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文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 7篇小鼠
  • 5篇抑郁
  • 5篇强迫性游泳
  • 4篇抗抑郁
  • 3篇丁螺环酮
  • 3篇动物
  • 3篇吲哚
  • 3篇抗焦虑
  • 3篇焦虑
  • 2篇动物模型
  • 2篇血清
  • 2篇血清素
  • 2篇药用
  • 2篇乙酰胺类
  • 2篇异构体
  • 2篇色胺
  • 2篇取代吲哚
  • 2篇咪唑克生
  • 2篇羟色胺
  • 2篇酰胺类

机构

  • 20篇军事医学科学...
  • 1篇宜宾市第二人...

作者

  • 20篇张中启
  • 13篇罗质璞
  • 12篇袁莉
  • 5篇徐玉坤
  • 5篇赵楠
  • 4篇杨明
  • 3篇龚正华
  • 2篇杨红菊
  • 2篇宫泽辉
  • 2篇李云峰
  • 2篇姚霞君
  • 2篇黄世杰
  • 2篇周勇
  • 1篇柳用绍
  • 1篇恽榴红
  • 1篇张永祥
  • 1篇赵毅民
  • 1篇李玉凤
  • 1篇沈伽弟
  • 1篇龚晓霞

传媒

  • 5篇中国药理学通...
  • 5篇中国药理学与...
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2001
  • 8篇2000
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咪唑克生增强丁螺环酮的抗冲突作用
2000年
目的 探索α2 受体拮抗剂咪唑克生能否增强 5 HT1A受体激动剂丁螺环酮的抗冲突作用。方法 采用焦虑动物模型Vogel冲突饮水实验。 结果 低于有效剂量的咪唑克生 (0 1~ 1 0mg·kg-1)当与低于有效剂量的丁螺环酮 (0 3mg·kg-1)合用后 ,以剂量依赖性的方式 ,明显增加丁螺环酮的冲突饮水次数 ,当与有效剂量的丁螺环酮 (1 0mg·kg-1)合用后 ,抗冲突饮水次数的改变率从单用时的 +10 9%增至合用时的 +140 %~ +5 85 %。同时 ,合用后对大鼠自发性饮水没有影响。结论 咪唑克生能增强丁螺环酮的抗冲突作用 ,提示去甲肾上腺能和 5 羟色胺能系统之间可能存在交互作用 ,共同调节冲突行为。
张中启袁莉罗质璞
关键词:咪唑克生丁螺环酮抗焦虑药
积雪草提取物抑制小鼠体外脑单胺氧化酶A的活性被引量:19
2000年
张中启袁莉罗质璞
关键词:单胺氧化酶A
丁螺环酮对小鼠主动和被动回避反应的影响被引量:7
2000年
应用小鼠一次性被动回避和穿箱主动回避行为法 ,观察抗焦虑剂丁螺环酮 (Bus)对学习获得和记忆保持的影响 .结果发现 ,训练前 ip Bus0 .3- 1 0mg·kg-1不影响小鼠一次性被动回避反应的获得 ,但训练后立即 ip Bus 0 .3- 1 mg· kg-1时损害其保持 ,缩短小鼠进入暗室的潜伏期 .每天训练前 ipBus 0 .3- 1 0 mg· kg-1时 ,小鼠 d 1穿箱主动回避反应率显著提高 ,但随后的 d2 - 4,1 ,3,1 0 mg·kg-1组小鼠主动回避反应率显著降低 .Bus 0 .3-3.0 mg· kg-1不影响小鼠自发活动 ,1 0 mg· kg-1使小鼠活动性降低 ,这些结果表明 Bus不影响或促进学习获得 。
张中启袁莉罗质璞
关键词:丁螺环酮记忆
学习记忆的胆碱能机制与去甲肾上腺素能和5-羟色胺能介质系统的关系被引量:63
1994年
学习记忆的胆碱能机制与去甲肾上腺素能和5-羟色胺能介质系统的关系张中启,罗质璞(军事医学科学院毒物药物研究所.北京100850)中枢胆碱能系统功能正常是正常学习记忆功能的生理基础。但是,近年来人们发现肾上腺素能,5-羟色胺能系统与学习记忆也有关系,它...
张中启罗质璞
关键词:胆碱能去甲肾上腺素血清素
甲磺酸酚妥拉明对大鼠和家兔性行为的影响
2000年
应用阴茎勃起和交配行为及性激素测定实验观察了甲磺酸酚妥拉明 ( PM)对大鼠和家兔性行为的影响 .结果显示 ,大鼠 po PM1 0 - 2 0 mg· kg-1或兔 po PM4- 2 5mg·kg-1均能显著增加其阴茎勃起次数 ,延长阴茎勃起时间和提高动物阴茎勃起的阳性率 .起效时间均为 po后 1 h左右 .持续时间大鼠约 30 min,兔约 2 h左右 .另外 ,po PM对大鼠和兔的交配行为和血清性激素水平均没有明显的影响 .以上结果表明 ,PM是一种不促进性欲和非中枢作用的阴茎勃起促进剂 .
张中启柳用绍袁莉宫泽辉
关键词:甲磺酸酚妥拉明阴茎勃起性行为性激素
抗抑郁药与抑郁动物模型被引量:20
2001年
本文论述了抗抑郁药的发展历史和抗抑郁药的类型 ,并对动物抑郁模型的原理作了简要阐述。最后 ,指出了目前临床使用的抗抑郁药存在的问题 ,并展望了将来抗抑郁药的发展方向。
张中启
关键词:抗抑郁药动物模型
巴戟天寡糖对鼠强迫性游泳和获得性无助抑郁模型的影响被引量:72
2001年
为了深入和全面地评价巴戟天寡糖 (MOs)的抗抑郁作用 ,本研究观察了不同批次的MOs对大鼠 ,小鼠强迫性游泳和大鼠获得性无助抑郁模型的影响 .结果显示 ,3批MOs在 2 0~ 5 0mg·kg- 1(ip或po)剂量范围内显著缩短大鼠和小鼠强迫性游泳期间的不动时间 ,其剂量效应均显示行为药理学所特有的U型曲线 .不同批次的MOs有效剂量均非常接近 .在大鼠获得性无助抑郁模型 ,MOs 6 0~ 10 0mg·kg- 1(ip ,每天 2次 ,连续 8次 )显著减少大鼠的逃避失败次数 ,6 0mg·kg- 1还明显减少逃避失败动物数 .
张中启黄世杰袁莉赵楠徐玉坤杨明罗质璞赵毅民张永祥
关键词:抗抑郁药巴戟天寡糖强迫性游泳小鼠
N,N-二甲氨基甲酸5-(1,3,3-三甲基吲哚满)酯与毒扁豆碱促进小鼠视觉暗示空间鉴别学习和记忆的比较被引量:1
1992年
用“Y”迷宫视觉暗示空间鉴别法,观察了TMDMC对小鼠学习获得,记忆保持和再现能力的影响,及其对东莨菪碱损害获得能力的翻转效应,并与毒扁豆碱进行了比较,结果表明,TMDMC能显著促进小鼠学习记忆能力,有效地拮抗东莨菪碱对学习能力的损害,其作用在选择性,安全性,作用强度和持续时间上均优于毒扁豆碱。
张中启罗质璞
关键词:毒扁豆碱
巴戟天醇提取物的抗抑郁作用被引量:65
2000年
目的 探索巴戟天醇提物的抗抑郁作用。方法 采用大小鼠强迫性游泳和大鼠低速率差式强化程序 (DRL 72s)法。结果 在小鼠强迫性游泳模型上 ,po醇提物 2 0 0~ 40 0mg·kg- 1 ,或醇提物A 5 0mg·kg- 1 ,与ip地昔帕明 10mg·kg- 1 的作用类似 ,明显缩短小鼠的不动时间 ;同样 ,po醇提物 5 0~ 15 0mg·kg- 1 或醇提物A 2 5mg·kg- 1 也显著缩短大鼠强迫性游泳的不动时间 ,po地昔帕明 40mg·kg- 1 也有类似的效果。另外 ,在大鼠DRL 72s模型上 ,ip醇提物 10 0mg·kg- 1 或醇提物A 2 0mg·kg- 1 ,显著增加大鼠的强化数 ,其效应与ip地昔帕明 5mg·kg- 1 的相当 ,并显示明显的剂量依赖性。但与此同时 ,醇提物和醇提物A并不影响大鼠的反应数和效应比率。
张中启袁莉赵楠徐玉坤杨明罗质璞
关键词:巴戟天醇提物强迫性游泳抗抑郁作用
早老性痴呆与胆碱能假说被引量:11
1991年
本文简要介绍早老性痴呆(AD)认知障碍的胆碱能假说的依据和现状。AD 患者脑内胆碱转移酶活性显著下降,且下降幅度与痴呆程度相平行;损伤动物基底前脑胆碱能神经核团,可产生严重的学习记忆障碍;抗胆碱或拟胆碱药物可显著损害或促进动物和人学习记忆功能;临床拟胆碱药物治疗 AD 患者已证实有一定的改善作用,但显效不著,且剂量有较大的个体差异,本文就此分析了多种原因,并由此而提出了将来的研究方向。
张中启罗质璞
关键词:痴呆早老性
共2页<12>
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