廖悦华
- 作品数：33 被引量：121H指数：6
- 供职机构：江门市中心医院更多>>
- 发文基金：广东省江门市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药骨碎补对去睾丸骨质疏松症动物模型的影响被引量：24
- 2007年
- 目的研究去睾丸骨质疏松症动物模型骨质疏松症的发生、病理及病理生理学改变,以及药物干预的影响及其分子机制。方法6月龄的雄性SD大鼠随机分为阴性对照组、去睾丸组、雌激素治疗组、雄激素治疗组和中药治疗组等5组。12周后检测各组骨密度、骨形态计量学参数的变化并比较各组间差异。采用大鼠骨髓基质细胞体外培养,各动物实验组处理后进行血清干预,RT-PCR方法检测干预后各组细胞的ODF及OPGmRNA水平表达差异。结果各药物治疗组对SD大鼠骨密度、骨形态计量学参数的维持具有明显的效果,而且在体外可明显地抑制ODF的表达和促进OPG的表达。结论各药物治疗组对去势雄性大鼠的骨质疏松症有一定疗效,可能是通过调节ODF和OPG的表达和分泌而发挥作用的。
- 廖悦华梁琼王卓王连唐
- 关键词：骨质疏松症动物模型睾丸切除术破骨细胞分化因子护骨因子
- 原发性椎管内Rosai-Dorfman病影像学、临床和组织病理学分析被引量：10
- 2014年
- 研究背景Rosai—Dorfman病又称窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病，是一种主要累及淋巴结的非肿瘤性组织细胞增生性病变，临床表现为无痛性颈部淋巴结肿大、发热和体重下降；约40％的患者可同时累及结外组织，但仅有结外病灶而不伴淋巴结病变的结外Rosai—Dorfman病临床鲜见，影像学检查易误诊为脑（脊）膜瘤或淋巴瘤，组织病理学易与炎症混淆。本文重点探讨椎管内原发性结外Rosai—Dorfman病的影像学和临床病理学特征，并通过文献复习，分析其诊断要点，以期提高鉴别诊断能力。方法与结果女性患者，25岁。临床表现为进行性双上肢无力、麻木，颈部疼痛3月余，不伴发热和淋巴结肿大。颈部MRI显示，C3-6节段椎管内硬脊膜下占位性病变，T1WI等信号、T2WI不均匀低信号，增强后病灶呈明显均匀强化。术中可见病灶位于硬脊膜下，无包膜，与周围组织分界清楚，血运丰富，与硬脊膜关系密切，全切除肿瘤。术后组织病理学观察，纤维组织增生伴大量以淋巴细胞和浆细胞为主的炎性细胞浸润，也可见灶性中性粒细胞；不规则巢团状或片状分布的“浅染区”内可见呈簇状或弥漫片状分布的胞质空亮的大多角形细胞，体积巨大，胞质丰富，嗜酸性或淡染，胞核居中，圆形或卵圆形，浅染空泡状，可见小的嗜碱性核仁，胞质中可见“伸入现象”。大多角形细胞S-100蛋白和CD68表达阳性、CDla表达阴性。病理诊断为椎管内原发性结外Rosai-Dorfman病。结论椎管内原发性结外Rosai—Dorfman病极为少见，由于影像学表现缺乏特异性，术前易误诊为脑（脊）膜瘤或淋巴瘤，须经组织病理学明确诊断。尽管大多数中枢神经系统结外Rosai—Dorfman病患者手术全切除病灶后预后良好，但术后仍可复发，术后放射治疗和（或）药物化疗可用于部分多器官受累患者以控�
- 廖悦华李斌李扬罗柏宁李智
- 关键词：椎管病理学
- 48例HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎的临床病理分析被引量：1
- 2014年
- 目的:总结HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎患者的临床病理学特征。方法:收集符合HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎临床诊断并行肝组织穿刺活检的病例共48例,所有患者均行肝脏CT平扫和增强检查。肝穿刺标本行HE染色、Masson、网状纤维染色及HBsAg、HBcAg免疫组化染色,观察并评价肝组织的炎性反应活动度纤维化程度。结果:48例患者平均年龄(44.2±3.7)岁,界面性肝炎和肝纤维间隔形成出现率分别为79.2%和66.7%,大多数伴有小叶内肝细胞不同程度损伤、坏死。采用趋势χ2检验,发现CT异常检出率有随HBeAg阴性CHB分度增高而增加的趋势(P<0.005)。结论:HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎临床表现复杂,病理诊断应结合实验室检查及影像学检查综合判断。
- 李青周伟邓星辉廖悦华孙丽霞
- 关键词：肝炎E抗原乙型肝炎病毒病理
- 药物干预对去睾丸骨质疏松症动物模型的影响及其机理研究
- 本文实验主要从体内外实验两部分来研究去睾丸骨质疏松症动物模型骨质疏松症的发生、病理及病理生理学改变，以及药物干预的影响，并进一步明确其治疗的分子机制。体内试验部分选用六个月龄的SD雄性大鼠，通过切除其双侧睾丸的方法构建去...
- 廖悦华
- 关键词：药物干预男性骨质疏松症病理生理学破骨细胞分化因子护骨因子
- 文献传递
- 十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤的诊断与治疗(附1例报告)
- 2023年
- 目的探讨1例十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析1例十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者男,28岁,以反复消化道出血、贫血为首发症状就诊,行电子胃十二指肠镜检查示十二指肠乳头下方见一侧壁生长溃疡型肿物,黏膜活检镜检见黏膜固有层腺体间可见弥漫片状分布的肿瘤细胞,大部分细胞黏附性差,排列离散,少许略呈巢状分布,细胞中等大小、胞质少—中等、嗜酸性,核圆形、核膜稍厚,可见核仁,免疫组化结果示CD117、PLAP及OCT3/4均阳性。患者行右侧睾丸根治性切除+右侧腹股沟淋巴结清扫术,以博来霉素+顺铂+依托泊苷(BEP)方案辅助化疗。行BEP方案辅助化疗3周期后,患者由于经济困难未能完成全程化疗,出院时血清人绒毛膜促性腺激素恢复正常(<2IU/L),乳酸脱氢酶降至297U/L。结论十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤罕见,容易被误诊或漏诊,确诊主要依靠病理组织学形态及免疫组织化学。在治疗上消化道出血伴有十二指肠溃疡型肿物的年轻男性患者时,临床医生应注意检查患者是否存在睾丸肿瘤。
- 孙丽霞廖悦华梁津杰王智辉
- 关键词：睾丸肿瘤精原细胞瘤转移瘤十二指肠消化道出血
- 错配修复蛋白表达缺失子宫内膜癌的临床病理特征分析
- 2022年
- 目的:分析并总结错配修复(MMR)蛋白表达缺失子宫内膜癌(EC)的临床病理特征。方法:选取2018年1月至2020年6月在江门市中心医院治疗的105例EC患者为研究对象。收集其年龄、体重、身高、病史、肿瘤个人史及家族史、肿瘤病理组织学分型、肿瘤是否累及或发生于子宫体下段、肌层浸润深度、有无脉管浸润、有无淋巴结转移、肿瘤内部及周围淋巴细胞浸润情况、免疫组化表达情况等资料,并根据MMR蛋白的表达情况,结合临床资料分析MMR蛋白表达缺失EC的临床病理特征。结果:在105例患者中,MMR蛋白表达缺失患者共有27例(占25.71%),MLH1、MSH2、MSH6、PMS2表达缺失率分别为14.29%、5.71%、9.52%、17.14%,其中PMS2表达缺失患者最多;MLH1、PMS2同时表达缺失率为13.33%,MSH2、MSH6同时表达缺失率为5.71%;MLH1、MSH2、PMS2三者同时表达缺失率为0.95%;在27例MMR蛋白表达缺失患者中,年龄>50岁患者的MMR蛋白表达缺失率低于年龄≤50岁患者(P<0.05);体质指数(BMI)<25患者的MMR蛋白表达缺失率高于BMI≥25患者(P<0.05);肿瘤累及或发生于子宫体下段患者的MMR蛋白表达缺失率高于肿瘤未累及或发生于子宫体下段患者(P<0.05);肿瘤淋巴细胞浸润患者的MMR蛋白表达缺失率高于无淋巴细胞浸润患者(P<0.05);有无高血压史、有无糖尿病史、不同病理组织学分型、不同肌层浸润深度、有无肿瘤家族史和肿瘤个人史患者的MMR蛋白表达缺失率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:EC患者MMR蛋白表达缺失更常见于非肥胖女性、肿瘤累及或发生于子宫体下段者、50岁以下年龄者以及肿瘤淋巴细胞浸润者。
- 廖悦华孙丽霞赵娜杨文丽
- 关键词：错配修复蛋白子宫内膜癌临床病理特征
- 1例肾盂绒毛状腺瘤患者的临床病理分析并文献复习
- 2023年
- 肾盂绒毛状腺瘤是发生于泌尿系统的一种罕见良性肿瘤,目前有关肾盂绒毛状腺瘤的报道少见,因其临床表现和影像学检查均缺乏特异性,临床工作中易发生漏诊和误诊。本文介绍1例老年女性患者,因右肾多发结石、右肾积脓于泌尿外科行右肾经皮肾造瘘+二期经皮肾镜碎石取石(PCNL)术后再次出现右侧腰部阵发性隐痛,伴尿急、尿频、尿痛,CT检查提示右肾周积脓,遂行经腹右侧脓肾切除术。术后病理镜检见大量具有纤维血管轴心的绒毛状结构,衬覆黏液柱状上皮,细胞核位于基底,免疫组织化学示CK20、CEA、CDX2、Villin、MUC2均阳性,最终病理诊断为肾盂绒毛状腺瘤。本文通过对此病例介绍及复习相关文献,加深对肾盂绒毛状腺瘤的认识,旨在减少误诊发生率,由于绒毛状腺瘤容易合并高级别上皮内瘤变或浸润性腺癌,同时提醒病理医生需对送检标本仔细观察、全面取材,以防漏诊。
- 孙丽霞廖悦华梁津杰
- 关键词：肾盂肿瘤绒毛状腺瘤病理学
- 心内膜弹力纤维增生症1例尸检病理学观察被引量：6
- 2013年
- 目的探讨心内膜弹力纤维增生症的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例幼儿尸检标本进行HE染色、弹力纤维染色和免疫组化染色,结合临床病史、临床相关检查及病理学特征进行观察并复习相关文献。结果大体观察心脏体积及重量均增加,以左心室增大为主;心内膜呈弥漫性增厚呈瓷白色,表面光滑,以左心室流出道增厚最明显达2 mm。镜下见心内膜弹力纤维及胶原纤维增生,平行排列,弹力纤维染色阳性。结论对于突发心力衰竭死亡的患儿,病理医师应重视临床X线、心电图及超声心动图等相关检查,并根据大体观察、常规染色、特殊染色等检查进行诊断及鉴别诊断。
- 廖悦华陆岭周伟黎红
- 关键词：心内膜弹力纤维增生症尸体解剖幼儿
- 睾丸畸胎瘤57例临床病理分析被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨睾丸畸胎瘤的临床病理特征。方法：回顾性分析57例睾丸畸胎瘤的临床病理资料。结果：57例患者,年龄1.5个月~43岁,平均12.8岁,其中9.5~14岁47例,占82.5%,单侧最多见55例,占96.5%。临床主要表现为阴囊内无痛性肿物51例,占89.5%,也可无明显症状。57例患者中,成熟性畸胎瘤6例,占10.5%,未成熟性畸胎瘤51例,占89.5%,其中单纯性未成熟畸胎瘤24例,占42.1%,合并其他生殖细胞肿瘤27例,占47.4%,其中合并精原细胞瘤和卵黄囊瘤14例,占24.6%,合并卵黄囊瘤5例,占8.8%,合并精原细胞瘤4例,占7.0%,其余为混合胚胎性癌2例和同时混合精原细胞瘤、卵黄囊瘤、胚胎性癌2例,分别占3.5%;临床分期Ⅰ期最多见38例,占66.7%。结论：睾丸畸胎瘤相对少见,患者以青春期前居多,多表现为睾丸无痛性肿大,病理分型以未成熟型畸胎瘤最常见,部分肿瘤合并其他生殖细胞肿瘤,病理分级及临床分期对患者治疗和预后尤为重要。
- 陈兰花李荣岗孙丽霞廖悦华杨文丽
- 关键词：睾丸肿瘤畸胎瘤临床病理特征
- Fascin和Galectin-3在大肠癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2020年
- 目的探讨大肠癌(含黏液腺癌及非黏液腺癌)在癌变过程中Fascin和Galectin-3的表达及临床意义。方法收集江门市中心医院2014年1月~2015年12月经手术切除的大肠癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学(S-P)法检测76例大肠癌、34例大肠腺瘤及34例正常大肠黏膜组织中Fascin与Galectin-3蛋白水平变化,分析Fascin及Galectin-3蛋白的表达与大肠癌临床病理因素的关系,并对两者进行相关性分析。结果Fascin在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织中的阳性表达率分别为47.37%、11.76%和2.94%,三组间差异有统计学意义(P<0.01);Galectin-3在上述三组组织中的阳性表达率分别为68.42%、38.24%和17.65%,差异有统计学意义(P<0.01);Fascin与Galectin-3在大肠癌组织中的表达呈正相关,并且两者高表达与TNM分期、淋巴结转移及肿瘤的分化程度有关(P<0.05),与患者的性别、年龄、是否为黏液型腺癌等组织学类型无关。结论Fascin和Galectin-3参与了大肠癌的侵袭转移,为大肠癌的分子靶向治疗提供了新思路。
- 陈滔周伟廖悦华黎红王智辉
- 关键词：大肠癌FASCINGALECTIN-3免疫组织化学
