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张前荣

作品数:81 被引量:208H指数:10
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金国家大宗蔬菜产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 54篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 30篇基因
  • 22篇丝瓜
  • 15篇引物
  • 15篇内参
  • 15篇内参基因
  • 12篇种质
  • 12篇番茄
  • 10篇苦瓜
  • 8篇杂交
  • 8篇种子
  • 8篇转录组
  • 8篇西葫芦
  • 8篇胁迫
  • 8篇南瓜
  • 8篇基因表达
  • 7篇栽培
  • 7篇转录
  • 7篇基因表达分析
  • 7篇褐变
  • 6篇杂交种

机构

  • 77篇福建省农业科...
  • 2篇广西大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇福建农业职业...
  • 1篇福州市蔬菜科...
  • 1篇无锡工艺职业...
  • 1篇福建省种子总...

作者

  • 79篇张前荣
  • 65篇温庆放
  • 61篇朱海生
  • 45篇王彬
  • 43篇陈敏氡
  • 35篇李永平
  • 30篇李大忠
  • 27篇林珲
  • 19篇薛珠政
  • 4篇钟海丰
  • 3篇李祖亮
  • 3篇康建坂
  • 3篇蓝新隆
  • 2篇邱思鑫
  • 2篇曾美娟
  • 2篇陈剑锋
  • 2篇陈宇华
  • 1篇林碧英
  • 1篇国亚慧
  • 1篇翁启勇

传媒

  • 7篇分子植物育种
  • 4篇福建农业学报
  • 4篇中国细胞生物...
  • 3篇福建农业科技
  • 3篇长江蔬菜
  • 3篇园艺学报
  • 2篇蔬菜
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇中国蔬菜
  • 2篇热带亚热带植...
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇东南园艺
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国种业
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇亚热带农业研...

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 8篇2021
  • 4篇2020
  • 7篇2019
  • 16篇2018
  • 17篇2017
  • 9篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种黄秋葵内参基因及其应用
本发明属于分子生物学技术领域,提供一种黄秋葵内参基因及其应用,在此基础上设计定量特异引物,18S核糖体RNA基因(18S ribosomal RNA gene,18S r RNA)基因在黄秋葵各生长发育阶段及各组织均能稳...
李永平朱海生刘建汀陈敏氡张前荣王彬温庆放
文献传递
一种用于丝瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物及其方法
本发明提供一种用于丝瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物及其方法,所述引物包括引物SGSSR4的上游引物SGSSR4?F其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,和下游引物SGSSR4?R其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所...
朱海生温庆放李祖亮刘建汀陈敏氡王彬张前荣
文献传递
番茄种质资源鉴定评价
本研究收集到51份番茄种质资源,并对这些资源的农艺性状进行观察统计。进而采用SRAP分子标记技术,结合聚类分析,进行了分析它们之间的亲缘关系与遗传多样性。通过对番茄种质资源的农艺性状观察和番茄遗传多样性的研究,为进一步的...
张前荣
关键词:番茄种质资源亲缘关系
文献传递
用于筛选冬瓜实时荧光定量PCR内参基因UBQ的引物
本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及用于筛选冬瓜实时荧光定量PCR内参基因UBQ的引物。本发明利用所述特异引物,筛选出泛素基因(Polyubiquitin,UBQ)在冬瓜高温胁迫和干旱胁迫下均能稳定表达,适合在冬瓜基因...
叶新如朱海生张前荣李大忠薛珠政温庆放
文献传递
番茄种质抗黄化曲叶病毒病Ty-1基因的分子标记分析与田间抗病评价被引量:3
2016年
利用SNP分子标记对12份番茄种质的Ty-1基因连锁标记进行检测,同时采用田间鉴定方法,综合评价番茄种质资源的对番茄黄化曲叶病毒病的抗病性。结果表明FQSH1、FQSH4、FQSH5、FQSH10、FQSH11和FQSH25为纯合抗病资源(基因型Ty-1/Ty-1),田间表现为抗番茄黄化曲叶病毒病;FQZJ6和FQSH34为杂合抗病资源(基因型Ty-1/ty-1),田间表现为抗番茄黄化曲叶病毒病。野生2、FQZJ4、FQZJ9和野生3为感病纯合资源(基因型ty-1/ty-1),其中FQZJ4田间表现为抗病,其他为感病。分子标记分析结果与田间鉴定结果基本一致。
张前荣朱海生刘建汀李永平康建坂王彬李大忠薛珠政温庆放
关键词:番茄黄化曲叶病毒病分子标记
丝瓜铜锌超氧化物歧化酶Cu/Zn-SOD基因家族的克隆与表达分析被引量:10
2017年
【目的】克隆丝瓜铜/锌超氧化物歧化酶Cu/Zn-SOD基因家族,并分析其序列特征、表达情况及其在丝瓜褐变中的作用,为进一步揭示丝瓜褐变的发生机理提供科学依据,为丝瓜品种遗传改良奠定基础。【方法】通过转录组测序和RT-PCR方法获得丝瓜Cu/Zn-SOD基因家族的c DNA序列,采用生物信息学方法分析氨基酸序列,利用荧光定量PCR技术研究Cu/Zn-SOD基因家族在不同组织及褐变条件下的表达情况。采用氮蓝四唑(NBT)光还原法测定总超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用福林-酚比色测定总酚含量。【结果】获得了3个丝瓜Cu/Zn-SOD基因家族c DNA序列,依次命名为Lc Cu/Zn-SOD1(Gen Bank登录号:KP178922)、Lc Cu/Zn-SOD2(Gen Bank登录号:KX092445)和Lc Cu/Zn-SOD3(Gen Bank登录号:KX092446)。Lc Cu/Zn-SOD1全长758 bp,包含一个456 bp的开放读码框(ORF),编码152个氨基酸;Lc Cu/Zn-SOD2全长799 bp,ORF为471 bp,编码157个氨基酸;Lc Cu/Zn-SOD3全长1 011 bp,ORF为663 bp,编码221个氨基酸;编码的蛋白与甜瓜、南瓜、黄瓜同源蛋白的相似性均在90%以上。生物信息学分析表明3个基因编码的酶蛋白均无信号肽,无跨膜结构域,为亲水性稳定蛋白,Wolf Psort预测其亚细胞定位于细胞质。Cu/Zn-SOD基因家族在根中的表达量最高,在花中表达量最低。在丝瓜采后储藏期间,Lc Cu/Zn-SOD1和Lc Cu/Zn-SOD3在丝瓜储藏初期表达量较采后当时(0 d)上调,后期表达量受到抑制;在丝瓜鲜切条件下,3个基因表达量在鲜切后较采后当时(0 h)总体呈下降趋势。相关性分析显示,在采后储藏和鲜切条件下,Lc Cu/Zn-SOD1表达量均与SOD酶活性呈极显著性正相关,Lc Cu/Zn-SOD3表达量均与SOD酶活性呈显著性正相关,SOD酶活性在鲜切条件下与总酚含量呈显著负相关,Lc Cu/Zn-SOD1和Lc Cu/Zn-SOD3在调控SOD酶活性方面起作重要作用,Lc Cu/Zn-SOD1和Lc Cu/Zn-SOD3的表达影响了SOD酶活性,并影响了丝瓜褐变进程。【结论】从丝�
朱海生刘建汀陈敏氡李永平王彬张前荣叶新如林珲温庆放
关键词:丝瓜褐变SOD活性
福建省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定分析被引量:4
2016年
为了对福建省发生的番茄黄化曲叶病毒病的病原进行分子鉴定,并对其病原分子的变异和进化情况进行分析。根据已知的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)基因组序列设计特异引物进行PCR扩增,对获得的特异性片段回收、克隆并测序,结果表明,PCR分子标记反应扩增到541bp的特异性条带,将该特异性产物经回收和纯化并进行克隆与测序,测序结果经BLAST比对后,表明该分离物的序列与国内外的病毒序列相似度为97%~99%。试验结果表明福建省的5个地市的番茄均已被番茄黄化曲叶病毒病危害,应当加强防治。
张前荣温庆放李大忠刘建汀李永平代春兰薛珠政康建坂王彬朱海生
关键词:番茄番茄黄化曲叶病毒
丝瓜种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量:5
2017年
利用ISSR分子标记技术对60份丝瓜种质资源进行遗传多样性分析,100对ISSR引物中筛选出12对引物,共扩增条带154条,平均每个引物扩增条带14条,多态性条带143条,非多态性条带11条。各个引物的多态性比例范围为50%~100%,多态性比例92.9%。结果表明,丝瓜种质资源遗传多样性较高,同时也表明了ISSR分子标记能够很好的检测丝瓜种质资源的遗传多样性。通过聚类分析将60份丝瓜分为2大类,普通丝瓜和棱丝瓜。分别以0.646和0.718处为阈值,普通丝瓜和有棱根据瓜形分为短圆筒普通丝瓜、长圆筒普通丝瓜、短棍棒有棱丝瓜和长棍棒有棱丝瓜。
叶新如朱海生温庆放刘建汀王彬陈敏氡张前荣
关键词:丝瓜ISSR分子标记
利用黄秋葵转录组信息挖掘SSR标记及用于种质分析被引量:13
2018年
通过对黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)转录组信息分析,共获得74 600条unigene,全部序列有52 976 011 bp;有3 191条unigene包含SSR的序列,从中鉴定出3 448个SSR位点,其中有235条序列包含1个以上SSR,复合SSR有123个。优势重复基序为三核苷酸和二核苷酸,分别占总SSR的60.79%和21.43%。二核苷酸重复基元中以AG/CT为优势重复基元,占总位点的11.02%,三核苷酸重复基元以AGA/TCT为主,占总位点的19.61%。利用Primer 3.0共设计出8 088对SSR引物。从87对有效扩增引物中随机选择60对用于32份黄秋葵种质的多态性验证分析,其中36对(占60%)引物表现稳定可重复的多态性。利用UPGMA作图,将32份供试材料分为2类。利用黄秋葵转录组数据进行SSR标记开发,能获得较高频率的SSR位点,且类型丰富,为其遗传多样性分析和遗传图谱构建提供更丰富可靠的标记选择。
李永平刘建汀陈敏氡张前荣朱海生温庆放
关键词:转录组SSR多态性
黄秋葵新品种‘绿白1号’的选育被引量:2
2016年
‘绿白1号’是从台湾引进的‘五福’黄秋葵品种中发现的绿白色果实变异单株经多代系谱选育而成的黄秋葵新品种。该品种丰产性好,耐热、耐涝性强,抗病性强。从播种到始收60d左右,株高1.5~2.0m,叶形掌状深裂,叶色绿;主、侧枝均可结果,主枝第5节开始结果,嫩果色绿自,果面光滑,直五棱形,横径2.5cm,纵径12cm,单果重30g;果实纤维少、不易老化,口感嫩滑,品质好。
李永平康建坂薛珠政李大忠张前荣
关键词:选育栽培技术
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