV swGX32在全基因组结构及分子进化上均与人HEV JKO—ChiSai98C有密切关系，为揭示戊型肝炎是一种人兽共患病提供了分子生物学依据。; 吉彦莉李凌君韦献飞王玲常义斌唐荣兰朱永红庄辉; 关键词：戊型肝炎病毒基因型人畜共患病

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常义斌