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常燕群

作品数:112 被引量:317H指数:9
供职机构:广东省妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金湖北省卫生厅科研基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 93篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 19篇缺血
  • 18篇干预
  • 17篇缺氧
  • 15篇儿童
  • 14篇患儿
  • 13篇早期干预
  • 12篇血性
  • 12篇缺氧缺血性
  • 12篇缺氧缺血性脑
  • 12篇疗效
  • 11篇脑性
  • 11篇脑性瘫
  • 10篇新生儿
  • 10篇脑损伤
  • 9篇新生大鼠
  • 8篇早产
  • 7篇早产儿
  • 7篇缺血性脑损伤
  • 7篇缺氧缺血性脑...
  • 7篇疗效观察

机构

  • 73篇广东省妇幼保...
  • 14篇太和医院
  • 7篇武汉大学
  • 4篇十堰市太和医...
  • 3篇广州医学院
  • 3篇郧阳医学院
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇广州市儿童医...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇广州市第八人...
  • 1篇广东省卫生厅
  • 1篇湖北医科大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇郧阳医学院附...
  • 1篇湛江市妇幼保...

作者

  • 96篇常燕群
  • 16篇吴满红
  • 14篇徐宁
  • 12篇罗鑫刚
  • 12篇易爱文
  • 12篇谢集建
  • 11篇李容汉
  • 11篇陈宝芳
  • 10篇汤勤丽
  • 8篇曾柳苑
  • 8篇李贤英
  • 8篇梁伟燕
  • 8篇麦根荣
  • 7篇肖慧媚
  • 6篇彭武江
  • 5篇张金桥
  • 5篇黄智能
  • 5篇杨勇
  • 5篇裴铮
  • 5篇刘勇

传媒

  • 7篇国际医药卫生...
  • 4篇中国康复理论...
  • 3篇郧阳医学院学...
  • 2篇中国民间疗法
  • 2篇中华围产医学...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇中华物理医学...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇新中医
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国康复医学...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中国妇幼卫生...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华医院管理...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 8篇2017
  • 4篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 12篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期干预对早产儿神经发育的影响
吴满红常燕群
NKX6-2基因纯合突变致痉挛型共济失调8型1例报告并文献复习
2022年
NKX6-2编码一种涉及少突胶质细胞发生和发育的转录因子。近年来,NKX6-2基因突变被证实与一种严重的低髓鞘化性脑白质营养不良——痉挛型共济失调8型(SPAX8)有关。截至2020年3月24日,已有36例共涉及11种NKX6-2基因突变类型的SPAX8病例报道,但尚未见中国病例。本研究回顾性报道2019年10月广东省妇幼保健院康复医学科收治的第1例SPAX8中国患儿(男,2岁7个月),其携带一种新的纯合NKX6-2移码突变c.234dup(p.Leu79Alafs*?),临床表现为严重的全面发育迟缓、四肢痉挛、眼球震颤、听力障碍和一些尚未见报道的眼部表型,如倒睫、双眼屈光不正和右眼视网膜变性。本研究同时报道了与先证者有类似症状但未进行基因检测的姐姐表型,并进行相关文献复习。本例报道扩展了SPAX8的基因型和表型谱。
李碧云肖慧媚裴铮常燕群刘芳王林淦
通督调神实按灸法配合针刺治疗椎动脉型颈椎病40例被引量:9
2014年
2010年至2012年,笔者用通督调神实按灸法配合针刺治疗椎动脉型颈椎病40例,现报道如下。
曾新意许能贵常燕群李知行
关键词:针刺艾条灸颈椎病
听力障碍婴儿早期干预效果分析
目的:观察早期干预治疗听力障碍婴儿的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的听力障碍婴儿54例,采用针刺、药物、穴位按摩、听觉刺激等综合早期干预治疗的方法,对治疗前后脑干听觉诱发电位的各项指标进行分析。结果:91例患耳治疗后痊...
易爱文常燕群
关键词:听力障碍婴儿早期干预
文献传递
围术期护理干预在行先天性巨结肠根治术患儿中的应用被引量:13
2015年
[目的]探讨围术期护理干预在行先天性巨结肠根治术的患儿中的应用效果。[方法]选取120例行先天性巨结肠根治术的患儿随机分为对照组和干预组,对照组给予常规护理,干预组在对照组基础上给予围术期护理干预,观察两组患儿灌肠前后腹围、术前灌肠时间、治愈率、并发症发生率和住院时间。[结果]干预组患儿灌肠后腹围、术前灌肠时间、并发症发生率和住院时间低于对照组,治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]对行先天性巨结肠根治术的患儿进行围术期护理干预,可提高患儿的治愈率,降低并发症发生率,缩短住院时间。
汤勤丽张桂辉李正梅肖尚杰常燕群
关键词:先天性巨结肠根治术围术期护理干预住院时间
视频脑电监测在新生儿惊厥诊断中的应用被引量:2
2017年
目的评价视频脑电监测在新生儿惊厥诊断中的应用,为临床新生儿惊厥的诊断提供参考。方法搜集2015年3月至2016年3月人住本院新生儿科有惊厥发作并行视频脑电监测的50例新生儿为研究对象,回顾患儿的临床资料,包括性别、年龄、常见病因、发作形式、脑电结果。结果50例惊厥新生儿中,脑电图结果正常23例,异常27例。其中以HIE、颅内出血异常率最高。发作期痫性放电15例;发作间期痫样放电7例,背景活动正常;背景异常伴发作间期放电3例;背景异常2例。监测到39例新生儿发作,发作期和/或发作间期无痫性放电,诊断为非癫痫性发作。结论视频脑电监测对新生儿惊厥的诊断具有重要价值,有利于早期干预,减少神经系统后遗症。
曾柳苑常燕群曾新意罗鑫刚肖慧媚曾怡彭文斌
关键词:惊厥新生儿视频脑电监测
不同病因婴儿痉挛症发作期高频振荡波的特征分析被引量:1
2018年
目的 对不同病因婴儿痉挛症头皮脑电发作期高频振荡(high frequency oscillation,HFO)进行分析,探讨不同病因的婴儿痉挛症发作期HFO的特点及临床意义.方法 自2015年9月至2016年9月在广东省妇幼保健院康复科脑电图室进行视频脑电监测的婴儿痉挛症患儿中,选取有发作期HFO的患儿11例,共406次痉挛发作进行回顾性分析,观察不同病因婴儿痉挛症发作期HFO的频率和分布特点,并结合临床表现、影像学资料分析不同类型婴儿痉挛症发作期HFO特点及临床意义.结果 (1)头皮脑电记录到Ripple频段发作期HFO,且大多分布广泛.(2)406次痉挛发作中,症状性和隐源性发作期HFO的出现率分别为11.35%(21/185)、33.12%(2/224),隐源性婴儿痉挛发作期HFO的相对出现率分别为75%(21/28)、25%(7/28),症状性痉挛发作期HFO出现率明显高于隐源性(P=0.01).结论 头皮脑电能记录到Ripple频段的发作期HFO,为近一步行颅内脑电图检查提供可靠依据;相对于隐源性要儿痉挛,症状性婴儿痉挛发作期HFO的出现率更高,提示HFO可能与婴儿痉挛症的产生机制相关,病理性损害更易诱发HFO产生.
曾怡常燕群曾柳苑肖慧媚罗鑫刚彭武江裴铮
关键词:婴儿痉挛症脑电图
新生大鼠缺氧缺血损伤后行为变化和海马结构突触素的表达被引量:11
2003年
目的 探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后学习记忆行为功能与突触可塑性之间的关系。方法 7日龄Wistar大鼠36只随机分为缺氧缺血(HI)组21只和正常对照组15只。HI组大鼠通过结扎左侧颈总动脉后吸入8%的氮氧混合气体2h,制成缺氧缺血性脑病(HIE)模型。饲养至80d左右时,采用Y-迷宫实验检测分辨学习和记忆能力,免疫组织化学方法对海马结构突触素的表达进行分析。结果 HI组大鼠分辨学习能力和记忆保持百分数分别为33±8和(59±21)%,显著低于正常对照组27±7和(80±19)%(P<0.01,P<0.05);海马、齿状回突触素免疫染色出现明显的免疫板层分布,HIE组海马CAI区始层、辐射层、腔隙分子层及齿状回分子层突触素免疫产物校正光密度(COD)值均较对照组明显降低(P<0.01),分别降至41.2%,27.2%,10.5%和38.9%。结论 HIBD后大鼠学习和记忆能力明显下降,可能与海马结构突触素减少有密切关系。
王作军谢集建常燕群杨勇陈宝芳麦根荣
关键词:新生大鼠海马结构突触素缺氧缺血性脑损伤
核心稳定性训练辅以Bobath法对脑瘫患儿的疗效观察
目的 探讨核心稳定性训练在脑性瘫痪中的应用及其对脑性瘫痪的影响.方法 50例脑性瘫痪患儿随机分为两组,每组25例.对照组采用Bobath法;观察组采用在Bobath法基础上增加核心稳定性训练进行治疗.每日1次,15天为一...
黄振波常燕群张金桥李水帝周达龙吴满红
关键词:脑性瘫痪粗大运动功能
1例Costello综合征HRAS基因新发突变病例报道及文献学习被引量:2
2019年
目的:报道1例HRAS基因新发杂合突变c.34G>A(p.G12S)的Costello综合征患儿,结合文献学习该病的病因、临床表现、诊断及治疗。方法:采集患儿病史并观察患儿的特殊面貌,取患儿及其父母外周血行高精度临床外显PLUS的检测分析,且在Pubmed上检索Costello综合征病因、临床表现、诊断及治疗方法。结果:患儿有喂养困难病史,并有鼻梁低平、稀疏或卷曲的头发、耳位低等特殊面容,并且临床外显PLUS检测结果示患儿HRAS基因存在新发杂合突变c.34G>A(p.G12S),同时测序数据显示患儿父母未携带此突变,此突变为新发突变。结论:根据临床表型,结合HRAS基因突变分析结果,该患儿可确诊Costello综合征。临床上如发现有不明原因的喂养困难,且有特殊面貌的患儿,均应注意有无Costello综合征可能,该病需依靠基因分析进行确诊。
陈溢裴铮陆文聪常燕群
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